Recombinant Mouse MFAP5 Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-07-15

NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。這種高濃度設(shè)計不僅減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,還降低了污染風(fēng)險,同時便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。此外,該套裝經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠?yàn)镈NA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實(shí)時定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。Recombinant Mouse MFAP5 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse MFAP5 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

5× RNA Loading Buffer:RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示RNA遷移的位置,便于實(shí)時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計:無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收:在RNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Human VEGF-C/Flt4-L Protein,His-Avi Tag這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣的應(yīng)用價值。

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Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑(如核酸適配體或抗體)來實(shí)現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下,抑制劑與酶結(jié)合,阻止Taq酶的活性,從而避免因引物錯配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時,抑制劑釋放,酶活性被啟動,確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,同時減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,無需額外的高溫啟動步驟,簡化了實(shí)驗(yàn)操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景,包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義。總之,Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動機(jī)制,為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計的即用型預(yù)混液,能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增,無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。應(yīng)用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增、基因分型、微生物檢測(如細(xì)菌、病毒)以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通??杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。Ultra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用主要集中在需要擴(kuò)增長片段DNA序列的場合。

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dNTP Mix(脫氧核苷三磷酸混合物)是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每種濃度均為25 mM,能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,包含四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),都能滿足需求。此外,該試劑經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Mix是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實(shí)時定量PCR中,dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識別能力,能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。T7 RNA聚合酶

Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨(dú)特的熱啟動機(jī)制。該酶結(jié)合了一種溫度敏感的抑制劑。Recombinant Mouse MFAP5 Protein,hFc Tag

50× ROX Reference Dye:實(shí)時定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計:50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時需根據(jù)儀器型號和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運(yùn)輸,-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場景校正孔間誤差:在qPCR實(shí)驗(yàn)中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導(dǎo)致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線??傊?0× ROX Reference Dye 是實(shí)時定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑,能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,是分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。

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