APP小鼠數(shù)量

小鼠特性體型小，發(fā)育成熟時體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長有19根長長的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來，基因工程技術(shù)不斷實現(xiàn)突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運用，使實驗鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能，快速推動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展進程。與發(fā)達國家相比，我國實驗鼠市場起步較晚，還處于發(fā)展早期，隨著國內(nèi)實驗鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富，市場國產(chǎn)化率正在提升。常州卡文斯嚴格執(zhí)行實驗動物倫理審查，確?？蒲泻弦?guī)性。APP小鼠數(shù)量

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴重的運動表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。OT1小鼠歡迎選購常州卡文斯專業(yè)團隊為實驗鼠提供全程技術(shù)支持和售后保障。

品系名稱:ApOE(明星產(chǎn)品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中，使得血液中的各種相關(guān)脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細胞形成，堆積于血管壁內(nèi)，因此普通飲食喂養(yǎng)的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現(xiàn)為血脂代謝素亂以及自發(fā)性A5，并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發(fā)現(xiàn)脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大，發(fā)展病程中脂質(zhì)少但細長細胞增多典型的***病變前期的表現(xiàn)。13月齡小鼠的***病變從頸動脈、心臟和主動脈擴展到腎動脈和髂分叉。17個月以上ApOE缺陷小鼠腦內(nèi)將出現(xiàn)脂瘤性纖維瘤，同時還有脂質(zhì)小球和泡沫細胞。應(yīng)用領(lǐng)域:***地應(yīng)用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質(zhì)代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學習缺陷等研究。

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。嚴格的質(zhì)量控制體系保障常州卡文斯實驗鼠的健康狀態(tài)。

品系名稱:Wistar-Kyoto品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:白色產(chǎn)品狀態(tài):活物品系描述:1971年NIH從Kyoto醫(yī)學院引入的Wistar種群中得到該品系，為超出平常血壓大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常;(2)內(nèi)分泌異常，容易應(yīng)激與Wistar大鼠相比，對應(yīng)激刺激具有高反應(yīng)性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調(diào)節(jié)有關(guān);(3)代謝異常。應(yīng)用領(lǐng)域:用作超出平常血壓對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。文斯實驗鼠在代謝性疾病研究中的應(yīng)用獲得國內(nèi)外高度認可。小鼠常見問題

常州卡文斯實驗鼠的SPF屏障環(huán)境有效避免外界微生物污染。APP小鼠數(shù)量

腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會自然會抓住籠子，此時應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實驗。2.注射抓取小鼠后，應(yīng)腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側(cè)1.5cm處，緩慢以45度左右進針，進針深度小于1cm，進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉(zhuǎn)針頭，再緩緩拔出。在實驗前，準備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。APP小鼠數(shù)量