磁珠陣列化反應(yīng)的信號(hào)處理優(yōu)勢(shì):磁珠陣列化反應(yīng)作為數(shù)字ELISA芯片的**環(huán)節(jié),通過(guò)量子點(diǎn)標(biāo)記與熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù),實(shí)現(xiàn)信號(hào)的指數(shù)級(jí)放大。在IL-6檢測(cè)中,每個(gè)磁珠捕獲的抗原-抗體復(fù)合物攜帶多個(gè)量子點(diǎn),單個(gè)熒光事件的信號(hào)強(qiáng)度較傳統(tǒng)ELISA提升10倍以上,使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產(chǎn)生***的熒光響應(yīng)。信號(hào)處理軟件通過(guò)多視場(chǎng)拼接與背景噪聲扣除算法,進(jìn)一步提升信噪比,確保弱陽(yáng)性樣本的準(zhǔn)確識(shí)別。這種“信號(hào)放大+智能處理”的雙重機(jī)制,使芯片在接近檢測(cè)極限的濃度區(qū)間仍能保持良好的線(xiàn)性關(guān)系,為臨界值樣本的精細(xì)判斷提供了技術(shù)保障。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!單分子技術(shù)數(shù)字ELISA微量試劑
微量樣本檢測(cè)的臨床場(chǎng)景拓展:數(shù)字ELISA芯片的微量樣本檢測(cè)能力,開(kāi)辟了傳統(tǒng)方法難以觸及的臨床場(chǎng)景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可檢測(cè)VEGF等新生血管因子,為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的早期干預(yù)提供依據(jù);在新生兒篩查中,5μl足跟血可同時(shí)檢測(cè)多種遺傳代謝病標(biāo)志物,避免多次**對(duì)嬰兒的傷害。針對(duì)惡性**患者化療后的免疫功能評(píng)估,芯片可從10μl外周血中提取循環(huán)腫瘤細(xì)胞裂解液,檢測(cè)低豐度細(xì)胞因子,實(shí)時(shí)監(jiān)控***反應(yīng)。這種“微量高效”的檢測(cè)特性,使芯片成為罕見(jiàn)病診斷、兒科醫(yī)療、**精細(xì)醫(yī)療等領(lǐng)域的**工具,推動(dòng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)向個(gè)體化、微創(chuàng)化方向發(fā)展。國(guó)產(chǎn)數(shù)字ELISA優(yōu)勢(shì)4)數(shù)字化高敏ELISA芯片,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開(kāi)發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而,檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先,在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性(圖2)可以檢測(cè)蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢(xún)問(wèn)單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次,我們簡(jiǎn)化了檢測(cè)的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);
單分子芯片技術(shù)原理與超敏檢測(cè)能力:芯棄疾單分子芯片基于數(shù)字ELISA技術(shù),采用微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,通過(guò)微流控設(shè)計(jì)在單個(gè)芯片上形成數(shù)十萬(wàn)至百萬(wàn)個(gè)**反應(yīng)單元。每個(gè)反應(yīng)單元由表面功能化的磁珠構(gòu)成,磁珠直徑約5微米,通過(guò)微孔陣列與流體動(dòng)力學(xué)優(yōu)化實(shí)現(xiàn)高密度、高穩(wěn)定性固定(捕獲效率>95%)。檢測(cè)過(guò)程中,靶標(biāo)分子與磁珠表面抗體結(jié)合后,采用量子點(diǎn)標(biāo)記的二抗進(jìn)行信號(hào)放大,通過(guò)高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對(duì)每個(gè)磁珠的熒光強(qiáng)度進(jìn)行成像分析。其**突破在于單分子級(jí)信號(hào)分辨能力,例如IL-6檢測(cè)限低至0.2pg/mL(傳統(tǒng)ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術(shù)通過(guò)全流程芯片集成(樣本裂解、反應(yīng)孵育、信號(hào)讀?。?,將試劑消耗量減少至傳統(tǒng)方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量樣本(如10μL房水或淚液)中檢測(cè)神經(jīng)退行性疾病標(biāo)志物(如NfL濃度低至0.5pg/mL)。臨床研究表明,該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現(xiàn)前16年檢測(cè)到Aβ42異常聚集,為早期干預(yù)提供關(guān)鍵時(shí)間窗口。此外,芯片兼容自動(dòng)化操作系統(tǒng),單次檢測(cè)時(shí)間縮短至2小時(shí),較傳統(tǒng)數(shù)字ELISA效率提升3倍。使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);單分子技術(shù)數(shù)字ELISA穩(wěn)定性
微量樣本超多重檢測(cè)芯片單通道 21 個(gè)檢測(cè)區(qū),并聯(lián) 8-16 通道,檢測(cè)速度達(dá) 288-336 次 / 小時(shí)。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA微量試劑
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
為了證明檢測(cè)極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測(cè)血液中的蛋白質(zhì),對(duì)接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測(cè)量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測(cè)住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測(cè)方法的檢測(cè)限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測(cè)這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測(cè)前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。 單分子技術(shù)數(shù)字ELISA微量試劑