南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建起覆蓋多病種的動(dòng)物模型生態(tài),支撐藥物多元化研發(fā)需求。從肺部模型(肺炎克雷伯菌模型 )到腸道模型(致病性大腸桿菌模型 ),從急性敗血癥到慢性生物膜(導(dǎo)管相關(guān)模型 ),多病種模型準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)臨床侵襲特征。無(wú)論是常見(jiàn)疾病,還是免疫缺陷、糖尿病合并等復(fù)雜場(chǎng)景,均能提供適配模型。通過(guò)多病種模型聯(lián)動(dòng),為藥物在不同模型、不同患者群體中的藥效研究,搭建多方面、立體的評(píng)價(jià)體系,賦能藥物研發(fā)覆蓋更多的臨床需求 。燦辰的皮膚模型可評(píng)估外用藥物療效。杭州全身模型動(dòng)物模型設(shè)備廠家
南京燦辰依托定制化動(dòng)物模型的研發(fā)優(yōu)勢(shì),為藥物研發(fā)提供高度適配的個(gè)性化解決方案,滿足藥企在創(chuàng)新研發(fā)中的多樣化需求。針對(duì)藥企的特殊作用靶點(diǎn)、創(chuàng)新劑型藥物(如吸入制劑、靶向遞送系統(tǒng)等),其通過(guò)定制化開(kāi)發(fā)專屬模型,突破傳統(tǒng)通用模型的應(yīng)用局限。例如,針對(duì)吸入藥物,專門構(gòu)建霧化給藥專屬肺部模型,借助精密霧化裝置控制藥物在肺部的沉積量與分布范圍,同時(shí)同步模擬受侵襲進(jìn)程,確保藥效評(píng)價(jià)貼合呼吸道局部給藥的實(shí)際場(chǎng)景;針對(duì)靶向制劑,則設(shè)計(jì)復(fù)合模型,既驗(yàn)證藥物對(duì)侵襲部位的靶向遞送效率,又評(píng)估其療效與靶向性的協(xié)同作用。這種定制化模型深度適配創(chuàng)新藥物的研發(fā)邏輯,從給藥途徑到療效驗(yàn)證均與藥物特性匹配,有效降低研發(fā)試錯(cuò)成本,助力客戶在藥物研發(fā)的創(chuàng)新賽道上搶占先機(jī),加速推動(dòng)新型藥物從實(shí)驗(yàn)室向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。
杭州全身模型動(dòng)物模型設(shè)備廠家海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)讓燦辰模型的參數(shù)設(shè)置更科學(xué)!
動(dòng)物模型構(gòu)建中,自然侵襲與人工侵襲的差異平衡是提升模型可靠性的關(guān)鍵。自然侵襲模型通過(guò)讓動(dòng)物接觸污染環(huán)境(如含致病菌的飼料、水體)自然發(fā)病,能完整重現(xiàn)“致病菌傳播-定植-發(fā)病”的自然進(jìn)程,病理特征更貼近臨床真實(shí)場(chǎng)景,但存在侵襲率不穩(wěn)定、進(jìn)程難調(diào)控(如發(fā)病時(shí)間分散、癥狀輕重不一)的缺陷。人工侵襲模型則通過(guò)菌液注射、滴鼻或灌胃等方式準(zhǔn)確干預(yù),可嚴(yán)格控制致病菌劑量、侵襲部位及發(fā)病時(shí)間,數(shù)據(jù)重復(fù)性更強(qiáng)。在藥物藥效學(xué)研究中,需結(jié)合藥物特性選擇模型:藥物需模擬“接觸致病菌前給藥”場(chǎng)景,自然侵襲模型的傳播路徑契合度更高;需明確“侵襲后給藥”的劑量與時(shí)機(jī)關(guān)系,人工侵襲模型的可控性更利于量化藥效。實(shí)際應(yīng)用中,通過(guò)兩種模型的互補(bǔ)驗(yàn)證——例如用自然侵襲模型驗(yàn)證藥物對(duì)傳播環(huán)節(jié)的阻斷效果,用人工侵襲模型測(cè)定精確殺菌數(shù)據(jù)——可有效彌補(bǔ)單一模型的局限,提升藥效學(xué)結(jié)論的可靠性。
