Recombinant Biotinylated Human TSLP Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-07-06

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設(shè)計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡化了實驗操作,降低了污染風(fēng)險,同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無需反復(fù)開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風(fēng)險。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設(shè)計:部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。Cas12a同源物能夠識別更簡單的PAM序列(如5-TTN),這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Biotinylated Human TSLP Protein,His-Avi Tag

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dUTP,100mMSolution:分子生物學(xué)實驗中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質(zhì),確保實驗結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。即用型設(shè)計該產(chǎn)品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng)。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。性能與應(yīng)用實驗應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風(fēng)險。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應(yīng)體系的高效性和特異性。Recombinant Mouse GPVI Protein,His TagUltra-Long DNA Polymerase是一種專為擴增超長DNA片段設(shè)計的聚合酶能夠擴增長達數(shù)十kb上百kb的DNA片段。

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Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,影響實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準確性,尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。

一、產(chǎn)品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生。其靈敏度極高,能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,也能輕松實現(xiàn)定量。例如,在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。例如,在對病毒核酸進行檢測時,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專為長片段PCR設(shè)計的預(yù)混液成分是一種經(jīng)過熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。

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50× ROX Reference Dye:實時定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實驗的準確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計:50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時需根據(jù)儀器型號和反應(yīng)體系進行稀釋。適用機型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運輸,-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期可達2年。應(yīng)用場景校正孔間誤差:在qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導(dǎo)致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標準化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強度進行標準化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線??傊?,50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑,能夠提高實驗數(shù)據(jù)的準確性和重復(fù)性,是分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。

SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物。Recombinant Cynomolgus PVRIG Protein,hFc Tag

Ultra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實驗中的應(yīng)用主要集中在需要擴增長片段DNA序列的場合。Recombinant Biotinylated Human TSLP Protein,His-Avi Tag

在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產(chǎn)物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應(yīng),減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

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