潮新生物致力于打造適用于大中型企業(yè)研發(fā)計(jì)劃的長期項(xiàng)目支持機(jī)制。在面對新藥管線管理、多個候選分子并行推進(jìn)、跨項(xiàng)目毒性數(shù)據(jù)整合等復(fù)雜需求時，我們可提供按季度或年度維度進(jìn)行的毒性研究規(guī)劃與進(jìn)度統(tǒng)籌服務(wù)。從方案儲備、資源配置、實(shí)驗(yàn)排期、數(shù)據(jù)交付到風(fēng)險預(yù)警，各個階段均設(shè)有專人跟進(jìn)與節(jié)點(diǎn)管理。此外，我們支持跨部門協(xié)同接口，便于客戶內(nèi)部項(xiàng)目管理系統(tǒng)對接毒性結(jié)果，實(shí)現(xiàn)信息統(tǒng)一與技術(shù)流程整合。該服務(wù)模式尤其適用于已進(jìn)入系統(tǒng)性開發(fā)階段的制藥公司或具備多個產(chǎn)品儲備的創(chuàng)新研發(fā)平臺。藥品上市需扎實(shí)的毒性數(shù)據(jù)支撐，我們幫助客戶提前布局、穩(wěn)步推進(jìn)。藥品申報藥物安全性評價潮新生物在非臨床安全性評價服務(wù)中，重視科研數(shù)據(jù)的可視化...

潮新生物在服務(wù)過程中重視客、戶數(shù)據(jù)的保密與知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，所有毒性實(shí)驗(yàn)資料、報告內(nèi)容及原始記錄均在合同協(xié)議框架內(nèi)進(jìn)行嚴(yán)格管理。我們設(shè)有獨(dú)、立數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)，對每一個項(xiàng)目設(shè)定權(quán)限訪問機(jī)制，確保未經(jīng)授權(quán)的數(shù)據(jù)不會被調(diào)閱或外泄。實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)可保存三年，支持客戶進(jìn)行歷史記錄追溯、補(bǔ)充分析或成果驗(yàn)證。針對具有技術(shù)敏感性的課題或尚處專利申請前階段的項(xiàng)目，我們也可提供額外的保密協(xié)議支持，限度保障客戶在研發(fā)過程中的技術(shù)安全，助力其在商業(yè)化推進(jìn)中具備更穩(wěn)定的法律基礎(chǔ)。我們的實(shí)驗(yàn)報告可作為期刊論文、項(xiàng)目申請或申報材料的附件直接使用。外包公司藥物安全性評價預(yù)算讓安全性數(shù)據(jù)“可落地、可應(yīng)用”在科技成果轉(zhuǎn)化路徑中，毒性研究...