細(xì)胞外基質(zhì)的作用:1.決定細(xì)胞的形狀:體外實(shí)驗(yàn)證明,各種細(xì)胞脫離了細(xì)胞外基質(zhì)呈單個(gè)游離狀態(tài)時(shí)多呈球形。同一種細(xì)胞在不同的細(xì)胞外基質(zhì)上粘附時(shí)可表現(xiàn)出完全不同的形狀。上皮細(xì)胞粘附于基膜上才能顯現(xiàn)出其極性。細(xì)胞外基質(zhì)決定細(xì)胞的形狀這一作用是通過其受體影響細(xì)胞骨架的組裝而實(shí)現(xiàn)的。不同細(xì)胞具有不同的細(xì)胞外基質(zhì),介導(dǎo)的細(xì)胞骨架組裝的狀況不同,從而表現(xiàn)出不同的形狀。2.控制細(xì)胞的分化:細(xì)胞通過與特定的細(xì)胞外基質(zhì)成分作用而發(fā)生分化。例如,成肌細(xì)胞在纖粘連蛋白上增殖并保持未分化的表型;而在層粘連蛋白上則停止增殖,進(jìn)行分化,融合為肌管。細(xì)胞外基質(zhì)的主要類型及功能:眼角膜中胞外基質(zhì)是透明的保護(hù)層。上海正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠產(chǎn)品介紹
免疫系統(tǒng)和細(xì)胞外基質(zhì)之間的串?dāng)_:被囊動(dòng)物是脊索動(dòng)物中的尾索動(dòng)物,成年海鞘包被著由被膜組成的細(xì)胞外基質(zhì)。傷口愈合過程中,被膜基質(zhì)被免疫細(xì)胞重塑,如脫粒細(xì)胞。細(xì)菌與海鞘之間的相互聯(lián)系已有報(bào)道,可能涉及分泌活性產(chǎn)物,如克菌蛋白與吞噬細(xì)胞一起作為先天免疫系統(tǒng)的一部分。在棘皮動(dòng)物中,造血組織被描述為分泌體腔細(xì)胞的體腔上皮,這些是傷口愈合的重要調(diào)節(jié)劑,因?yàn)樗鼈冞w移到傷口部位形成血塊,并在ECM的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。在海參中體腔細(xì)胞可能是免疫反應(yīng)和傷口修復(fù)的重要調(diào)節(jié)器。與水螅一樣,海參創(chuàng)面愈合階段熱休克蛋白的啟動(dòng)是創(chuàng)面反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)器。HSP70在體腔細(xì)胞中表達(dá),在細(xì)胞分化和遷移中發(fā)揮作用,可能對(duì)創(chuàng)傷和環(huán)境應(yīng)激(如溫度應(yīng)激、酸性pH水平和微生物傳染)發(fā)揮保護(hù)作用。無錫南昌細(xì)胞外基質(zhì)膠大量合成的腎臟細(xì)胞外基質(zhì)取代了腎小球各功能細(xì)胞的空間。
細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(cytoplasmicmatrix;cytoplasmicgroundsubstance;groundplasm)是除去能分辨的細(xì)胞器和顆粒以外的細(xì)胞質(zhì)中膠態(tài)的基底物質(zhì),現(xiàn)又稱細(xì)胞溶膠。蛋白聚糖的主要成份是糖胺聚糖,是由重復(fù)二糖單位構(gòu)成的無分支長鏈多糖。二糖單位包括∶硫酸軟骨素(chondroitinsulfate)、硫酸角質(zhì)素(keratansulfate)、肝素(heparin)、硫酸乙酰肝素(heparansulfate)、透明質(zhì)(hyaluronicacid)、硫酸皮膚素(dermatansulfate)等。這些二糖都含有一個(gè)氨基糖,并至少含有一個(gè)負(fù)電的磺酸基或羧基團(tuán)
