Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產(chǎn)品特點多重檢測能力:可在單個反應孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測。通用性強:適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測:適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測?;蚍中团cSNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質(zhì)量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。Recombinant Cynomolgus CD55 Protein,His Tag
robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學修飾技術(shù),有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正:含有高濃度ROX染料,適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止假陽性??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。
dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用:PCR反應中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤。
Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點該預混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細菌、病毒)以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通??杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶,在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。
Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產(chǎn)物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,適pH為8.0,且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域:PCR產(chǎn)物防污染:通過降解含dU的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測:用于檢測基因組中的單核苷酸變異?;蚓庉嬇c位點特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究:通過去除尿嘧啶,研究DNA修復機制。在PCR反應中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,因為其可能消化新合成的cDNA。Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Mouse HPN Protein,His Tag
AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增。Recombinant Cynomolgus CD55 Protein,His Tag
Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑(如核酸適配體或抗體)來實現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下,抑制劑與酶結(jié)合,阻止Taq酶的活性,從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環(huán)條件時,抑制劑釋放,酶活性被啟動,確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復性,同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系,無需額外的高溫啟動步驟,簡化了實驗操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景,包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,能夠擴增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之,Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制,為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度,是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。Recombinant Cynomolgus CD55 Protein,His Tag