河南靠譜免疫組化要多久

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-09

免疫組化的定量分析怎么做?

免疫組化的定量分析是通過(guò)圖像分析軟件對(duì)顯色結(jié)果進(jìn)行定量評(píng)估。免疫組化常用的方法有光密度分析和陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)。光密度分析是通過(guò)測(cè)量顯**域的光密度值,評(píng)估目標(biāo)蛋白的表達(dá)水平。免疫組化陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)是通過(guò)計(jì)數(shù)顯色陽(yáng)性的細(xì)胞數(shù)量,評(píng)估目標(biāo)蛋白的表達(dá)水平。定量分析需要考慮多個(gè)因素,如顯色強(qiáng)度、背景信號(hào)和切片厚度。此外,免疫組化定量分析的結(jié)果通常只能進(jìn)行半定量分析,不能提供***的定量數(shù)據(jù)。 英瀚斯生物實(shí)驗(yàn)外包,多種病理染色熟練掌握,可做免疫組化!河南靠譜免疫組化要多久

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什么是免疫組化?免疫組化的原理是什么?

1、定義:用標(biāo)記的特異性抗體對(duì)組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中某些化學(xué)成分的分布和含量進(jìn)行組織和細(xì)胞原位定性、定位或定量研究,這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)(immunocytochemistry)技術(shù)。

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2、原理:根據(jù)抗原抗體反應(yīng)和化學(xué)顯色原理,組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的抗原先和一抗結(jié)合,再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng),前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AKP)等的抗生物素(如鏈霉親和素等)結(jié)合,通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中化學(xué)成分,在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見(jiàn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物,從而能夠在細(xì)胞爬片或組織切片上原位確定某些化學(xué)成分的分布和含量。 甘肅大鼠免疫組化可以做什么免疫組化protocol,詳情請(qǐng)看英瀚斯生物官網(wǎng)。

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免疫組化的抗體選擇

抗體是免疫組化實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素之一。選擇合適的一抗需要考慮其特異性、靈敏度和適用性。特異性是指抗體只與目標(biāo)蛋白結(jié)合,而不與其他蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。靈敏度是指抗體能夠檢測(cè)低豐度的目標(biāo)蛋白。適用性是指抗體適用于免疫組化實(shí)驗(yàn),而不是其他實(shí)驗(yàn)(如Western blot)。此外,免疫組化實(shí)驗(yàn)中還需要考慮抗體的宿主物種、克隆性和濃度。免疫組化二抗的選擇則需要考慮其與一抗的匹配性,以及是否帶有顯色或熒光標(biāo)記。

免疫組化應(yīng)該選擇石蠟切片還是冰凍切片? 

(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是***我向一老師請(qǐng)教得出的結(jié)論。因?yàn)樽魇炃衅瑫r(shí)要高溫烤片,可能會(huì)破壞組織的抗原性,如果組織的抗原性較穩(wěn)定,則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的,可作冰凍切片。

(2)冰凍切片的優(yōu)點(diǎn)是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性,做免疫組化時(shí)不需抗原修復(fù)這一步。缺點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),可能會(huì)使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚,做的片子沒(méi)石蠟的漂亮。當(dāng)你買一抗時(shí),目錄上都寫(xiě)著做什么樣的切片,如果它寫(xiě)著只能做冰凍,就不能做石蠟,如寫(xiě)著兩者都可,那就都能做。

(3)石蠟切片的優(yōu)點(diǎn)可以保持組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),且容易存放在室溫,而冰凍切片比較麻煩,一定要存在-80度的低溫冰箱中,尤其是用來(lái)做原位雜交的的切片,為了防止RNA降解,保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右,所以原位雜交探針容易滲透到組織中去,容易成功,而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。

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關(guān)于免疫組化,抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性,免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái),以此作為抗原或半抗原,通過(guò)免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無(wú)色的,因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái),以其達(dá)到對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性,定位或定量的研究。南京英瀚斯生物科技有限公司有設(shè)計(jì)免疫組化的實(shí)驗(yàn)哦!如果您對(duì)此有希望了解更多,可以與我們聯(lián)系!免疫組化流程是什么樣的?寧夏免疫組化可以做什么

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免疫組化的優(yōu)缺點(diǎn)

免疫組化的優(yōu)點(diǎn)在于其高特異性和敏感性,能夠在組織原位檢測(cè)目標(biāo)蛋白的表達(dá)和分布。此外,免疫組化可以與其他技術(shù)(如熒光顯微鏡、電子顯微鏡)結(jié)合,提供更豐富的信息。然而,免疫組化也存在一些缺點(diǎn)。首先,實(shí)驗(yàn)步驟復(fù)雜,需要優(yōu)化多個(gè)參數(shù)(如一抗?jié)舛取⒎跤龝r(shí)間)。其次,免疫組化的結(jié)果可能受到組織固定、抗原修復(fù)等因素的影響,導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。此外,免疫組化的定量分析相對(duì)困難,通常只能進(jìn)行半定量分析。 河南靠譜免疫組化要多久