江蘇新型隔離器圖片

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-30

    隔離器的安裝環(huán)境對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)至關(guān)重要。根據(jù)FDAcGMP標(biāo)準(zhǔn),無(wú)菌生產(chǎn)用隔離器周?chē)沫h(huán)境需達(dá)到ISO8或更高潔凈級(jí)別,并且不能安裝在未進(jìn)行潔凈度分級(jí)的房間內(nèi),以確保生產(chǎn)環(huán)境的無(wú)菌性。在USP標(biāo)準(zhǔn)下,雖然用于無(wú)菌測(cè)試的隔離器無(wú)需安裝于潔凈室內(nèi),但仍需對(duì)進(jìn)入房間的人員進(jìn)行嚴(yán)格控制,并維持房間內(nèi)的溫度和濕度等條件在適宜范圍內(nèi)。EUGMP則規(guī)定隔離器的背景環(huán)境應(yīng)為受控環(huán)境,特別是無(wú)菌生產(chǎn)用隔離器的安裝環(huán)境應(yīng)至少達(dá)到classD的潔凈要求。而PDA的建議相對(duì)寬松,建議將隔離器安裝于受控環(huán)境中,并未對(duì)環(huán)境級(jí)別提出具體要求。盡管各標(biāo)準(zhǔn)對(duì)隔離器安裝環(huán)境的具體要求有所差異,但都強(qiáng)調(diào)了環(huán)境的潔凈度和受控性,以保障無(wú)菌生產(chǎn)的順利進(jìn)行。 蘇州凱爾森可提供隔離器的驗(yàn)證服務(wù)。江蘇新型隔離器圖片

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隔離器對(duì)操作人員的要求十分嚴(yán)格。設(shè)備操作和實(shí)驗(yàn)人員必須經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的培訓(xùn),深入理解設(shè)備性能的重要性,確保能夠熟練、準(zhǔn)確地操作設(shè)備。在操作過(guò)程中,操作人員必須嚴(yán)格按照確認(rèn)過(guò)的工作循環(huán)程序執(zhí)行,包括腔體內(nèi)的VHP殺菌、空氣過(guò)濾以及操作結(jié)束后的整理和清潔工作。對(duì)于需要使用高壓水槍、稱(chēng)量臺(tái)等特定工具的情況,操作人員也需提前接受相應(yīng)的操作培訓(xùn),充分認(rèn)識(shí)到潛在的風(fēng)險(xiǎn),并采取有效的預(yù)防性措施,如佩戴雙層手套以避免微小漏洞導(dǎo)致的污染或泄漏。此外,在試驗(yàn)或生產(chǎn)過(guò)程中,必須使用經(jīng)過(guò)滅菌的工具,確保操作環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)。同時(shí),負(fù)載量與負(fù)載方式必須控制在驗(yàn)證模式所允許的范圍內(nèi),以確保隔離器的正常運(yùn)行和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。江蘇新型隔離器圖片VHP隔離器生產(chǎn)廠(chǎng)家如何選擇?

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       無(wú)菌隔離器在氣壓全密閉的狀態(tài)下工作,其操作規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn),旨在確保物料處理的無(wú)菌性。在實(shí)際使用前,必須進(jìn)行去污和滅菌處理,以確保內(nèi)部環(huán)境的純凈。在運(yùn)行過(guò)程中,人員嚴(yán)禁直接進(jìn)入隔離器內(nèi)操作,以免引入污染源。所有進(jìn)入隔離器的物料都必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的無(wú)菌處理,并通過(guò)無(wú)菌系統(tǒng)或快速轉(zhuǎn)接艙安全進(jìn)入。這一措施有效地保證了隔離器內(nèi)部的無(wú)菌環(huán)境。同時(shí),隔離器的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口均裝備了高效過(guò)濾器,經(jīng)過(guò)它們的過(guò)濾,腔體內(nèi)可達(dá)到A級(jí)或B級(jí)無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)。此外,隔離系統(tǒng)的密封性能良好,無(wú)泄漏問(wèn)題,有效防止了與外界氣體的交叉污染。艙內(nèi)保持正壓環(huán)境,有助于維持無(wú)菌狀態(tài),確保物料在無(wú)菌隔離器中的處理過(guò)程安全、可靠。

