上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

來源: 發(fā)布時間:2025-08-02

SHENTEK®豬源/牛源殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物材料(如生物修復(fù)膜、生物補片、脫細胞基質(zhì)等)中豬源/牛源 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理,定量檢測樣品中殘留的豬源/牛源 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Porcine/Bovine DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®動物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒(磁珠法)配套使用。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升對豬源或牛源細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
湖州申科基于 qPCR 原理自主開發(fā)一系列宿主細胞殘留 DNA、RNA 和片段大小的定量檢測試劑盒。上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè),宿主細胞殘留DNA檢測

SHENTEK® E1B 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細胞,HEK293和衍生細胞系(如 293T、293F 等)的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,采用 qPCR 的方法定量檢測樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品,供客戶針對自己的線性化樣品進行檢測。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對E1B細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
河南生物制品宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家湖州申科生物rHCDpurify前處理系統(tǒng)搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,減少手動操作誤差。

上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè),宿主細胞殘留DNA檢測

SHENTEK® Human 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 Human 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 Human 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Human DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對Human細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

湖州申科生物自主研發(fā)生產(chǎn)的系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用qPCR(Taqman探針)法定量檢測各種宿主細胞殘留 DNA(rHCD),覆蓋各種工程細胞和載體,如細菌、酵母、昆蟲細胞、動物源細胞、人源細胞、基因載體等。檢測快速,專一性強,性能可靠,定量限可以達到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒使用,可在5小時內(nèi)完成樣品前處理和分析檢測。若用戶需要,亦可選購IPC(報告基團 VIC),配合各宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒使用。
宿主細胞殘留DNA檢測應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)領(lǐng)域,檢測 Vero 細胞等宿主殘留 DNA,保障疫苗質(zhì)量。

上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè),宿主細胞殘留DNA檢測

在開展宿主細胞殘留 DNA(HCD)檢測方法驗證前,需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上,應(yīng)通過研究方案、研究計劃、報告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)的形式,預(yù)先詳細規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容,為后續(xù)驗證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面,若檢測時樣品存在抑制情況,可考慮稀釋,但稀釋后檢測值需處于可信范圍;對于復(fù)雜樣品,若稀釋無法消除抑制,要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測,以此保障檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠,確保 HCD 方法驗證順利、有效推進 。
湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒已成功用于國內(nèi)外藥品注冊申報。河北宿主細胞殘留DNA檢測方案

基因治療領(lǐng)域,檢測 HEK293 細胞等殘留 DNA 及質(zhì)粒 DNA,規(guī)避致瘤性等風(fēng)險。上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

關(guān)于宿主細胞殘留DNA(rDNA)的風(fēng)險研究,主要包括傳染性、致病性、免疫原性等,各國藥典對其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑,對于大劑量的生物制品(如單克隆抗體),根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?!稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定,以細胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

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