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在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一種重要的免疫調節(jié)分子，屬于C型凝集素樣受體家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和活化的T細胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通過與鈣粘蛋白家族成員（如E-cadherin、N-cadherin）結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活性，在維持免疫穩(wěn)態(tài)、防止過度免疫反應中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內功能研究等實驗。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表達水平與T細胞耗竭密切相關，是評估免疫細胞功能狀態(tài)的重要標志物。因此，重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。MluI限制性內切酶UBE2L3在調節(jié)NF-κB信號通路中的作用可能對免疫反應和炎癥過程至關重要。

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網絡中扮演“表觀開關”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結合口袋；N端6×His標簽經Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學與細胞轉染。功能驗證：在標準甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結合熱力學ΔH=-8.6 kcal/mol，結構模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導化合物的發(fā)現。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考壴噭?。

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神經突觸與病靶向治的跨界探針SEZ6（Seizure-related6）是一種腦富集的跨膜糖蛋白，在神經元樹突棘形成和神經母細胞瘤、小細胞肺病等神經內分泌病表面高表達，被視為可內吞的ADC理想靶點。本品由CHO-K1真核表達系統(tǒng)分泌，包含完整胞外結構域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成穩(wěn)定二聚體，經ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈220kDa，純度≥98%；內素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證：ELISA顯示其與配體C1q樣蛋白復合物親和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y細胞中，100ng/mL重組SEZ6-hFc可明顯促進神經元樣突起伸長（平均長度↑1.9倍）。此外，該蛋白與抗SEZ6抗體競爭結合，IC??=12nM，為ADC內化效率評價提供定量標準。hFc標簽兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度檢測、抗體藥篩選及神經突觸形成機制研究，是連接神經科學與病靶向治的質量工具。UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。

重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標簽，便于純化和高靈敏度檢測。Skp1（S-phase kinase-associated protein 1）是SCF（Skp1-Cullin-F-box）泛素連接酶復合體的關鍵組分，廣參與細胞周期調控、蛋白質降解和信號轉導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復合體的關鍵組成部分，通過與F-box蛋白結合，招募特定的底物蛋白，進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉換、DNA損傷修復以及多種信號通路的調控中起著至關重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關，包括病、神經退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）的特點重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。雙標簽設計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化；Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結合鏈霉親和素（Streptavidin）實現極高的檢測靈敏度和特異性。該產品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術，抑制酶在低溫下的活性，防止非特異性擴增和引物二聚體的形成。NotI內切酶

Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。AccI

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應、細胞存活和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結合，啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子，能夠通過TNFRSF12A調節(jié)多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉導依賴于其胞內段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復密切相關。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。AccI