快速檢測(cè)沙門(mén)氏菌:沙門(mén)氏菌是常見(jiàn)的食源性致病菌,可引發(fā)食物中毒等疾病。利用 PCR 儀,針對(duì)沙門(mén)氏菌的特定基因序列設(shè)計(jì)引物,能快速?gòu)氖称窐颖局袛U(kuò)增出相關(guān)基因片段,從而判斷食品中是否存在沙門(mén)氏菌。相比傳統(tǒng)檢測(cè)方法,縮短了檢測(cè)時(shí)間,提高了檢測(cè)效率。檢測(cè)大腸桿菌 O157:H7:大腸桿菌 O157:H7 是一種具有強(qiáng)致病性的菌株,能產(chǎn)生志賀樣,對(duì)人體健康危害極大。通過(guò) PCR 技術(shù)檢測(cè)其特異性基因,如 stx1、stx2 等基因和 eaeA 毒力島基因等,可準(zhǔn)確判斷食品中是否含有該病菌,有效保障食品安全。檢測(cè)李斯特菌:李斯特菌在環(huán)境中廣存在,能在低溫下生長(zhǎng)繁殖,常污染乳制品、肉類等食品。運(yùn)用 PCR 儀檢測(cè)李斯特菌的 hlyA 基因等特異性基因,可快速篩查食品中的李斯特菌,防止因食用被污染食品而引發(fā)李斯特菌病。靈活的溫度設(shè)置,使得RePure-A特別適合于復(fù)雜樣本的檢測(cè)與多重靶標(biāo)的擴(kuò)增。南京96孔基因擴(kuò)增儀PCR儀價(jià)格
**技術(shù)參數(shù):決定實(shí)驗(yàn)精度與可靠性:1. 溫控性能控溫范圍:需覆蓋 4-100℃,滿足變性(94-96℃)、退火(50-65℃)、延伸(72℃)全流程需求。控溫精度:±0.1-0.5℃為優(yōu),精度不足可能導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合或酶活性降低(如退火溫度波動(dòng)易引發(fā)假陽(yáng)性)。溫度均勻性:各孔位溫差≤0.5℃,若均勻性差,同批次樣本擴(kuò)增效率可能不一致,影響結(jié)果重復(fù)性。升降溫速率:常規(guī) PCR 儀速率為 3-8℃/s,高速機(jī)型可達(dá) 10℃/s 以上,可縮短單循環(huán)時(shí)間(如 30 個(gè)循環(huán)從 2 小時(shí)壓縮至 1 小時(shí))。2. 反應(yīng)模塊兼容性樣本通量:低通量:?jiǎn)喂堋? 聯(lián)管(適合少量樣本,如科研初篩、臨床單樣本檢測(cè));中高通量:96 孔板(常規(guī)批量檢測(cè))、384 孔板(超高通量,如基因芯片預(yù)處理)。梯度功能:梯度 PCR 儀可在同一模塊設(shè)置 3-5℃的溫度梯度(如 55-60℃),用于優(yōu)化引物退火溫度,減少預(yù)實(shí)驗(yàn)次數(shù)。無(wú)錫QPCR基因擴(kuò)增儀PCR儀哪個(gè)好RePure-(D)B在梯度功能下,可以同時(shí)在不同溫度進(jìn)行PCR反應(yīng),優(yōu)化反應(yīng)條件。
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)學(xué)診斷:用于檢測(cè)病原體(如病毒、細(xì)菌、***等)的核酸,實(shí)現(xiàn)疾病的早期診斷,如核酸檢測(cè);還可用于遺傳性疾病的基因診斷、**的分子診斷等。生物學(xué)研究:在基因表達(dá)分析、基因克隆、基因分型、DNA測(cè)序等基礎(chǔ)研究中發(fā)揮著重要作用,有助于深入了解基因的結(jié)構(gòu)和功能。法醫(yī)鑒定:通過(guò)對(duì)犯罪現(xiàn)場(chǎng)遺留的生物樣本(如血液、毛發(fā)、唾液等)進(jìn)行基因擴(kuò)增和分析,實(shí)現(xiàn)個(gè)體識(shí)別、親子鑒定等目的。農(nóng)業(yè)領(lǐng)域:可用于農(nóng)作物品種鑒定、轉(zhuǎn)基因作物檢測(cè)、植物病害檢測(cè)等,保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量。
