宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理

來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2025-08-01

湖州申科生物疫苗制劑宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法，針對(duì)疫苗制劑的產(chǎn)品特點(diǎn)，優(yōu)化了試劑配方，用于疫苗成品，如Vero細(xì)胞生產(chǎn)的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的痕量DNA，可與各個(gè)SHENTEK®宿主細(xì)胞DNAqPCR檢測(cè)試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過(guò) rHCDpurify®前處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷，具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術(shù)股份有限公司。
湖州申科采用 qPCR 熒光探針?lè)ǘ繖z測(cè)各種宿主細(xì)胞殘留 DNA，覆蓋常用的生產(chǎn)用工程細(xì)胞和載體。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA（rDNA）的風(fēng)險(xiǎn)研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國(guó)藥典對(duì)其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過(guò)100 pg/劑，對(duì)于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據(jù)其殘留DNA來(lái)源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?！稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過(guò)10 ng/劑。2025版《中國(guó)藥典》三部規(guī)定，以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過(guò)100 pg/劑。
云南CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)湖州申科生物一站式宿主細(xì)胞殘留核酸檢測(cè)平臺(tái)已完成各類(lèi)型產(chǎn)品檢測(cè)驗(yàn)證。

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒采用抗干擾熱啟動(dòng)酶和預(yù)混型反應(yīng)體系，簡(jiǎn)單高效，耐受干擾；同時(shí)采用 dUTP/UNG 防污染系統(tǒng)，性能可靠，特異性強(qiáng)，靈敏度高，定量限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒已通過(guò)完整的性能驗(yàn)證，包括線性范圍、準(zhǔn)確度、精密度、定量限和專屬性等，性能要求符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。還可選購(gòu)內(nèi)部陽(yáng)性質(zhì)控 IPC（報(bào)告基團(tuán) VIC）配合使用。產(chǎn)品按照 ISO13485 體系標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，可提供性能驗(yàn)證報(bào)告，已成功用于國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)申報(bào)。

湖州申科生物針對(duì)宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)，構(gòu)建了完善開(kāi)發(fā)流程。先通過(guò)生物信息學(xué)分析設(shè)計(jì)引物探針，篩選合理靶標(biāo)序列、設(shè)計(jì)高效引物探針 。接著確認(rèn)體系（PCR - 熒光探針?lè)?），標(biāo)準(zhǔn)曲線設(shè)至少 5 個(gè)濃度點(diǎn)，擴(kuò)增效率需達(dá) 83.3% - 110%、R2≥0.980，保證專屬性與合適定量限 。然后開(kāi)展方法驗(yàn)證，滿足《中國(guó)藥典》四部 9101、ICH Q2 (R2) 等指導(dǎo)原則及申報(bào)要求 。再進(jìn)行樣品檢測(cè)，遵循《中國(guó)藥典》三部 3407、USP <509> 標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)置充分中間質(zhì)控樣品，多環(huán)節(jié)把控確保檢測(cè)科學(xué)、規(guī)范、可靠，為宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)提供有效技術(shù)方案 。
各國(guó)對(duì)生物制品宿主細(xì)胞殘留 DNA 含量限度控制嚴(yán)格。

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

重組蛋白、抗體、疫苗、細(xì)胞與基因產(chǎn)品等生物制品大多來(lái)自生物工程細(xì)胞 ( 細(xì)菌、酵母、動(dòng)物或人源細(xì)胞 ) 的復(fù)雜表達(dá) / 生產(chǎn)系統(tǒng)，不同宿主的 rHCD 和 rHCR 不同，且存在不同片段長(zhǎng)度和組成的復(fù)雜陣列，其風(fēng)險(xiǎn)須根據(jù)具體情況評(píng)估。各國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)終產(chǎn)品中宿主細(xì)胞殘留 DNA 的含量有著嚴(yán)格的限度控制，大多為不超過(guò) 10ng/ 劑或更低。湖州申科生物自主開(kāi)發(fā)一系列宿主細(xì)胞殘留 DNA熒光探針 qPCR 定量檢測(cè)試劑盒，以及特定細(xì)胞系定制化試劑盒的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和測(cè)試，可滿足不同宿主檢測(cè)需求。
市場(chǎng)上已有常用宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒，建議用戶選擇采用性能穩(wěn)定且經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的試劑盒。廣東生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)銷(xiāo)售廠家

去除宿主細(xì)胞雜質(zhì)，是生物制藥產(chǎn)品純化過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理

SHENTEK®漢遜酵母殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中漢遜酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，定量檢測(cè)樣品中漢遜酵母殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有漢遜酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細(xì)胞 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過(guò)優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性，明顯提升對(duì)漢遜酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理

湖州申科生物技術(shù)股份有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思，創(chuàng)經(jīng)濟(jì)奇跡，一群有夢(mèng)想有朝氣的團(tuán)隊(duì)不斷在前進(jìn)的道路上開(kāi)創(chuàng)新天地，繪畫(huà)新藍(lán)圖，在浙江省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的信譽(yù)，信奉著“爭(zhēng)取每一個(gè)客戶不容易，失去每一個(gè)用戶很簡(jiǎn)單”的理念，市場(chǎng)是企業(yè)的方向，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領(lǐng)導(dǎo)下，全體上下，團(tuán)結(jié)一致，共同進(jìn)退，齊心協(xié)力把各方面工作做得更好，努力開(kāi)創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度，未來(lái)湖州申科生物技術(shù)股份供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來(lái)，即使現(xiàn)在有一點(diǎn)小小的成績(jī)，也不足以驕傲，過(guò)去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，才能繼續(xù)上路，讓我們一起點(diǎn)燃新的希望，放飛新的夢(mèng)想！