體回收率差。 印跡大會(huì)和總議定書(shū) 1.用支撐層（藍(lán)色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤(rùn)濕過(guò)程中溢出水提供的托盤(pán)。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動(dòng)板上的污點(diǎn)固定器。2.如果需要，將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質(zhì)面朝下。注意：印跡不得超過(guò)材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動(dòng)印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動(dòng)一次。4.打開(kāi)吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質(zhì)面朝上，然后將其放入框架中。一個(gè)缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運(yùn)行一個(gè)MultiBlot，請(qǐng)放置孔空白卡在第二口井中。5.關(guān)閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot...

A板。在“手動(dòng)模式”選項(xiàng)卡上（圖7），單擊“運(yùn)行液體灌注”序列按鈕?；蛘?，在“協(xié)議編輯器”選項(xiàng)卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動(dòng)時(shí)間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對(duì)于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請(qǐng)充分灌注第8組以及第1-5井組將使細(xì)胞在細(xì)胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關(guān)創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請(qǐng)參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產(chǎn)線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實(shí)現(xiàn)流量控制，使每一個(gè)中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個(gè)孔被組合在一起，并通過(guò)使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

15分鐘。圖4.擴(kuò)展孵化（過(guò)夜）：SNAP i.d.8 2.0系統(tǒng)與標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測(cè)b。標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)Midi印跡免疫檢測(cè)將A431細(xì)胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉(zhuǎn)移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBST中制備的0.5％NFDM封閉。這SNAP i.d.c 2.0 Midi印跡被阻斷20秒，標(biāo)準(zhǔn)印跡為分鎖了1個(gè)小時(shí)。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2（ErK1 / 2），但是，對(duì)于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔（AP132P），將SNAP i.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后，將標(biāo)準(zhǔn)印跡孵育1小時(shí)。 圖5.擴(kuò)展孵化（1小...

你帶蓋框架（1）迷你吸墨紙架（2）SNAP1.d.2.0迷你吸盤(pán)固定架（雙包裝）SNAP2FRMN021個(gè)迷你帶蓋框架（2）迷你吸墨紙架（4）SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架（單個(gè)包裝）SNAP2FRMD011個(gè)帶蓋Midi框架（1）Midi吸墨紙架（2）SNAPl.d.2.0Midi印跡固定框架（雙包裝）SNAP2FRMD021個(gè)迷笛中框（2）Midi吸墨紙架（4）SNAPl.d.2.0MultiBlot固定器（包括??2個(gè)孔空白）SNAP2BHMB05050SNAPi.d.2.0迷你吸管座SNAP2BHMN0100100SNAPL.d.e2.0Midi污點(diǎn)持有人SNAP2BH...

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB，不溶61毫升用于免疫檢測(cè)的Immobilon@信號(hào)增強(qiáng)劑WBSH05S05零零5零零毫升免疫印跡封閉劑20-20020克Re-BlotTMPlus強(qiáng)力抗體剝離解決方案，10倍25毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01S05零零毫升Immobi...

ICIONIX2微流體系統(tǒng)CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎(chǔ)版CAX2-MBC201個(gè)（無(wú)溫度控制）替代產(chǎn)品/產(chǎn)品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMCOO包括fltters！CelAsICIONIX2軟件USB驅(qū)動(dòng)器CAX-5SW01CelASICOONIX2墊片CAX2-AGK20CelAsICIONIX2自檢板CAX2-ASP20CelAIC。ONIX2清潔板CAX2-ACP20CellASICOONIX2更換濾芯CAX2-AFP0O包裝{9x4毫米和1x13毫米Millexe04...

P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個(gè)4x 30 mL每個(gè)4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，補(bǔ)充有0.1％Tweene 20表面活性劑在計(jì)算免疫檢測(cè)所需的抗體量時(shí)，三個(gè)要素對(duì)于成功檢測(cè)出蛋白質(zhì)并獲得了高質(zhì)量的印跡（低背景，高信號(hào)）：●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級(jí)和二級(jí)抗體濃度●檢測(cè)試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用LuminataTM Forte化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑進(jìn)行了測(cè)試。對(duì)于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)，抗體濃度高于標(biāo)準(zhǔn)免...