在基因功能、調(diào)控機(jī)制等基礎(chǔ)研究中,qPCR是不可或缺的工具,主要用于基因表達(dá)水平的定量分析。基因表達(dá)分析:通過(guò)定量比較不同組織、不同發(fā)育階段或不同處理?xiàng)l件下目的基因的mRNA表達(dá)量,探究基因的功能及調(diào)控機(jī)制。例如,研究某種藥物對(duì)細(xì)胞中特定基因表達(dá)的影響,或比較正常組織與病變組織中基因表達(dá)的差異?;蚍中团cSNP分析:結(jié)合特異性探針或引物,可對(duì)單核苷酸多態(tài)性(SNP)進(jìn)行快速分型,用于研究基因多態(tài)性與疾病易感性、藥物反應(yīng)差異等的關(guān)聯(lián)?;蚩截悢?shù)變異(CNV)分析:檢測(cè)基因組中特定基因的拷貝數(shù)是否異常,為研究染色體結(jié)構(gòu)變異與疾病的關(guān)系提供數(shù)據(jù)支持。RePure-(D)B可通過(guò)遠(yuǎn)程監(jiān)控和數(shù)據(jù)傳輸功能,隨時(shí)隨地查看實(shí)驗(yàn)進(jìn)展和數(shù)據(jù)變化。
多重 PCR 與多基因檢測(cè)場(chǎng)景:同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶基因(如病原體分型、遺傳標(biāo)記檢測(cè)),需平衡不同引物對(duì)的退火溫度。例:在 HPV 分型檢測(cè)中,使用梯度 PCR 優(yōu)化 14 種型別引物的共同退火溫度,避免因單一溫度導(dǎo)致部分型別漏檢。 科研方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證場(chǎng)景:建立新的 PCR 檢測(cè)方法(如巢式 PCR、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的預(yù)實(shí)驗(yàn))時(shí),需系統(tǒng)優(yōu)化溫度、時(shí)間、酶濃度等參數(shù)。例:開(kāi)發(fā)某**突變基因的檢測(cè)方法時(shí),通過(guò)梯度功能同時(shí)測(cè)試 3 個(gè)不同退火溫度和 2 種酶濃度組合,共 6 種條件,快速確定比較好反應(yīng)體系。RePure-(D)B具有快速升溫和降溫的功能,縮短PCR反應(yīng)的時(shí)間。雙槽基因擴(kuò)增儀PCR儀品牌
光學(xué)系統(tǒng)可以確保高靈敏度和高特異性,適用于各種基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)和 SNP 分型等應(yīng)用。南京96孔基因擴(kuò)增儀PCR儀價(jià)格
精細(xì)識(shí)別:PCR 技術(shù)可針對(duì)轉(zhuǎn)基因成分中特定的基因序列設(shè)計(jì)引物,如啟動(dòng)子、終止子、目的基因等獨(dú)特的 DNA 碎片。這些引物能夠精細(xì)地與目標(biāo)基因序列結(jié)合,只對(duì)轉(zhuǎn)基因成分中的特定片段進(jìn)行擴(kuò)增,而不會(huì)對(duì)其他非目標(biāo)基因或生物體的 DNA 產(chǎn)生作用,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)轉(zhuǎn)基因成分的精細(xì)檢測(cè),有效區(qū)分轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因樣本。避免誤判:引物與目標(biāo)基因之間的特異性結(jié)合是基于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,具有高度的精確性。只要引物設(shè)計(jì)合理,就能準(zhǔn)確地識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)轉(zhuǎn)基因序列,極大地降低了誤判的可能性,提高了檢測(cè)結(jié)果的可靠性。南京96孔基因擴(kuò)增儀PCR儀價(jià)格