醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA超敏檢測

來源: 發(fā)布時間:2025-07-08

單分子POCT芯片的基層醫(yī)療適配性,單分子 POCT 芯片的 “樣本進(jìn) - 結(jié)果出” 全自動化設(shè)計,完美適配基層醫(yī)療單位的檢測需求。其操作流程無需專業(yè)技術(shù)人員,*需將樣本加入芯片,啟動設(shè)備即可完成檢測,15分鐘內(nèi)通過手機(jī)或平板接收結(jié)果,解決了基層醫(yī)院檢驗資源不足的問題。在偏遠(yuǎn)地區(qū)或突發(fā)事件應(yīng)急救援中,便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺,實現(xiàn)**抗原、心肌損傷標(biāo)志物等項目的現(xiàn)場檢測,為分級診療與公共衛(wèi)生應(yīng)急提供了高效工具,推動質(zhì)量檢測技術(shù)向基層下沉,提升醫(yī)療可及性。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA超敏檢測

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì),對接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 芯棄疾免疫檢測數(shù)字ELISA試劑盒超多重檢測芯片亞 pg 級靈敏度,5μl 微量進(jìn)樣,適合房水、眼淚等微量樣本檢測。

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后,移除DNA靶標(biāo)溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對目標(biāo)DNA具有特異性,孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。

芯片材料與結(jié)構(gòu)設(shè)計:生物相容性與穩(wěn)定性保障,數(shù)字ELISA芯片的材料選擇與結(jié)構(gòu)設(shè)計充分考量生物相容性與長期穩(wěn)定性?;撞捎酶咄腹獠AЩ騊DMS軟硅膠,確保熒光信號無衰減采集;表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附,磁珠捕獲效率提升30%。在多指標(biāo)芯片中,**檢測區(qū)的物理隔離設(shè)計避免交叉污染,通道間串?dāng)_率<0.5%。針對POCT芯片的便攜需求,采用硬質(zhì)塑料封裝,耐溫范圍-20℃~60℃,確保運(yùn)輸與存儲中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。這些設(shè)計細(xì)節(jié)保障了芯片在復(fù)雜生物樣本中的可靠運(yùn)行,延長了試劑保質(zhì)期,為臨床大規(guī)模應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。超多重檢測芯片在普查中篩選高特異性標(biāo)記物組合,提升早期診斷準(zhǔn)確性。

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅??產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):

非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā),依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點(diǎn),實現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現(xiàn)高通量多重分析。 單分子陣列化技術(shù)通過微米級結(jié)構(gòu)與二次流原理,穩(wěn)定捕獲磁珠,構(gòu)建 “芯片實驗室” 模式。POCT數(shù)字ELISA穩(wěn)定性

芯棄疾單分子ELISA檢測盒,微量極速檢測,微量檢測15min就完成檢測!醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA超敏檢測

抗體篩選芯片:高效正交配對的關(guān)鍵工具,抗體篩選芯片在單通道內(nèi)以3×6、4×5等排列方式預(yù)設(shè)18-21個抗體檢測區(qū)域,支持288-336次測試/小時的高通量篩選,成為抗體開發(fā)領(lǐng)域的高效平臺。其**優(yōu)勢在于“多、快、省”:單通道多指標(biāo)檢測能力滿足多種抗體配對同時測試,5μl微量吸樣適配珍稀臨床樣本,同一份樣本可測試不同抗體配對,***降低實驗成本。在IL-6抗體篩選案例中,8個捕獲抗體與8個標(biāo)記抗體的49種配對*需1小時即可完成初步篩選,快速鎖定特異性與靈敏度合格的組合。該芯片適用于疾病初篩中標(biāo)記物的正交配對篩選,尤其適合**困難場景下的交叉反應(yīng)測試,如眼內(nèi)房水病原體檢測,為抗體工程與精細(xì)醫(yī)療提供了高效的篩選工具,加速高親和力抗體的開發(fā)進(jìn)程。醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA超敏檢測