的人體工程學(xué)設(shè)計(jì),便于在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行測(cè)量和存放.30秒內(nèi)完成自動(dòng)計(jì)數(shù)·無(wú)需制備樣品，不使用專門(mén)用于試劑，避免接觸有害染料.可通過(guò)監(jiān)測(cè)細(xì)胞大小和形態(tài),獲得測(cè)量間,傳代次數(shù)間和批次間的細(xì)胞健方法計(jì)數(shù)方法康狀況血球玻片和手工操作，計(jì)數(shù)板顯微鏡肉眼計(jì)數(shù).無(wú)需清潔可持續(xù)操作染色臺(tái)式機(jī)器自動(dòng)，依靠自動(dòng)計(jì)數(shù)染色差異ScepterTM手持式電阻抗原理便攜裝置在緊湊的微流體傳感器中集成精密的庫(kù)爾特技術(shù)下的細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果得出的。*可根據(jù)需求設(shè)置取值上下限根據(jù)庫(kù)爾特原理對(duì)每個(gè)經(jīng)過(guò)的顆粒物體積計(jì)數(shù),低濃度樣品也能穩(wěn)定地準(zhǔn)確計(jì)數(shù),對(duì)

上，氣體1.準(zhǔn)備1-20x10cells/mL的細(xì)菌細(xì)胞懸液。這生產(chǎn)線實(shí)現(xiàn)了大氣控制濃度可能需要優(yōu)化，具體取決于細(xì)胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動(dòng)特性如圖6所示。3.從細(xì)胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50uL細(xì)胞流出井眼的流速與壓力的函數(shù)關(guān)系。如果大于一個(gè)懸浮到該孔中，將50uLPB吸移到細(xì)胞出口孔6中。通道加壓，將流率乘以確保用液體覆蓋孔底部的孔加壓通道得出總流量。4按照40cellASICONIK2微流體系統(tǒng)振蕩器指南。5.打開(kāi)CellASICONIX2Sof軟件，選擇“新建”之一35實(shí)驗(yàn)選項(xiàng)，然后在下拉列表中找到BO4A板。在“手動(dòng)模...

的人體工程學(xué)設(shè)計(jì),便于在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行測(cè)量和存放.30秒內(nèi)完成自動(dòng)計(jì)數(shù)·無(wú)需制備樣品，不使用專門(mén)用于試劑，避免接觸有害染料.可通過(guò)監(jiān)測(cè)細(xì)胞大小和形態(tài),獲得測(cè)量間,傳代次數(shù)間和批次間的細(xì)胞健方法計(jì)數(shù)方法康狀況血球玻片和手工操作，計(jì)數(shù)板顯微鏡肉眼計(jì)數(shù).無(wú)需清潔可持續(xù)操作染色臺(tái)式機(jī)器自動(dòng)，依靠自動(dòng)計(jì)數(shù)染色差異ScepterTM手持式電阻抗原理便攜裝置在緊湊的微流體傳感器中集成精密的庫(kù)爾特技術(shù)下的細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果得出的。*可根據(jù)需求設(shè)置取值上下限根據(jù)庫(kù)爾特原理對(duì)每個(gè)經(jīng)過(guò)的顆粒物體積計(jì)數(shù),低濃度樣品也能穩(wěn)定地準(zhǔn)確計(jì)數(shù),對(duì)

P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個(gè)4x 30 mL每個(gè)4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，補(bǔ)充有0.1％Tweene 20表面活性劑在計(jì)算免疫檢測(cè)所需的抗體量時(shí)，三個(gè)要素對(duì)于成功檢測(cè)出蛋白質(zhì)并獲得了高質(zhì)量的印跡（低背景，高信號(hào)）：●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級(jí)和二級(jí)抗體濃度●檢測(cè)試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用LuminataTM Forte化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑進(jìn)行了測(cè)試。對(duì)于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)，抗體濃度高于標(biāo)準(zhǔn)免...

x @ -FAgo過(guò)濾器（或等效過(guò)濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請(qǐng)參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。瑱z測(cè)試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請(qǐng)用...

