高血壓大鼠售后服務(wù)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)豬、實(shí)驗(yàn)青蛙、實(shí)驗(yàn)鼠等。其中，實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動(dòng)物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，是目前應(yīng)用較廣闊的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高、對(duì)外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分廣闊，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對(duì)疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品安全性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類遺傳病動(dòng)物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究抗老老藥物效果。常州卡文斯提供SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)鼠，確保科研數(shù)據(jù)的可靠性。高血壓大鼠售后服務(wù)

腹腔注射腹腔注射雖然簡單，也有翻車的危險(xiǎn)。一針下去，扎到內(nèi)臟，嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點(diǎn)總結(jié)如下：抓鼠后選擇低尾高位的位置；選擇下腹部腹中線進(jìn)針；小于60度進(jìn)針有落空感；回抽未見血后推針，旋轉(zhuǎn)半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥，利用腹腔膜及大小網(wǎng)膜血管豐富，吸收面積大等特點(diǎn)，使藥物快速入血。注意事項(xiàng)：1、腹腔注射只宜用等滲藥液（如5％葡萄糖液、0.9％生理鹽水）適當(dāng)配無刺激性的藥物（如肌苷、維生素B1、維生素C），而且注射量不宜太大，注射藥液溫度應(yīng)與體溫相近。2、注射時(shí)，小鼠頭部要呈低位，使內(nèi)臟向胸部側(cè)偏移，針頭不宜過長，以防止刺傷腸道、膀胱或其它內(nèi)臟身體部位。3、進(jìn)針時(shí)不要猶豫，切勿為避免刺傷身體部位，針頭剛插入皮膚就向上挑起，此時(shí)針頭極有可能還沒刺破腹腔壁，只是將液體注射在腹部皮下。GK大鼠公司排名卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的微生物檢測報(bào)告確保無特定病原體傳染。

小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系統(tǒng)特別發(fā)達(dá)，外界刺激可使淋巴系統(tǒng)增生，因此易患淋巴系統(tǒng)疾病。小鼠無扁桃體，胸腺在性成熟時(shí)比較大，骨髓為紅髓，終生造血。對(duì)多種病毒和病原體易感。對(duì)致癥狀物敏感，自發(fā)性**癥狀多。小鼠的發(fā)情識(shí)別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項(xiàng)指標(biāo)：性成熟年齡：雌鼠42-56日齡，雄鼠56-70齡?雌鼠性周期：4天左右?妊娠期：19-21天?哺乳期：19-21天?離乳期：19-21天?平均窩產(chǎn)仔：5-10只，年產(chǎn)6-10胎?出生重：1.0-1.5克?斷奶重：8-10克?睜眼采食日齡：12-13天?平均壽命：2年?日耗料：4-5克?日飲水量：4-7ml?日尿量：1-2ml

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號(hào):D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá)，SNCA點(diǎn)突變或者二倍體都會(huì)導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動(dòng)子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時(shí)，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動(dòng)不便等對(duì)8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時(shí)就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時(shí)間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠品系涵蓋C57BL/6、BALB/c等常用科研品種。

實(shí)驗(yàn)鼠銷售模式主要是直銷模式，即企業(yè)直接面向終端客戶，包括高校、醫(yī)院等科研客戶以及創(chuàng)新藥企、CRO研發(fā)企業(yè)等工業(yè)客戶。具體銷售時(shí)，上述客戶或其所屬機(jī)構(gòu)、課題組等直接下單。2021年，中國實(shí)驗(yàn)鼠產(chǎn)品和服務(wù)市場規(guī)模約為35億元。其中，實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展受到國家基礎(chǔ)科學(xué)研究經(jīng)費(fèi)投入、創(chuàng)新藥物開發(fā)市場景氣程度、基因工程技術(shù)迭代水平進(jìn)步等多重因素影響。近年來，伴隨著國家密集出臺(tái)多項(xiàng)政策，實(shí)施醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，帶動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，市場增長速度較快。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的飼養(yǎng)管理符合ISO國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系。帕金森疾病小鼠周齡

卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)環(huán)境減少實(shí)驗(yàn)變量干擾。高血壓大鼠售后服務(wù)

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù)，高血壓大鼠售后服務(wù)