    隔離器的URS(用戶(hù)需求規(guī)格)制定是一個(gè)系統(tǒng)且詳盡的過(guò)程,需以項(xiàng)目形式進(jìn)行,由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。首先,應(yīng)以文件形式詳細(xì)列出各項(xiàng)要求,確保每一項(xiàng)都清晰明確。與供應(yīng)商及技術(shù)工程師的充分溝通至關(guān)重要,以確保雙方對(duì)需求有共同理解。其次,及時(shí)提交安裝輔助設(shè)備的規(guī)格,確保設(shè)備的兼容性和完整性。此外,必要的現(xiàn)場(chǎng)考察、培訓(xùn)和驗(yàn)證與再驗(yàn)證計(jì)劃及實(shí)施安排也是不可或缺的環(huán)節(jié)。隔離器URS的基本內(nèi)容涵蓋材質(zhì)和結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵部件材質(zhì)、送風(fēng)系統(tǒng)及空氣過(guò)濾、接口、控制單元和附加設(shè)備等多個(gè)方面。同時(shí),性能要求如生產(chǎn)/檢測(cè)處理量、無(wú)菌保證、清潔、密封性能、環(huán)境控制、泄露測(cè)試、監(jiān)控系統(tǒng)和環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)等也需詳細(xì)列出。這些內(nèi)容為隔離器的設(shè)計(jì)、制造和驗(yàn)證提供了全程指導(dǎo)。 隔離器需要遵守哪些規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)?

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蘇州凱爾森,深耕空氣凈化設(shè)備領(lǐng)域十余年,憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)的技術(shù),已成為行業(yè)的佼佼者。公司專(zhuān)注于設(shè)計(jì)、研發(fā)、制造各類(lèi)空氣凈化設(shè)備,主營(yíng)層流系統(tǒng)、無(wú)菌隔離系統(tǒng)、生物安全控制系統(tǒng)等,并具備OEB3及以上等級(jí)局部無(wú)菌環(huán)境的設(shè)計(jì)制造能力。 蘇州凱爾森擁有一支技術(shù)精湛的研發(fā)設(shè)計(jì)工程師團(tuán)隊(duì),他們能夠根據(jù)客戶(hù)需求提供非標(biāo)定制服務(wù),確保產(chǎn)品滿(mǎn)足特定應(yīng)用場(chǎng)景的需求。主要產(chǎn)品包括高效送風(fēng)口、高效回風(fēng)口、傳遞窗、層流罩、袋進(jìn)袋出安全防護(hù)過(guò)濾箱(BIBO)、風(fēng)淋室、貨淋室、空氣過(guò)濾機(jī)組、負(fù)壓/無(wú)菌隔離器等,廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療、生物實(shí)驗(yàn)室、食品等領(lǐng)域。 公司持有28項(xiàng)發(fā)明,并通過(guò)了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,主營(yíng)產(chǎn)品更通過(guò)了CE國(guó)際認(rèn)證,品質(zhì)有保障。蘇州凱爾森期待與您攜手合作,共創(chuàng)美好未來(lái)!VHP隔離器的滅菌方法是什么?有什么優(yōu)勢(shì)?江蘇新型隔離器圖片

負(fù)壓隔離器內(nèi)部需要控制溫濕度嗎?江蘇新型隔離器圖片

負(fù)壓防護(hù)型隔離器在設(shè)計(jì)和制造過(guò)程中,對(duì)于其腔體內(nèi)外表面的材料選擇和處理有著嚴(yán)格的要求。首先,其內(nèi)外表面應(yīng)易于清潔,確保在使用過(guò)程中能夠保持清潔和衛(wèi)生。其次,與物料或工藝介質(zhì)直接接觸的零部件材質(zhì),必須保證無(wú)毒、耐腐蝕、不脫落,避免對(duì)物料造成污染或產(chǎn)生有害反應(yīng)。這些材質(zhì)不僅不能與物料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、吸附或釋放物質(zhì),還要能夠耐受多種清潔劑和消毒劑的腐蝕,確保設(shè)備的長(zhǎng)期使用穩(wěn)定性。在細(xì)節(jié)處理上,負(fù)壓防護(hù)隔離器也做得相當(dāng)?shù)轿弧F淝惑w內(nèi)部的密封膠條、密封墊片和密封膠等材料,均采用了耐老化、耐壓縮、不脫落、不產(chǎn)生有害物質(zhì)且能夠耐受消毒劑腐蝕的材料。此外,內(nèi)腔表面平整光潔,無(wú)清潔或消毒死角,四周邊角采用圓角過(guò)渡,不僅便于清潔,還能避免對(duì)人體造成傷害。同時(shí),所有焊縫都經(jīng)過(guò)精心處理,確保均勻光滑、平整牢固,無(wú)缺焊漏焊現(xiàn)象,進(jìn)一步提升了設(shè)備的安全性和可靠性。江蘇新型隔離器圖片