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培養(yǎng)基是人工配制的供人們進(jìn)行培養(yǎng)、分離、鑒別微生物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。市面上專(zhuān)門(mén)自動(dòng)培養(yǎng)基平皿分裝器一般適用于大量平板分裝,其分裝速度可以達(dá)到每小時(shí)幾百個(gè)平板以上,不適于實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模分裝用。目前實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的配制及分裝是先將它置于搪瓷杯或燒杯內(nèi)加熱溶解、溶化,然后再將手工培養(yǎng)基分次倒入漏斗分裝至試管中,應(yīng)用此裝置不能批量、定量分裝,易污染,分裝工作常需反復(fù)多次,耗時(shí)費(fèi)力,效率低下。本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問(wèn)題是,針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中培養(yǎng)基分裝器存在操作復(fù)雜、分裝效率低、易污染等缺陷,提供一種易操作、分裝效率高且安全衛(wèi)生的培養(yǎng)基分裝器。理想設(shè)備應(yīng)在20~30分鐘內(nèi)將培養(yǎng)基從121°C冷卻至50°C以下(視體積而定)。中國(guó)澳門(mén)培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器
培養(yǎng)基的制備:復(fù)水時(shí)不得用銅鍋或鐵鍋,以防有離子混入培養(yǎng)基中,影響微生物的生長(zhǎng);容器的大小需大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上,避免在加熱溶解過(guò)程中,培養(yǎng)基溢出;含有瓊脂粉的培養(yǎng)基,在加熱溶解之前可以浸泡數(shù)分鐘;加熱培養(yǎng)基時(shí)一定要進(jìn)行攪拌,特別是瓊脂類(lèi)培養(yǎng)基。為避免燒焦和沸騰溢出,對(duì)于少量的培養(yǎng)基很好使用沸水浴進(jìn)行加熱。燒糊的培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被破壞,并可產(chǎn)生有毒物質(zhì),如發(fā)現(xiàn)焦化,或未溶解均勻前培養(yǎng)基有溢出,該培養(yǎng)基即不能使用,應(yīng)重新制備。對(duì)于瓊脂類(lèi)培養(yǎng)基進(jìn)行再融化時(shí)應(yīng)使用沸水浴或流動(dòng)蒸汽進(jìn)行加熱,很多只能加熱兩次,第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應(yīng)棄去。北京培養(yǎng)基制備器售后服務(wù)**大規(guī)模生產(chǎn)**:優(yōu)先考慮工業(yè)化滅菌釜(如**Systec高壓滅菌器**)或連續(xù)流培養(yǎng)基制備系統(tǒng)。
培養(yǎng)基的分裝:大批量配制時(shí)使用的自動(dòng)分配器須經(jīng)校準(zhǔn)和確認(rèn)。每次使用前后,均要對(duì)分配器的管道系統(tǒng)進(jìn)行沖洗,在分裝無(wú)菌培養(yǎng)基前,則要采用無(wú)菌硅膠管。固體培養(yǎng)基一般分裝在250ml、500ml錐形瓶中,高壓滅菌后根據(jù)需要分裝平皿或試管。平皿:傾注平皿,應(yīng)在無(wú)菌室中放置3—4h,如用塑料平皿須在35℃培養(yǎng)箱中倒置30—60min。讓水蒸汽自然蒸發(fā)。斜面:制備低層斜面分裝于試管,約占容積1/5,滅菌后趁熱斜放在細(xì)玻璃棒和木桿上,使成斜度,分裝使注意管口和瓶塞上勿沾有培養(yǎng)基,如沾有培養(yǎng)基應(yīng)用布抹去,以避免污染。
制備培養(yǎng)基有什么要求:1、培養(yǎng)基需保持澄清,便于觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,培養(yǎng)基加熱煮沸后,可用脫脂棉花或絨布過(guò)濾,以除去沉淀物,必要時(shí)可用雞蛋白澄清處理,所用瓊脂條要預(yù)先洗凈晾干后使用,避免因瓊脂含雜質(zhì)而影響透明度。2、盛裝培養(yǎng)基不宜用鐵、銅等容器,使用洗凈的中性硬質(zhì)玻璃容器為好。3、培養(yǎng)基的滅菌既要達(dá)到完全滅菌目的,又要注意不因加熱而降低其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,121℃15min即可,如為含有不耐高熱物質(zhì)的培養(yǎng)基如糖類(lèi)、血清、明膠等,則應(yīng)采用低溫滅菌或間歇法滅菌,一些不能加熱的試劑如亞碲酸鉀、卵黃、TTC、克菌素等,待基礎(chǔ)瓊脂高壓滅菌后涼至50℃左右再加入。培養(yǎng)基制備器負(fù)載的壓力,有效地避免了培養(yǎng)基過(guò)溫失效和培養(yǎng)基中氣泡的產(chǎn)生??諝鈮嚎s機(jī)是內(nèi)置的!
培養(yǎng)基的性能測(cè)試:外觀控制:制備好的培養(yǎng)基應(yīng)有相應(yīng)的顏色,一般的培養(yǎng)基應(yīng)澄清、無(wú)渾濁、無(wú)沉淀。使用前應(yīng)檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化,是否蒸發(fā)/脫水。污染控制:從每批制備好的培養(yǎng)基中選取部分進(jìn)行污染測(cè)試(空白試驗(yàn)),確定無(wú)微生物生長(zhǎng)方可使用。同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此,除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,加以比較核對(duì),再依據(jù)自己的使用目的,加以選用,記錄其來(lái)源。每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,包括培養(yǎng)基名稱(chēng),配方及其來(lái)源,和各種成份的牌號(hào),很終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等,記錄應(yīng)復(fù)制一份,原記錄保存?zhèn)洳?,?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。**蒸汽加熱**(高壓滅菌鍋):需關(guān)注蒸汽生成速度及均勻性。中國(guó)澳門(mén)培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器
物料殘留嚴(yán)重需優(yōu)化清洗程序周期設(shè)定。中國(guó)澳門(mén)培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器
培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備:1.水:除特定要求,實(shí)驗(yàn)室用水的電導(dǎo)率在25℃下應(yīng)不高于25uS/cm(相當(dāng)于電阻率≥0.4MΩcm)。微生物污染應(yīng)不超過(guò)103CFU/mL,較好低于102CFU/mL。應(yīng)根GB/T5750.12或其他有效方法,定期檢驗(yàn)微生物的污染。2.稱(chēng)量和復(fù)水:稱(chēng)量所需量的脫水培養(yǎng)基(注意防止吸入粉末,尤其是含有有害物質(zhì)的培養(yǎng)基粉末),先加入少量水,充分混合(注意避免培養(yǎng)基結(jié)塊)后再加水至所需的量。3.溶解和分裝:脫水培養(yǎng)基加水后適當(dāng)加熱,并不攪拌使其快速溶解,必要時(shí),重新溶解。含瓊脂的培養(yǎng)基在加熱溶解前應(yīng)浸泡幾分鐘。中國(guó)澳門(mén)培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器