微型數(shù)字ELISA易用性

來源: 發(fā)布時間:2025-07-07

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級!

陣列芯片原理:從15μLof基質(zhì)中的500,000個珠子開始。結(jié)果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀,沉降時間減少到90秒,分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對其他操作(密封和成像)進(jìn)行索引,這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常,會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位(AEB)是一個比率,一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度,前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會受到影響,當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測量誤差時。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個珠子以下時,此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)(CV)。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg!微型數(shù)字ELISA易用性

微型數(shù)字ELISA易用性,數(shù)字ELISA

芯片材料與結(jié)構(gòu)設(shè)計:生物相容性與穩(wěn)定性保障,數(shù)字ELISA芯片的材料選擇與結(jié)構(gòu)設(shè)計充分考量生物相容性與長期穩(wěn)定性?;撞捎酶咄腹獠AЩ騊DMS軟硅膠,確保熒光信號無衰減采集;表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附,磁珠捕獲效率提升30%。在多指標(biāo)芯片中,**檢測區(qū)的物理隔離設(shè)計避免交叉污染,通道間串?dāng)_率<0.5%。針對POCT芯片的便攜需求,采用硬質(zhì)塑料封裝,耐溫范圍-20℃~60℃,確保運輸與存儲中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。這些設(shè)計細(xì)節(jié)保障了芯片在復(fù)雜生物樣本中的可靠運行,延長了試劑保質(zhì)期,為臨床大規(guī)模應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。單分子級別數(shù)字ELISA廠家芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測;

微型數(shù)字ELISA易用性,數(shù)字ELISA

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。光纖束購自SchottNorthAmericaouthbri,非增強(qiáng)型光澤硅片購自SpecialtyManufacturing(Saginaw,NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人,第7頁鹽酸、無水乙醇和分子生物學(xué)級別的吐溫-20均購自西格瑪-奧德里奇(圣路易斯,密蘇里州)。2.7-μm-二羧基磁珠購自瓦里安公司(加利福尼亞州萊克福斯特)。單克隆抗人TNF-α捕獲抗體、多克隆抗人TNF-α檢測試劑和重組人TNF-α均購自R&DSystems(Minneapolis,MN)。單克隆抗PSA捕獲抗體、單克隆抗PSA檢測試劑和純化的PSA購自BiosPacific(埃默里維爾,加利福尼亞州);使用標(biāo)準(zhǔn)方法將檢測試劑抗體生物素化。1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、N-羥基磺基琥珀酰亞胺(NHS)和SuperBlock®T-20封閉緩沖液購自ThermoScientific(Rockford,IL)。純化DNA購自綜合DNA技術(shù)公司(Coralville,IA)。

磁珠陣列化反應(yīng)的信號處理優(yōu)勢:磁珠陣列化反應(yīng)作為數(shù)字ELISA芯片的**環(huán)節(jié),通過量子點標(biāo)記與熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù),實現(xiàn)信號的指數(shù)級放大。在IL-6檢測中,每個磁珠捕獲的抗原-抗體復(fù)合物攜帶多個量子點,單個熒光事件的信號強(qiáng)度較傳統(tǒng)ELISA提升10倍以上,使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產(chǎn)生***的熒光響應(yīng)。信號處理軟件通過多視場拼接與背景噪聲扣除算法,進(jìn)一步提升信噪比,確保弱陽性樣本的準(zhǔn)確識別。這種“信號放大+智能處理”的雙重機(jī)制,使芯片在接近檢測極限的濃度區(qū)間仍能保持良好的線性關(guān)系,為臨界值樣本的精細(xì)判斷提供了技術(shù)保障。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;

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我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補(bǔ)DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個微球。從微孔板孔中吸取緩沖液,將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 抗體篩選芯片高效篩選抗體配對,5μl 樣本即可測試多種組合,縮短研發(fā)周期。醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA靈活

6)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,10ul樣本可同時測2-4個指標(biāo);微型數(shù)字ELISA易用性

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):

1)SiMoA對酶標(biāo)記的高度敏感性;以及2)通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標(biāo)簽,抗體親和力,試驗背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對酶非常敏感標(biāo)簽

2)為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,對于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明,數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補(bǔ)充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,明顯減少了檢測抗體(~1nM)和酶標(biāo)記物(1–50pM)的需要,以檢測結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 微型數(shù)字ELISA易用性