SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又稱TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受體,通過阻斷MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β過度信號,在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達,完整胞外Ig結(jié)構(gòu)域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體,經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠體內(nèi)干預實驗。功能驗證:SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬細胞模型中,100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導的NF-κB報告基因活性下降70%,并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于定量檢測炎癥患者血清sSIGIRR水平,亦可固定于芯片高通量篩選激動型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機制、開發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。實驗人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,無需擔心染料對結(jié)果干擾。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應體系,為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具。此外,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,明顯提高了實驗效率。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?;蜻M行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human ITK Protein,GST Tag其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)。
重組人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種重要的細胞表面受體,廣參與細胞與細胞外基質(zhì)之間的相互作用,在組織發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及發(fā)生等生理和病理過程中發(fā)揮關鍵作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)兩個亞基組成,主要在神經(jīng)組織、上皮細胞及某些免疫細胞中表達,具有獨特的配體結(jié)合特性,尤其與潛伏性TGF-β啟動密切相關。該重組蛋白通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過金屬螯合親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細胞功能檢測等實驗中的應用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價值,尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性,使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及基礎研究的理想工具,為深入探索整合素介導的生物學過程提供了可靠平臺。
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設計:部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。
重組人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)前體蛋白的潛伏相關肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟過程中的關鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細胞因子,廣參與細胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價結(jié)合,維持其非活性狀態(tài),防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在調(diào)控TGF-β1啟動、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進組織修復中具有重要作用。其表達異常與多種疾病密切相關,如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此,重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Phusion DNA Polymerase的反應條件穩(wěn)健,幾乎無需優(yōu)化,即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。Astressin
在CRISPR-Cas9等基因編輯技術中,使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng):預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止交叉污染。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險??焖俜磻簝?yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag