無(wú)錫普通基因擴(kuò)增儀PCR儀價(jià)格多少

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-07

PCR 儀的**組成與功能:1. 溫控系統(tǒng)關(guān)鍵部件:加熱模塊(如半導(dǎo)體加熱片、熱板)、溫度傳感器(熱電偶或紅外傳感器)。技術(shù)要求:溫度范圍:通常為 4-100℃,覆蓋 PCR 各階段需求??販鼐龋骸?.1-0.5℃,確保引物特異性結(jié)合和酶活性穩(wěn)定。升降溫速率:常見為 3-8℃/s,高速 PCR 儀可達(dá) 10℃/s 以上,縮短反應(yīng)時(shí)間。2. 反應(yīng)模塊樣本容量:常見規(guī)格:96 孔板(單孔 20-100μL)、384 孔板(低通量)、單管 / 8 聯(lián)管(適合少量樣本)。特殊設(shè)計(jì):梯度 PCR 儀可在同一反應(yīng)中設(shè)置不同孔位的退火溫度,用于優(yōu)化引物條件。3. 控制系統(tǒng)與軟件功能:預(yù)設(shè) PCR 程序(如 touchdown PCR、巢式 PCR)、實(shí)時(shí)監(jiān)控溫度曲線、存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。界面:觸摸屏或電腦端操作,支持程序編輯和個(gè)性化設(shè)置。RePure-A也強(qiáng)調(diào)節(jié)能環(huán)保,減少對(duì)環(huán)境的影響,這使得其在科研機(jī)構(gòu)和高校生物實(shí)驗(yàn)室中得到了廣泛應(yīng)用。無(wú)錫普通基因擴(kuò)增儀PCR儀價(jià)格多少

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反應(yīng)體系配制與加樣體系配制:按比例在離心管中混合各組分(先加非模板試劑,***加模板,避免污染),輕輕混勻(勿劇烈震蕩),短暫離心(1000-2000 rpm,10-20 秒)使液體沉底。示例(20μL 體系):qPCR Mix 10μL + 上游引物(10μM)0.8μL + 下游引物(10μM)0.8μL + 模板 2μL + 無(wú)菌水 6.4μL(探針法需額外加探針)。加樣:將配制好的體系逐一加入 96 孔板的對(duì)應(yīng)孔中,避免產(chǎn)生氣泡(若有氣泡,用吸頭刺破)。加樣后用封板膜密封(確保無(wú)褶皺、無(wú)漏液),短暫離心(500-1000 rpm,30 秒),使液體聚集在孔底,避免掛壁。江蘇基因擴(kuò)增儀PCR儀功能RePure-(D)B在同一次實(shí)驗(yàn)中測(cè)試多個(gè)不同溫度下的反應(yīng)效果,提高實(shí)驗(yàn)的成功率。

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實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀(qPCR 儀)的使用需嚴(yán)格遵循操作流程,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備試劑與樣本準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求配制qPCR反應(yīng)體系(通常包括模板DNA/RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物、引物、探針/熒光染料、qPCRMix酶、無(wú)菌水等),需在冰上操作,避免酶失活。模板:確保核酸提取純度(OD260/280在1.8-2.0之間),避免蛋白、鹽類等雜質(zhì)污染。引物/探針:需驗(yàn)證特異性,避免引物二聚體或非特異性結(jié)合。儀器與耗材檢查:檢查qPCR儀電源、觸摸屏/軟件是否正常啟動(dòng),清潔樣品槽(去除灰塵或液滴,避免影響溫度傳導(dǎo))。準(zhǔn)備無(wú)菌的PCR管或96孔板(建議使用光學(xué)級(jí)耗材,確保熒光信號(hào)穿透性)、移液器(校準(zhǔn)合格)、濾芯吸頭(防止交叉污染)。

