代理數(shù)字ELISA特點(diǎn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-01

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA;使用新型的fg級(jí)超敏免疫檢測(cè)simoa單分子產(chǎn)品原理;

它是一種DVD大小的圓盤,由24個(gè)陣列組成,每個(gè)陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍(lán)光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計(jì)。每個(gè)陣列由216,000個(gè)40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個(gè)微孔的標(biāo)稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個(gè)收縮部分以減少液體回流。微珠的分級(jí)是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個(gè)微珠(2.7μmdiameter;以下簡(jiǎn)稱珠子)。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性,且成本低廉。具有良好的化學(xué)、生物和光學(xué)性能 芯棄疾芯片通過量子點(diǎn)陣列增強(qiáng)熒光信號(hào),實(shí)現(xiàn)單分子級(jí)蛋白捕獲與超敏檢測(cè)。代理數(shù)字ELISA特點(diǎn)

代理數(shù)字ELISA特點(diǎn),數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測(cè)方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測(cè)方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)是:珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑(檢測(cè)試劑和酶偶聯(lián)物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個(gè)相互競(jìng)爭(zhēng)的因素。首先,足夠的珠子必須在場(chǎng)以從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看,100μL中有20萬(wàn)個(gè)珠子,每個(gè)珠子大約有8萬(wàn)個(gè)與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發(fā)表工作)。 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA試劑盒芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)盒,使用靈活開放,少于8孔即可測(cè)試,可使用客戶自研各用試劑!

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微量樣本超多重檢測(cè)芯片:亞pg級(jí)靈敏度與高通量的協(xié)同創(chuàng)新,微量樣本超多重檢測(cè)芯片突破傳統(tǒng)技術(shù)限制,單通道**多設(shè)計(jì)21個(gè)檢測(cè)區(qū),單個(gè)芯片并聯(lián)8-16個(gè)**通道,檢測(cè)速度達(dá)288-336測(cè)試/小時(shí),性能媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù),靈敏度達(dá)亞pg級(jí)別。其“省樣本、省耗材、省空間”優(yōu)勢(shì)***:5μl微量進(jìn)樣適配稀缺樣本,21項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節(jié)省實(shí)驗(yàn)室空間。在**普查中,該芯片可同時(shí)篩查29種肺*標(biāo)記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準(zhǔn)確性;在炎癥因子檢測(cè)中,對(duì)IL-1β、IL-6等低豐度細(xì)胞因子的檢測(cè)線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查與個(gè)體化醫(yī)療中的多因子分析。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開放;

只有少量分泌蛋白可測(cè)量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測(cè)量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):

醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測(cè)定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測(cè)量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測(cè)不可測(cè)量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測(cè)范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號(hào)檢測(cè)、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級(jí)檢測(cè)具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長(zhǎng)或無法提供定量答案。 單分子 POCT 芯片檢測(cè) IL-6 自動(dòng)版低至 0.5pg/ml,手動(dòng)版 1pg/ml,線性趨勢(shì)良好。

代理數(shù)字ELISA特點(diǎn),數(shù)字ELISA

芯片材料與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì):生物相容性與穩(wěn)定性保障,數(shù)字ELISA芯片的材料選擇與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)充分考量生物相容性與長(zhǎng)期穩(wěn)定性。基底采用高透光玻璃或PDMS軟硅膠,確保熒光信號(hào)無衰減采集;表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附,磁珠捕獲效率提升30%。在多指標(biāo)芯片中,**檢測(cè)區(qū)的物理隔離設(shè)計(jì)避免交叉污染,通道間串?dāng)_率<0.5%。針對(duì)POCT芯片的便攜需求,采用硬質(zhì)塑料封裝,耐溫范圍-20℃~60℃,確保運(yùn)輸與存儲(chǔ)中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。這些設(shè)計(jì)細(xì)節(jié)保障了芯片在復(fù)雜生物樣本中的可靠運(yùn)行,延長(zhǎng)了試劑保質(zhì)期,為臨床大規(guī)模應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,超敏檢測(cè),低至可測(cè)試到亞皮克級(jí);單分子級(jí)別數(shù)字ELISA高靈敏

芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!代理數(shù)字ELISA特點(diǎn)

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)SiMoA通過將單個(gè)酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi),從而能夠檢測(cè)到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積(~50fL),導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測(cè)定中實(shí)現(xiàn)這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個(gè)陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個(gè)孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁(yè)將每個(gè)微球隔離在飛升反應(yīng)室中。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物(圖1D)。通過使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時(shí)間變化熒光圖像,可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球(“開啟”孔)和不與酶相關(guān)的微球(“關(guān)閉”孔);顯示了“開啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬(wàn)的單個(gè)免疫復(fù)合物同時(shí)檢測(cè)。通過測(cè)定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來確定計(jì)算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對(duì)于含有珠子的孔數(shù)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測(cè)單個(gè)免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA。代理數(shù)字ELISA特點(diǎn)