Recombinant Rat IL-7

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和肥大細(xì)胞中表達(dá)，廣參與T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)通路的啟動(dòng)與調(diào)控。ITK在T細(xì)胞活化、分化、細(xì)胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號(hào)分子。該重組ITK蛋白融合了GST標(biāo)簽（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽），通過原核或真核表達(dá)系統(tǒng)制備，具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標(biāo)簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進(jìn)行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實(shí)驗(yàn)。融合標(biāo)簽的設(shè)計(jì)提高了蛋白的可操作性，使其在體外實(shí)驗(yàn)中更易于檢測和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān)，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺(tái)。其在基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價(jià)值。

人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān)，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺(tái)，經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內(nèi)素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗(yàn)證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細(xì)胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導(dǎo)IL-10 上調(diào)3.8 倍，同時(shí)抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復(fù)雙重功能。His 標(biāo)簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級(jí)試劑。Recombinant Rat IL-7牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過其識(shí)別序列在引物設(shè)計(jì)中引入，實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。

SEMA4B屬IV類跨膜信號(hào)素，兼具軸突排斥與T細(xì)胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達(dá)失衡。本品利用HEK293真核表達(dá)系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤C(jī)D8? T細(xì)胞比例提升2.6倍，同時(shí)PD-1表達(dá)下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機(jī)制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術(shù)。

重組人LAMP5蛋白（RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag）是一種重要的溶酶體相關(guān)膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達(dá)于免疫細(xì)胞，尤其是樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中。LAMP5（Lysosome-AssociatedMembraneProtein5）在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細(xì)胞自噬等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是近年來免疫學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)分子之一。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與溶酶體功能及維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種免疫相關(guān)疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse tPAProtein,His Tag

由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細(xì)胞基因組的風(fēng)險(xiǎn) 。Recombinant Rat IL-7

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Rat IL-7