細(xì)胞外基質(zhì)和膠原的結(jié)構(gòu):膠原(collgen)的結(jié)構(gòu):在膠原纖維中,膠原的分子單位稱為原膠原,由3條多肽鏈組成3股螺旋結(jié)構(gòu),相對(duì)分子質(zhì)量約30萬左右,長達(dá)300nm,而直徑為1.5nm。原膠原分子中每隔64~70nm即有易于染色的極性部位存在,而在膠原微纖維中又呈階梯式定向排列,故染色的膠原纖維上可看到橫紋。膠原的分類:人體內(nèi)共有14種膠原分子,分為非成纖維膠原(non-fier-formingcollgens,IV、VI、YD、週、K、X型膠原等)及成纖維膠原(fier-formingcollgens,I、II、ID、V、XI型膠原)兩大類,后者與病理性瘢痕關(guān)系更為密切。病理性瘢痕時(shí),膠原的主要改變是:①總量明顯增高。增生性瘢痕中膠原的產(chǎn)量可達(dá)正常皮膚的7倍,而瘢痕疙瘩中膠原的產(chǎn)量可達(dá)正常皮膚的20倍。細(xì)胞外基質(zhì)的成分實(shí)際上是結(jié)締組織的細(xì)胞外基質(zhì)。
自制染色干燥細(xì)胞外基質(zhì)膠:目的研究自制染色干燥細(xì)胞外基質(zhì)膠羊膜(extracellularmatrixamnioticmembrane,ECM-AM)的生物活性因子表達(dá)情況、生物力學(xué)特征以及在兔結(jié)膜修補(bǔ)術(shù)中的應(yīng)用效果。方法使用光鏡和HE染色對(duì)自制染色干燥ECM-AM進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,并通過免疫熒光染色對(duì)比其與單純凍干羊膜中不同生物活性因子Laminin5、β-catenin和CollagenⅣ的表達(dá)情況。利用負(fù)荷傳感器對(duì)比自制染色干燥ECM-AM與單純凍干羊膜的較大承受拉伸力、彈性模量和拉伸長度,且把保存12個(gè)月的自制染色干燥ECM-AM應(yīng)用于兔羊膜-結(jié)膜修補(bǔ)術(shù),并在術(shù)后2周觀察兔結(jié)膜愈合情況。對(duì)于細(xì)胞外基質(zhì)在組織修復(fù)應(yīng)用中面臨的問題,還需要更深入的研究和探討。深圳正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠推薦廠家
細(xì)胞外基質(zhì)的生物學(xué)作用:調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖。上海正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠產(chǎn)品介紹
細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)具有支持和誘導(dǎo)骨組織再生的功能,對(duì)骨組織再生具有重要意義。但是,在大多數(shù)骨缺損疾病中,影響細(xì)胞行為的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)被破壞、改變或丟失,導(dǎo)致現(xiàn)有的包括骨結(jié)構(gòu)模擬支架或生物活性因子在內(nèi)的再生策略常常不能達(dá)到令人滿意的結(jié)果。近年來研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞外囊泡(EVs)作為細(xì)胞間通訊的介質(zhì),在體內(nèi)外成骨過程中發(fā)揮著重要的作用。已經(jīng)證明,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)和成骨細(xì)胞來源的EVs通過傳遞DNA、RNA、酶和肽類直接調(diào)控成骨分化。此外,EVs具有良好的靶向性,可在特定位點(diǎn)發(fā)揮作用。與兩種常用的主要策略(生物材料和細(xì)胞療法)相比,EV避免了毒性和免疫原性問題,顯示出了骨誘導(dǎo)潛能。近期,來自武漢大學(xué)的張玉峰教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)一種具有骨誘導(dǎo)功能的仿生細(xì)胞外基質(zhì)(BECM),不僅提供了細(xì)胞生長的力學(xué)支撐環(huán)境,而且釋放功能性EVs,可誘導(dǎo)成骨和礦化,為骨再生提供了一種新的策略。上海正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠產(chǎn)品介紹