寧夏微流控芯片技術規(guī)范

腸道微流控芯片（GoC）：GoC系統(tǒng)模仿人類腸道的生理學。它解釋了腸道的主要功能，即消化、營養(yǎng)物質的吸收、腸神經的調節(jié)、體內廢物的排泄、以及伴隨微生物共生體的人體腸道的病理生理學。GoC模型主要用于精確復制具有所需微流控參數的腸道體內環(huán)境。Kim等人研究了當人類GoC被腸道微生物群落占據時腸道的蠕動運動。通過對齊兩個微通道（上部和下部）來設計微型器件，該微通道雕刻在PDMS層上，該PDMS是通過基于MEMS的微納米制造工藝制作的模板翻模制備而來，且PDMS層由涂有ECM的多孔柔性膜隔開。如圖所示，該裝置被模仿人類腸道生理學的人腸上皮細胞包裹。這樣的系統(tǒng)可以模擬人類腸道在某些特定因素下的蠕動運動，即流體流速。利用微流控芯片做疾病抗原檢測。寧夏微流控芯片技術規(guī)范

大腦微流控芯片：與神經元和細胞間相互作用直接相關的因素在腦組織功能的情況下起著重要作用。大腦及其組織的研究在很大程度上是復雜的，這使得諸如培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶之類的2D模型無效，因為這些系統(tǒng)無法模擬大腦的實際生理環(huán)境。為了克服這一局限性，研究人員目前正在研究開發(fā)大腦微流控芯片平臺，可以在先進的小型化工程平臺下研究大腦的生理因素，該平臺可以通過多步光刻技術制備。它通過制造不同尺寸的微通道進一步實現了對腦組織的研究。高科技微流控芯片加工廠微流控芯片通過設計可以呈現多流道的形式。

在過去的30年中，微流控芯片已經成為cancer therapy領域診斷和cure的重要工具?？梢栽谖⒘骺匦酒线M行各種類型的細胞和組織培養(yǎng)，包括2D細胞培養(yǎng)、3D細胞培養(yǎng)和組織類apparatus培養(yǎng)?；颊邅碓吹腸ancer和組織以可見、可控和高通量的方式在微流控芯片上培養(yǎng)，這推進了個性化醫(yī)療的過程。此外，由于可定制的性質，微流控芯片的功能正在擴展。此外，已經發(fā)現它是較為方便快捷的，因為它能夠處理少量樣品，例如來自患者活組織檢查的細胞，提供高水平的自動化，并允許建立用于cancer研究的復雜模型。在開發(fā)用于cure診斷用途的微流控芯片方面做出了各種努力。

完善、高標準的PDMS芯片生產產線：公司自建的PDMS芯片標準化產線，采用全自動混膠、真空脫泡與高溫固化工藝，確保芯片力學性能（彈性模量1-3MPa）與透光率（>92%）的高度一致性。通過精密模具（公差±2μm）與等離子體親水化處理，產線可批量生產單分子檢測芯片、液滴生成芯片等產品。例如，液滴芯片通過流聚焦結構生成單分散乳液（粒徑CV<2%），通量達20,000滴/秒，用于單細胞測序時捕獲效率超98%。質檢環(huán)節(jié)引入微流控性能測試平臺，通過熒光粒子追蹤與壓力-流量曲線分析，確保流速偏差<3%。產線還可定制表面改性方案，如二氧化硅涂層使PDMS親水性維持30天以上，滿足長期細胞培養(yǎng)需求。目前，該產線已為多家IVD企業(yè)提供核酸快檢芯片，30分鐘出結果，靈敏度達99%，成為基層醫(yī)療的可靠工具?？啥ㄖ萍庸ば∨?PDMS、硬質塑料、玻璃、硅片等材質的微流控芯片。

Lee等人先前解釋說，與2D模型相比，微流控3D技術中腎單位的藥效學和病理生理學反應更為實用。KoC已被開發(fā)并證明可顯示出更好的藥物腎毒性體內后果，該系統(tǒng)已被進一步用于確定各種藥物誘導的生物反應。此外，它還有助于培養(yǎng)近端小管，用于觀察預測藥物誘導的腎損傷（DIKI）和藥物相互作用的生物標志物。腎臟器官芯片模型的簡單設計基本上由兩層組成。上層包含近端小管上皮細胞，下層包含內皮細胞。如圖1D所示，位于中間的多孔膜將兩層分開。表面親疏水涂層調控接觸角，優(yōu)化微流道內流體傳輸與反應效率。湖北微流控芯片發(fā)展

推動微流控芯片技術的進步。寧夏微流控芯片技術規(guī)范

對于微流控芯片，必須將材料從微通道中放入和取出，還要從納升級流量的流體中獲得可靠信號。一些研究者建議將微流控技術與“中等流體”結合，——以小型化的方式附加到中等尺寸的設備中，可以濃縮樣品，易于檢測。生物學家還受他們所使用微孔板的幾何限制。Caliper和其他的一些公司正在開發(fā)可以將樣品直接從微孔板裝載至芯片的系統(tǒng)，但這種操作很具挑戰(zhàn)性。美國Corning公司Po Ki Yuen博士認為，要說服生產商將生產技術轉移到一個還未證明可以縮減成本的完全不同的平臺，是極其困難的。寧夏微流控芯片技術規(guī)范