POCT芯片的即時(shí)診斷革新:芯棄疾POCT芯片采用卡片式設(shè)計(jì)(尺寸8×5cm),集成8個(gè)檢測(cè)通道,搭配全自動(dòng)加樣儀(加樣精度±0.1μL)與便攜式熒光掃描儀(分辨率5μm),實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)-結(jié)果出”的15分鐘極速檢測(cè)。其**性能媲美化學(xué)發(fā)光,如超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)檢測(cè)限達(dá)10pg/mL(線性范圍0-1000pg/mL),可在急診科快速鑒別心肌梗死(閾值>14pg/mL)。在膿毒癥管理中,PCT與IL-6聯(lián)合檢測(cè)靈敏度達(dá)95%,較單一指標(biāo)提升20%。芯片操作全程自動(dòng)化,醫(yī)護(hù)人員*需加載樣本即可完成檢測(cè),無(wú)需復(fù)雜培訓(xùn)。在基層醫(yī)療場(chǎng)景中,該技術(shù)已應(yīng)用于核酸快檢(靈敏度98%)、流感分型(A/B型同步檢測(cè))及糖尿病酮癥酸中毒(β-羥丁酸檢測(cè))等場(chǎng)景,檢測(cè)時(shí)間從2小時(shí)縮短至15分鐘,誤診率降低至5%以下。單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個(gè)磁珠成為反應(yīng)單元,放大信號(hào),降低檢測(cè)下限。高靈敏的數(shù)字ELISA檢測(cè)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
通過SiMoA對(duì)酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測(cè)的線性動(dòng)態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時(shí),泊松統(tǒng)計(jì)表明,只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測(cè),單個(gè)酶就可以被檢測(cè)到,并且活性珠子的數(shù)量會(huì)超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測(cè)到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對(duì)于酶,我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測(cè)到的酶的數(shù)量 什么是數(shù)字ELISA多重檢測(cè)芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,多重檢測(cè),同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo);
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
在前列腺切除術(shù)后患者中,能夠準(zhǔn)確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應(yīng)提供如果PSA水平升高,早期提示復(fù)發(fā)17,29。圖4顯示PSA水平使用數(shù)字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術(shù)且術(shù)后至少6周采集血液的患者血清中進(jìn)行測(cè)量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業(yè)檢測(cè)限采用PSA數(shù)字ELISA(圖3A)對(duì)全血清樣本進(jìn)行稀釋1:4后測(cè)定,成功檢測(cè)到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進(jìn)一步的臨床研究來(lái)確定在RP患者中測(cè)量PSAfg/mL水平的診斷益處。
單分子陣列化技術(shù):磁珠捕獲與信號(hào)放大的**支撐,單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),通過微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,實(shí)現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術(shù)使單個(gè)芯片承載數(shù)十萬(wàn)磁珠,每個(gè)磁珠作為**反應(yīng)單元,***放大熒光信號(hào),降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點(diǎn)陣列的協(xié)同作用,進(jìn)一步提升檢測(cè)靈敏度,IL-6檢測(cè)中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號(hào)梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級(jí)別的檢測(cè)精度,更通過陣列化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高通量并行反應(yīng),為低豐度蛋白的統(tǒng)計(jì)分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測(cè)上限的關(guān)鍵技術(shù),支撐芯片在超敏檢測(cè)與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重檢測(cè),同時(shí)測(cè)試2-6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測(cè)單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測(cè)單個(gè)酶的能力來(lái)檢測(cè)用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測(cè)定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測(cè)定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很?。ㄍǔP∮?:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個(gè)分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無(wú)法檢測(cè)到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬(wàn)種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);!陣列單分子數(shù)字ELISA微量
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);高靈敏的數(shù)字ELISA檢測(cè)
微量樣本超多重檢測(cè)的科研與臨床價(jià)值:超多重檢測(cè)芯片通過微流控分區(qū)技術(shù),在單通道內(nèi)集成21個(gè)**檢測(cè)區(qū)(直徑500微米),每個(gè)區(qū)域預(yù)埋特異性抗體,支持單次檢測(cè)4-21個(gè)指標(biāo)。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測(cè)29種候選標(biāo)志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準(zhǔn)確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達(dá)亞pg級(jí)(如IL-6檢測(cè)下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個(gè)數(shù)量級(jí)(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術(shù)降低70%(單次檢測(cè)成本<$50)。在科研領(lǐng)域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時(shí)分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標(biāo)志物(VEGF)及代謝產(chǎn)物(乳酸),為**微環(huán)境研究提供多維度數(shù)據(jù)。臨床驗(yàn)證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測(cè)的HER2與ER表達(dá)結(jié)果與IHC一致性達(dá)98%,為靶向***提供可靠依據(jù)。高靈敏的數(shù)字ELISA檢測(cè)