涼山一站式肥料登記流程和手續(xù)

目前實(shí)施的《肥料登記管理辦法》規(guī)定，農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國(guó)肥料登記和監(jiān)督管理工作，省、自治區(qū)、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的復(fù)混肥、配方肥(不含葉面肥)、精制有機(jī)肥、床土調(diào)酸劑的登記審批、登記證發(fā)放和公告工作。省、自治區(qū)、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)不得越權(quán)審批登記?！斑@次下放行政許可事項(xiàng)是為了深化簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)，好處是方便省內(nèi)肥料企業(yè)就近辦事?！睆V東省耕地肥料總站相關(guān)負(fù)責(zé)人透露，農(nóng)業(yè)廳則會(huì)相應(yīng)加強(qiáng)工作指導(dǎo)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)和實(shí)施監(jiān)督?！斗柿蠘?biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)印刷要求。涼山一站式肥料登記流程和手續(xù)

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021，養(yǎng)分含量的標(biāo)注：1、標(biāo)明執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按照7.3.1—7.3.6標(biāo)注，標(biāo)明執(zhí)行團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按照肥料登記批準(zhǔn)的養(yǎng)分指標(biāo)標(biāo)注。2、若加入中量元素、微量元素，可標(biāo)明中量元素、微量元素，標(biāo)注的要求按單一肥料執(zhí)行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標(biāo)明。4、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定需要限制并標(biāo)明的物質(zhì)或元素等應(yīng)單獨(dú)標(biāo)明。不應(yīng)標(biāo)注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語(yǔ)應(yīng)按規(guī)定字號(hào)以***方式標(biāo)明（并附示例）。5、標(biāo)識(shí)中表明或暗示含有某一微量元素的，視為此微量元素≥0.02%。6、應(yīng)標(biāo)明有機(jī)質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量。達(dá)州一站式肥料登記哪家靠譜農(nóng)藥登記、農(nóng)藥登記代理、農(nóng)藥登記證代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。

農(nóng)藥登記類(lèi)別:農(nóng)藥產(chǎn)品類(lèi)別包括化學(xué)農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥等。按登記類(lèi)型分，農(nóng)藥登記包括：原藥登記：新農(nóng)藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農(nóng)藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴(kuò)大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質(zhì)量規(guī)格或組成變更、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更、毒性級(jí)別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類(lèi)別和登記類(lèi)型。

農(nóng)藥名稱(chēng)命名原則：原藥（母藥）名稱(chēng)用“有效成分中文通用名稱(chēng)或簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)”表示。單制劑名稱(chēng)用“有效成分中文通用名稱(chēng)”表示?；炫渲苿┟Q(chēng)用“有效成分中文通用名稱(chēng)或簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)”表示。中文通用名稱(chēng)多于3個(gè)字的，在混配制劑中可以使用簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)。混配制劑名稱(chēng)原則上不多于9個(gè)字，超過(guò)9個(gè)字的應(yīng)使用簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)，不超過(guò)9個(gè)字的，不使用簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)。有效成分中文通用名稱(chēng)或簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)之間應(yīng)當(dāng)插入間隔號(hào)（以圓點(diǎn)“·”表示，中實(shí)點(diǎn)，半角），按中文通用名稱(chēng)拼音順序排列。簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)按照簡(jiǎn)短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱(chēng)中選取，原則上不超過(guò)3個(gè)字，每個(gè)有效成分只能有一個(gè)簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同異構(gòu)體，可以使用相同簡(jiǎn)化通用名稱(chēng)，差異之處在登記證備注欄和標(biāo)簽有效成分欄中體現(xiàn)。農(nóng)藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑等也屬于農(nóng)藥。

農(nóng)藥登記延續(xù)資料：農(nóng)藥登記延續(xù)申請(qǐng)表；加蓋申請(qǐng)人公章的農(nóng)藥登記證復(fù)印件；***備案的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供加蓋申請(qǐng)人公章的生產(chǎn)許可證復(fù)印件；綜合性報(bào)告：產(chǎn)品年生產(chǎn)量、銷(xiāo)售量（境內(nèi)、出口）、銷(xiāo)售額（境內(nèi)、出口）、銷(xiāo)售區(qū)域等；產(chǎn)品使用引發(fā)的抗性、藥害、對(duì)天敵生物（或環(huán)境生物）影響、人畜安全事故、農(nóng)藥殘留等情況；產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售和運(yùn)輸中需關(guān)注的安全問(wèn)題；產(chǎn)品***研究成果、試驗(yàn)報(bào)告等其他需要補(bǔ)充的情況說(shuō)明；產(chǎn)品在監(jiān)督抽查過(guò)程中整改落實(shí)情況；制劑產(chǎn)品應(yīng)提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數(shù)的匹配情況；對(duì)需要開(kāi)展周期性評(píng)價(jià)的品種，應(yīng)根據(jù)周期性評(píng)價(jià)要求，補(bǔ)充相應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告或查詢(xún)資料；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他資料。農(nóng)業(yè)部登記肥料資料要求。綿陽(yáng)衛(wèi)生農(nóng)藥登記代理多少錢(qián)

登記的肥料產(chǎn)品不得委托加工。涼山一站式肥料登記流程和手續(xù)

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)和登記證號(hào)。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報(bào)告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門(mén)氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)、亞慢（急）性毒性試驗(yàn)（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)）、致突變性試驗(yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書(shū)原件。涼山一站式肥料登記流程和手續(xù)