NruI內(nèi)切酶

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 Esp3I（BsmBI）便是其中一位“多功能工具”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。Esp3I（BsmBI）的識別序列是“CGTCTC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 Esp3I（BsmBI）能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會在識別序列的第 5 位和第 6 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Esp3I（BsmBI）在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，Esp3I（BsmBI）的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 Esp3I（BsmBI）成為基因工程中比較常用的工具酶之一。Esp3I（BsmBI）的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 Esp3I（BsmBI）對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能夠?qū)崟r校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基，降低PCR擴(kuò)增的錯誤率。NruI內(nèi)切酶

50× ROX Reference Dye：實(shí)時定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時定量PCR（qPCR）的熒光校正染料，廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號偏差，從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM，使用時需根據(jù)儀器型號和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器，如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件：常溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場景校正孔間誤差：在qPCR實(shí)驗(yàn)中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異，可能導(dǎo)致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景，校正這些差異，提高數(shù)據(jù)的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號：ROX染料可對報(bào)告染料（如SYBR Green I或TaqMan探針）的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線?？傊?，50× ROX Reference Dye 是實(shí)時定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑，能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，是分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實(shí)時監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時，建議根據(jù)模板類型和目標(biāo)片段長度調(diào)整反應(yīng)條件。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。NcoI內(nèi)切酶

科學(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來。NruI內(nèi)切酶

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液，專為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì)，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn)，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值?？傊?，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。NruI內(nèi)切酶