2psi），并需要15秒的時(shí)間來(lái)灌注電池。加載，然后以27.6kPa（4psi）流動(dòng)8和6組井停留15秒以捕獲細(xì)胞。然后在69kPa處流動(dòng)6組井韋爾斯1-5（1psi）持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細(xì)胞類型進(jìn)行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評(píng)估顯微鏡的負(fù)載密度。如果負(fù)載不足發(fā)生了，rcpeat加載協(xié)議7.要清理去除未捕獲細(xì)胞的腔室，請(qǐng)流過(guò)一個(gè)或多個(gè)入口孔在34.5kPa（5psil的情況下持續(xù)5分鐘）的解決方案。在手動(dòng)模式選項(xiàng)卡上：?jiǎn)螕簟斑\(yùn)行自定義序列”按鈕或轉(zhuǎn)到ProtocolEditor輸入所需的參數(shù)。有關(guān)創(chuàng)建的更多信息壓力[kPa）協(xié)議請(qǐng)參閱CellASICONIX2微流體系...

VMHTS091個(gè)Millex9-FA過(guò)濾器單元，1.0μm，疏水性PTFE，50mmSLFA050101個(gè)抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關(guān)應(yīng)用技術(shù)和法規(guī)問(wèn)題的信息和建議。盡我們所知和能力，但不承擔(dān)任何義務(wù)或責(zé)任?，F(xiàn)有法律法規(guī)應(yīng)在所有情況下均由我們的客戶遵守。這也適用于第三方的任何權(quán)利。我們的信息和建議不能免除我們自己的客戶自己的責(zé)任，即檢查我們的產(chǎn)品是否適合預(yù)期的目的。本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且不應(yīng)將其解釋為制造或銷售實(shí)體或從屬機(jī)構(gòu)的承諾。對(duì)于任何錯(cuò)誤，我們不承擔(dān)任何責(zé)任可能會(huì)出現(xiàn)在本文件中。 聯(lián)系信息 有關(guān)離您比較近的辦公室的位置。技術(shù)援助 請(qǐng)?jiān)L問(wèn)我們網(wǎng)站上的技術(shù)...

x @ -FAgo過(guò)濾器（或等效過(guò)濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請(qǐng)參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。?，檢測(cè)試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請(qǐng)用...

VMHTS091個(gè)Millex9-FA過(guò)濾器單元，1.0μm，疏水性PTFE，50mmSLFA050101個(gè)抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關(guān)應(yīng)用技術(shù)和法規(guī)問(wèn)題的信息和建議。盡我們所知和能力，但不承擔(dān)任何義務(wù)或責(zé)任?，F(xiàn)有法律法規(guī)應(yīng)在所有情況下均由我們的客戶遵守。這也適用于第三方的任何權(quán)利。我們的信息和建議不能免除我們自己的客戶自己的責(zé)任，即檢查我們的產(chǎn)品是否適合預(yù)期的目的。本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且不應(yīng)將其解釋為制造或銷售實(shí)體或從屬機(jī)構(gòu)的承諾。對(duì)于任何錯(cuò)誤，我們不承擔(dān)任何責(zé)任可能會(huì)出現(xiàn)在本文件中。 聯(lián)系信息 有關(guān)離您比較近的辦公室的位置。技術(shù)援助 請(qǐng)?jiān)L問(wèn)我們網(wǎng)站上的技術(shù)...

utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進(jìn)行單點(diǎn)印跡時(shí)，放置正確處理一次印跡，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確?？蚣?*的所有系統(tǒng)墊片和閥門(mén)均處于院長(zhǎng)，無(wú)碎屑或鹽分。清空真空瓶，然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過(guò)濾器。可能由于以下原因堵塞了吸盤(pán)座：濃度在補(bǔ)充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5％的干奶脫脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性劑，帶有新的污點(diǎn)固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤(pán)固定器更換為強(qiáng)力封閉液。吸墨紙架的重復(fù)使用吸筆座只供一次性使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用。低信號(hào)或低信號(hào)初級(jí)和/或次級(jí)將抗體濃度增加5到8倍。比標(biāo)準(zhǔn)抗體濃度過(guò)低免疫檢測(cè)上下顛倒標(biāo)記印跡的蛋...

養(yǎng)板尺寸目錄。長(zhǎng)x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長(zhǎng)度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預(yù)混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（用于103L或112L的氣瓶陷阱高度07、09.1.1。13.23和4.5umC10連接玻璃bttom厚膜（415面）170umCellASICO0NX2微流服務(wù)建筑板材聚碳酸酯，硅樹(shù)脂，丙烯酸，玻璃CellAICIONDX2基本服務(wù)計(jì)劃CAX2-ESVC產(chǎn)品訂購(gòu)信息CellASICIONX2Ttal服務(wù)計(jì)劃CAX2-TSVC本部分列出了...

