RNases抑制劑

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調節(jié)肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內素<0.05 EU/μg，滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃堋is Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節(jié)點及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。它是一種限制性核酸內切酶，宛如一位精細的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。RNases抑制劑

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產物污染，提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應用場景，能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Recombinant Mouse CD43 Protein,hFc Tag將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質抗性基因、啟動子、核糖體結合位點。

50× ROX Reference Dye：實時定量PCR中的關鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR（qPCR）的熒光校正染料，廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統(tǒng)不一致導致的熒光信號偏差，從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產品特點高濃度設計：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM，使用時需根據儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器，如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件：常溫運輸，-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差：在qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異，可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景，校正這些差異，提高數據的可靠性。標準化熒光信號：ROX染料可對報告染料（如SYBR Green I或TaqMan探針）的熒光強度進行標準化處理，為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線?？傊?，50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑，能夠提高實驗數據的準確性和重復性，是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內皮細胞，通過識別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段，極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶，這種聚合酶在高溫下激發(fā)，可以減少非特異性擴增 。Recombinant Human TGM2 Protein,His Tag

FnCas12a需要一個crRNA，而不需要tracrRNA，簡化了RNA的設計和構建過程。RNases抑制劑

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結直腸病中呈差異表達，既能以Ca2?依賴方式調控p53通路，又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標簽經Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內素<0.1EU/μg，確保體內外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標準化的研究工具。RNases抑制劑