PCR 儀的維護(hù)與注意事項(xiàng):日常維護(hù):定期清潔反應(yīng)模塊,去除殘留試劑(如礦物油、PCR 產(chǎn)物),避免污染。校準(zhǔn)溫度:使用標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)驗(yàn)證控溫精度,每年至少 1 次。操作注意:配置反應(yīng)體系時(shí)需在冰上進(jìn)行,防止引物或酶提前活化。避免頻繁開關(guān)儀器,減少溫控模塊損耗。實(shí)驗(yàn)后及時(shí)進(jìn)行模塊消毒(如用 75% 乙醇擦拭),防止交叉污染。PCR 儀的發(fā)展趨勢(shì):便攜化與集成化:微流控芯片 PCR 儀將反應(yīng)體系微型化,可實(shí)現(xiàn) “樣本進(jìn) - 結(jié)果出” 的即時(shí)檢測(cè)(如 POCT 設(shè)備)。高通量與自動(dòng)化:結(jié)合機(jī)器人工作站,實(shí)現(xiàn)從樣本提取到 PCR 擴(kuò)增的全流程自動(dòng)化,適用于大規(guī)模篩查。多功能整合:如與測(cè)序儀聯(lián)用,實(shí)現(xiàn) “擴(kuò)增 - 測(cè)序” 一體化,縮短基因分析周期。光學(xué)系統(tǒng)可以確保高靈敏度和高特異性,適用于各種基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)和 SNP 分型等應(yīng)用。

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應(yīng)用場(chǎng)景:匹配實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c樣本特性:1. 科研場(chǎng)景需求:引物設(shè)計(jì)優(yōu)化、基因克隆、突變檢測(cè)等,需靈活調(diào)整反應(yīng)條件。選型建議:梯度 PCR 儀 + 低通量模塊(如 8 聯(lián)管),便于小樣本多條件測(cè)試;若涉及多基因并行擴(kuò)增,可搭配 96 孔板模塊。2. 臨床與診斷需求:病原體檢測(cè)(如**、HPV)、基因分型、大規(guī)模篩查,需兼顧效率與可靠性。選型建議:高通量普通 PCR 儀(96 孔板)或熒光定量 PCR 儀(qPCR,可同步定量),若需現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè),可選便攜式微流控 PCR 儀(如電池供電、15-30 分鐘出結(jié)果)。3. 工業(yè)與野外場(chǎng)景需求:食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、應(yīng)急防疫,需設(shè)備便攜、抗干擾。選型建議:便攜式 PCR 儀(體積≤10cm×10cm),支持車載電源或電池,部分機(jī)型集成樣本提取功能(如磁珠法),實(shí)現(xiàn) “樣本即檢”。RePure-(D)B采用先進(jìn)的PID溫控技術(shù),可精確控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)的穩(wěn)定性和可靠性。江蘇定性基因擴(kuò)增儀PCR儀有哪些

支持多重?zé)晒鈾z測(cè),能夠同時(shí)監(jiān)測(cè)多個(gè)靶標(biāo),提升實(shí)驗(yàn)的通量和效率。無(wú)錫普通基因擴(kuò)增儀PCR儀價(jià)格多少

醫(yī)療與臨床診斷:疾病檢測(cè)的 “金標(biāo)準(zhǔn)”1. 病原體快速檢測(cè)場(chǎng)景:病毒性疾病:(擴(kuò)增 N 基因 / ORF1ab 基因)、乙肝病毒(HBV-DNA 檢測(cè))、HPV 分型(L1 基因擴(kuò)增);細(xì)菌性疾?。航Y(jié)核分枝桿菌(IS6110 基因檢測(cè))、淋球菌(隱蔽質(zhì)?;驍U(kuò)增)。技術(shù)價(jià)值:相比傳統(tǒng)培養(yǎng)法,PCR 可縮短檢測(cè)時(shí)間(如結(jié)核檢測(cè)從 2-4 周縮短至 4 小時(shí)),且適用于微量樣本(如腦脊液、拭子)。設(shè)備需求:高通量 96 孔板 PCR 儀,部分場(chǎng)景需搭配核酸提取儀實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)。2. 遺傳疾病篩查場(chǎng)景:產(chǎn)前診斷(如唐氏綜合征 21 號(hào)染色體三體檢測(cè))、新生兒遺傳?。倚岳w維化基因 F508del 突變檢測(cè))。技術(shù)價(jià)值:通過(guò)擴(kuò)增目標(biāo)突變位點(diǎn),結(jié)合測(cè)序或酶切分析,實(shí)現(xiàn)疾病的早期確診(如脊髓性肌萎縮癥 SMN1 基因缺失檢測(cè))。無(wú)錫普通基因擴(kuò)增儀PCR儀價(jià)格多少