A板。在“手動(dòng)模式”選項(xiàng)卡上（圖7），單擊“運(yùn)行液體灌注”序列按鈕?；蛘?，在“協(xié)議編輯器”選項(xiàng)卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動(dòng)時(shí)間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對(duì)于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請(qǐng)充分灌注第8組以及第1-5井組將使細(xì)胞在細(xì)胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關(guān)創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請(qǐng)參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產(chǎn)線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》。使用空氣壓力實(shí)現(xiàn)流量控制，使每一個(gè)中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個(gè)孔被組合在一起，并通過(guò)使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

項(xiàng)卡（圖8）創(chuàng)建和啟動(dòng)自定義協(xié)議。要手動(dòng)控制流量，使用“手動(dòng)模式”標(biāo)簽選擇所需的井，壓力，和溫度（如果使用加熱歧管）。有關(guān)自動(dòng)化協(xié)議或每次融合的手冊(cè)，請(qǐng)參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。注意：對(duì)于需要快速交換溶液的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)執(zhí)行以下操作可以應(yīng)用以下技術(shù)：高壓（55.2kPa[8psi）下的流量對(duì)于初始過(guò)渡，然后將流量減小到標(biāo)準(zhǔn)壓力長(zhǎng)期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的兩種模式，請(qǐng)參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關(guān)軟件功能的詳細(xì)信息的指南。圖7.手動(dòng)模式降低了ONI...

。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問(wèn)技術(shù)服務(wù)頁(yè)面：CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動(dòng)物Clls（4室）CelAsICIONIX開(kāi)關(guān)板，用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動(dòng)物細(xì)胞14室）本出版物中對(duì)Isted產(chǎn)品的適用保證可能是：用于單倍體Yest的CellAsICeONIX板Y04C-02-5RK可在（“銷售條件”中找到）攝氏（4室，陷阱高度為3.5，0和4.5um）用于多聯(lián)酵母的CellAsICeONIX板Y04D-02-5RK5攝氏度（4室，陷阱高度為5.0，s0。和7.0微米）CellAsICeONIX墊板Y0...

預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實(shí)驗(yàn)協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個(gè)融合步驟。可以根據(jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后，可以使用“運(yùn)行”選項(xiàng)卡來(lái)執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中，通過(guò)將壓力（27.6kPa[4ps]持續(xù)15秒）固定到孔組中，將ells從8孔加載6和8通過(guò)以345kPa（5psi）的流速流動(dòng)4和5孔5分鐘，將未捕獲的細(xì)胞從腔室中沖洗掉。接下來(lái)的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長(zhǎng)液。將Cls從孔2暴露于誘導(dǎo)劑1小時(shí)，然后將誘導(dǎo)劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長(zhǎng)溶液30分鐘。在第3孔中對(duì)第二個(gè)誘導(dǎo)劑重復(fù)...

你帶蓋框架（1）迷你吸墨紙架（2）SNAP1.d.2.0迷你吸盤(pán)固定架（雙包裝）SNAP2FRMN021個(gè)迷你帶蓋框架（2）迷你吸墨紙架（4）SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架（單個(gè)包裝）SNAP2FRMD011個(gè)帶蓋Midi框架（1）Midi吸墨紙架（2）SNAPl.d.2.0Midi印跡固定框架（雙包裝）SNAP2FRMD021個(gè)迷笛中框（2）Midi吸墨紙架（4）SNAPl.d.2.0MultiBlot固定器（包括??2個(gè)孔空白）SNAP2BHMB05050SNAPi.d.2.0迷你吸管座SNAP2BHMN0100100SNAPL.d.e2.0Midi污點(diǎn)持有人SNAP2BH...

。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問(wèn)技術(shù)服務(wù)頁(yè)面：CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動(dòng)物Clls（4室）CelAsICIONIX開(kāi)關(guān)板，用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動(dòng)物細(xì)胞14室）本出版物中對(duì)Isted產(chǎn)品的適用保證可能是：用于單倍體Yest的CellAsICeONIX板Y04C-02-5RK可在（“銷售條件”中找到）攝氏（4室，陷阱高度為3.5，0和4.5um）用于多聯(lián)酵母的CellAsICeONIX板Y04D-02-5RK5攝氏度（4室，陷阱高度為5.0，s0。和7.0微米）CellAsICeONIX墊板Y0...

