味覺受體成像:味覺感知的神經(jīng)機制研究近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過基因編碼的熒光探針(1150nm標記味覺受體),研究味覺感知的神經(jīng)機制。在小鼠味覺實驗中,可記錄舌**味蕾細胞對不同味覺刺激(甜、咸、酸、苦)的鈣信號響應(yīng),發(fā)現(xiàn)甜味刺激后100ms內(nèi)鈣信號達峰值(熒光強度上升40%),且不同味蕾細胞的響應(yīng)閾值差異可達3倍。系統(tǒng)支持味覺受體的三維定位,如發(fā)現(xiàn)甜味受體主要分布于味蕾頂端,而苦味受體多位于基部,為味覺編碼機制研究提供細胞層面的空間證據(jù)。該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)基因表達產(chǎn)物的實時定位與定量分析。湖南熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢報價
代謝成像:無標記的生理狀態(tài)監(jiān)測基于NAD(P)H和FAD的內(nèi)源性熒光特性,系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)無外源性標記的代謝成像。在糖尿病模型中,肝臟NADH熒光強度(450nm激發(fā),1100nm檢測)與血糖水平呈負相關(guān)(r=-0.92),可實時反映肝細胞氧化還原狀態(tài);在腫塊研究中,通過1150nm處的脂質(zhì)熒光成像,量化*細胞內(nèi)脂滴分布,與Warburg效應(yīng)(葡萄糖攝取率)的相關(guān)性達0.85,為代謝重編程研究提供可視化工具。配備自動溫控樣本臺的近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng),維持37℃生理環(huán)境保障樣本活性。遼寧成像系統(tǒng)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)私人定做該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)納米顆粒與細胞相互作用的實時動態(tài)追蹤。
脾臟免疫功能成像:抗原遞呈的動態(tài)過程記錄利用近紅外二區(qū)熒光標記的樹突狀細胞(1050nm探針),系統(tǒng)實時追蹤脾臟內(nèi)的抗原遞呈過程。在疫苗接種模型中,可觀察到樹突狀細胞從紅髓向白髓的遷移速度(120μm/h),并量化其與T細胞的相互作用時間(平均接觸時長8分鐘)。配合生物發(fā)光成像監(jiān)測T細胞活化程度,可構(gòu)建“抗原攝取-遞呈-免疫***”的完整動態(tài)鏈條,如發(fā)現(xiàn)佐劑可使樹突狀細胞的抗原遞呈效率提升50%,為疫苗設(shè)計提供可視化的機制依據(jù)。
低溫熒光壽命成像:探針特性的精細評估系統(tǒng)配備的時間相關(guān)單光子計數(shù)(TCSPC)模塊,在近紅外二區(qū)實現(xiàn)熒光壽命的高精度測量(誤差<10ps)。在探針開發(fā)中,可快速篩選比較好熒光壽命(如1.2ns的ICG類似物較傳統(tǒng)ICG(0.8ns)抗干擾能力提升40%);在腫塊成像中,通過壽命差異區(qū)分探針與組織自發(fā)熒光(如腫塊中探針壽命1.1ns,正常組織自發(fā)熒光0.5ns),將信噪比從3:1提升至8:1,明顯改善邊界識別精度。 該系統(tǒng)通過近紅外二區(qū)光聲成像,量化腫塊組織血氧分布與微血管密度的實時變化。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)配備軟件,支持多模態(tài)數(shù)據(jù)的三維配準與融合分析。
植物光系統(tǒng)成像:光合作用的動態(tài)監(jiān)測創(chuàng)新性應(yīng)用于植物研究,系統(tǒng)通過近紅外二區(qū)熒光成像監(jiān)測光合作用相關(guān)蛋白的動態(tài)變化。在擬南芥研究中,可觀察到光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)蛋白在強光下的可逆磷酸化(1100nm熒光強度變化30%),并量化類囊體膜的堆疊狀態(tài)(偏振熒光信號變化25%)。該技術(shù)與光合效率測量(如葉綠素熒光參數(shù)Fv/Fm)的相關(guān)性達0.88,為植物逆境生理研究提供非破壞性的實時監(jiān)測手段,助力作物抗逆性改良。該系統(tǒng)通過近紅外二區(qū)光聲顯微成像,可視化100μm以下的腫塊新生血管網(wǎng)絡(luò)。
該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)血流速度的實時量化,為心血管疾病研究提供功能影像。小動物近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)聯(lián)系方式
基于表面等離子體增強技術(shù),提升近紅外二區(qū)顯微成像的熒光信號強度。湖南熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢報價
光聲斷層成像:深部腫塊的三維血管建模系統(tǒng)的光聲斷層成像(PAT)模塊以500nm空間分辨率重建腫塊的三維血管網(wǎng)絡(luò),在10mm深度內(nèi)可識別直徑20μm的血管分支。在抗血管生成藥物實驗中,PAT可量化腫塊血管的分形維數(shù)(用藥后從1.7降至1.3)、血管表面積密度(從280mm2/mm3降至150mm2/mm3),這些結(jié)構(gòu)參數(shù)與腫塊體積抑制率(r=0.91)高度相關(guān)。配合熒光成像標記的腫瘤細胞,可構(gòu)建“血管供養(yǎng)-腫塊生長”的三維關(guān)聯(lián)模型?;谖C電系統(tǒng)(MEMS)的快速掃描鏡,讓近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)實現(xiàn)大范圍動態(tài)觀測。湖南熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢報價