肺炎鏈球菌中耳炎模型以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(如大鼠、豚鼠)為研究對(duì)象,通過(guò)鼓膜穿刺技術(shù)將肺炎鏈球菌接種至中耳腔,完整模擬致病菌在中耳腔定植、繁殖,并引發(fā)中耳積液、黏膜充血水腫及炎癥浸潤(rùn)的病理過(guò)程,高度還原兒童中耳炎的臨床發(fā)病特征。該模型在適應(yīng)癥上專門適配兒童中耳炎及相關(guān)上呼吸道藥物研發(fā)需求,為針對(duì)這類人群的藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。模型的數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系聚焦中耳炎關(guān)鍵病理與藥效指標(biāo):通過(guò)計(jì)數(shù)中耳積液中的細(xì)菌數(shù)量直接反映殺菌效果;檢測(cè)聽(tīng)力閾值變化評(píng)估藥物對(duì)聽(tīng)覺(jué)功能的影響;結(jié)合病理切片測(cè)量黏膜增厚程度判斷炎癥控制效果,多維度衡量藥物的中耳穿透能力及炎癥改善作用等。實(shí)驗(yàn)中選擇阿莫西林克拉維酸鉀作為對(duì)照藥,通過(guò)對(duì)比受試藥與對(duì)照藥在中耳腔的藥物濃度、殺菌效率等關(guān)鍵數(shù)據(jù),不僅能驗(yàn)證新藥的有效性,更可凸顯其針對(duì)兒童群體的靶向效果(如中耳靶向性更強(qiáng)、局部濃度更高)。該模型的構(gòu)建充分體現(xiàn)了對(duì)兒科深度研究與專業(yè)建模能力,為兒童中耳炎藥物的研發(fā)提供可靠實(shí)驗(yàn)支撐。不同部位的模型對(duì)藥物穿透能力要求不同嗎?
燦辰的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心為模型構(gòu)建提供堅(jiān)實(shí)的硬件保障與服務(wù)支持。中心配備 SPF 級(jí)屏障系統(tǒng)、IVC及 HEPA 過(guò)濾系統(tǒng),嚴(yán)格控制溫濕度、壓差等環(huán)境參數(shù),確保實(shí)驗(yàn)免受污染干擾;分區(qū)設(shè)置飼養(yǎng)區(qū)、操作間、樣本檢測(cè)區(qū),滿足模型構(gòu)建全流程需求。除基礎(chǔ)場(chǎng)地服務(wù)外,提供 “模型設(shè)計(jì) + 實(shí)驗(yàn)執(zhí)行 + 數(shù)據(jù)解讀” 的一站式服務(wù):專業(yè)團(tuán)隊(duì)根據(jù)藥物特點(diǎn)定制模型,全程跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)并分析結(jié)果。目前已承接多個(gè) 1 類新藥項(xiàng)目,累計(jì)完成 2000 + 例實(shí)驗(yàn),憑借合規(guī)環(huán)境與專業(yè)服務(wù),成為藥物研發(fā)的可靠合作伙伴。BSL-2實(shí)驗(yàn)室保障動(dòng)物疾病模型構(gòu)建服務(wù)安全。杭州全身模型動(dòng)物模型設(shè)備廠家
生物膜模型能否真實(shí)還原細(xì)菌 “防御工事” 的結(jié)構(gòu)?杭州全身模型動(dòng)物模型設(shè)備廠家
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)模型該模型以臨床分離的MRSA菌株構(gòu)建,作用機(jī)理是利用其攜帶的mecA基因編碼耐藥蛋白,模擬耐藥菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類藥物的抵抗。適應(yīng)癥針對(duì)皮膚軟組織受侵襲、敗血癥等耐藥菌研發(fā)。數(shù)據(jù)指標(biāo)包括侵襲部位菌落數(shù)、耐藥基因表達(dá)量及小鼠生存率,多維度評(píng)估新藥抗耐藥活性。對(duì)照藥選用萬(wàn)古霉素,通過(guò)對(duì)比受試藥與萬(wàn)古霉素的MIC值、體內(nèi)殺菌曲線,凸顯新藥在耐藥療效中的突破潛力,體現(xiàn)公司對(duì)抗耐藥研發(fā)的技術(shù)深度。杭州全身模型動(dòng)物模型設(shè)備廠家