，比較大減少了反應(yīng)時(shí)間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標(biāo)準(zhǔn)化，減少對(duì)經(jīng)驗(yàn)的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時(shí)操作24個(gè)組織切片，替代繁復(fù)的手工操作，讓免疫組合實(shí)驗(yàn)通量更高，避免分開(kāi)操作的批次性差異。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池。您是Amicon“攪拌單元的所有者。您擅長(zhǎng)將大型vdlume中的溶菌劑分開(kāi)（50-400 mL）放大，您取決于Amicon @的性能設(shè)備也許您是膜分析**，而您countona deie，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開(kāi)發(fā)了...

潤(rùn)濕印跡。，對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言，0.5％的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意：請(qǐng)勿使用濃度高于0. 5％的干奶，因?yàn)樗赡軙?huì)導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液，請(qǐng)參閱表5了解兼容性和推薦濃度?！裨谙礈?，封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1％Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力，并確保孵育過(guò)程中抗體在印跡支架中的均勻分布。●由于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測(cè)時(shí)間很短，因此建議在開(kāi)始操作之前應(yīng)準(zhǔn)備一抗和二抗稀釋液?！馦ultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL，Mini blot固定器為5 mL，10 mL用于Midi印跡固...

膜Immobilon-EPVDF，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF，0.45μm，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個(gè)Immbilon@-EPVDF，0.45μm，26.5cmx1.875m卷IEVH000051個(gè)Imobllon-EPVDF，0.45um，印跡三明治，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf，0.45um，BottingSandwich，8.5厘米x13.5厘米IESN081321個(gè)Immoblon-PPVDF，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...

位孔收集盤(pán)與底座中的定位銷對(duì)齊。注意：對(duì)于Mini和Midi框架，將單個(gè)清潔托盤(pán)放置在底座的**。對(duì)于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個(gè)收集托盤(pán)。在MultiBlot框架中運(yùn)行單點(diǎn)印跡時(shí)，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤(pán)上有污點(diǎn)。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應(yīng)用一抗并進(jìn)行孵育。6.孵育10分鐘后，打開(kāi)真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當(dāng)同時(shí)處理兩個(gè)框架時(shí)，請(qǐng)先對(duì)一側(cè)進(jìn)行吸塵，然后再對(duì)另一側(cè)進(jìn)行吸塵。這確保在每個(gè)框架上具有完全的真空力，并改善體積回收率。7.關(guān)閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤(pán)。8.將抗體轉(zhuǎn)移到合適的容...

2.0系統(tǒng)計(jì)算SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)所需的抗體濃度用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)的濃度標(biāo)準(zhǔn)SNAP i.d.o 2.0免疫檢測(cè)免疫檢測(cè)多印跡迷你印跡Midi污點(diǎn)_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_ 1微克0.25微克0.5微克1微克使用的抗體量30毫升2.5毫升5毫升10毫升比較終抗體稀釋1：30,0001：10,0001：10,0001：10,000使用的抗體庫(kù)存1微升0.25微升0.5微升1微升由于每種抗體都是只有一個(gè)的，并且檢測(cè)試劑的靈敏度各不相同，因此可能有必要進(jìn)行調(diào)整抗體或抗原濃度，使用的檢測(cè)試劑的類型或靈敏度或印跡X射線曝光時(shí)間。請(qǐng)注意，本指南只作為...

潤(rùn)濕印跡。，對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用和大多數(shù)抗體而言，0.5％的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意：請(qǐng)勿使用濃度高于0. 5％的干奶，因?yàn)樗赡軙?huì)導(dǎo)致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液，請(qǐng)參閱表5了解兼容性和推薦濃度?！裨谙礈?，封閉和抗體緩沖液中始終使用0.1％Tween8 20表面活性劑。這將減少溶液的表面張力，并確保孵育過(guò)程中抗體在印跡支架中的均勻分布?！裼捎赟NAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中的免疫檢測(cè)時(shí)間很短，因此建議在開(kāi)始操作之前應(yīng)準(zhǔn)備一抗和二抗稀釋液?！馦ultiBlot固定器所需的稀釋抗體的總體積為2.5 mL，Mini blot固定器為5 mL，10 mL用于Midi印跡固...