免疫組化的基本原理
免疫組化(Immunohistochemistry, IHC)是一種利用抗原-抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)顯色反應(yīng)在組織切片上定位特定蛋白質(zhì)的技術(shù)。該技術(shù)結(jié)合了免疫學(xué)和組織學(xué)的優(yōu)點(diǎn),能夠在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平上精確顯示目標(biāo)蛋白的分布和表達(dá)情況。免疫組化的基本原理是利用一抗與目標(biāo)蛋白結(jié)合,再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)顯色系統(tǒng)(如DAB)使目標(biāo)蛋白可視化。這種方法不僅能夠提供蛋白質(zhì)的定位信息,還能通過(guò)半定量分析評(píng)估蛋白質(zhì)的表達(dá)水平。 做免疫組化需要多少錢(qián)?寧夏做得好的免疫組化要多久
免疫組化的局限性:在病理診斷中,隨著各種抗體新的用途不斷被發(fā)現(xiàn)及越來(lái)越多的新型抗體的出現(xiàn),免疫組化在病理診斷和醫(yī)療中已有了很重要的位置,對(duì)于cancer診斷、鑒別診斷、分類及諸多方面產(chǎn)生了重大的影響。但是免疫組化技術(shù)還存在著缺陷和不足,作為病理醫(yī)生和病理技術(shù)人員不僅要充分認(rèn)識(shí)到缺陷和不足,而且要努力避免由于缺陷和不足給診斷帶來(lái)的誤區(qū),這就要求病理醫(yī)生和病理技術(shù)人員在工作中不斷學(xué)習(xí)與研究,在實(shí)際操作中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),分析失敗原因,努力實(shí)現(xiàn)操作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,才能充分發(fā)揮免疫組化在病理診斷及鑒別診斷、臨床醫(yī)療中的指導(dǎo)作用。吉林切片免疫組化要多少錢(qián)關(guān)于免疫組化的常見(jiàn)問(wèn)題匯總。
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1、石蠟切片置于65℃烘箱中烘片2h,脫蠟至水,用PBS沖洗三次,每次5min。
2、切片置于EDTA緩沖液中微波修復(fù),中火至沸后斷電,間隔10min低火至沸。
3、自然冷卻后PBS洗3次,每次5min。4、切片放入3%過(guò)氧化氫溶液,室溫下孵育10min,以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。
5、PBS洗3次,每次5min,甩干后5%BSA封閉20min(封閉電荷)。
6、去除BSA液,每張切片加入50μl稀釋的一抗覆蓋組織,4℃過(guò)夜。
7、PBS洗3次,每次5min。
8、去除PBS液,每張切片加50μl-100μl相應(yīng)種屬的二抗,4℃孵育50min。
9、PBS洗3次,每次5min。
10、去除PBS液,每張切片加50-100μl新鮮配制DAB溶液,顯微鏡控制顯色。
11、顯色完全后,蒸餾水或自來(lái)水沖洗,蘇木素復(fù)染,1%鹽酸酒精分化(1s),自來(lái)水沖洗,氨水返藍(lán),流水沖洗。
12、切片經(jīng)過(guò)梯度酒精(70-100%)10min一個(gè)梯度,脫水干燥,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。
醫(yī)療和預(yù)后有關(guān)的免疫組化。與醫(yī)療及預(yù)后有關(guān)的標(biāo)記物主要分以下為三類:(1)cancer基因標(biāo)記物:如cancer基因C-erbB2、c-myc、P53蛋白等,卵巢上皮性cancer中P53的過(guò)表達(dá)與cancer的擴(kuò)散、分化、術(shù)后殘存cancer灶呈正相關(guān);乳腺cancer中表達(dá)C-erbB2的浸潤(rùn)性cancer患者預(yù)后差;肺cancer中突變型P53基因蛋白表達(dá)增高,PTEN基因表達(dá)減弱,提示cancer預(yù)后不良。(2)細(xì)胞增殖性標(biāo)記物:cancer細(xì)胞增生是否活躍直接影響著臨床的醫(yī)療與預(yù)后,如表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、Ki-67、PCNA、cycling等可對(duì)cancer細(xì)胞的增生做出評(píng)價(jià),表達(dá)指數(shù)越高,表明其增殖指數(shù)越活躍,惡性度增高,預(yù)后不良,其中以惡性淋巴瘤乳腺cancer較為明顯;在對(duì)乳腺cancer的研究中發(fā)現(xiàn)Ki-67、EGFR陽(yáng)性者,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,并與ji素受體的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。(3)類固醇ji素受體:如雌ji素受體(ER)、孕ji素受體(PR)等,應(yīng)用更為范圍廣的的是子宮內(nèi)膜cancer及乳腺cancer,如對(duì)乳腺cancer中ER、PR的檢測(cè),有助于決定臨床醫(yī)療中是否需要加入內(nèi)分泌ji素阻斷醫(yī)療,并能判斷預(yù)后,ER及PR陽(yáng)性表達(dá)、原cancer基因(C-erbB-2)陰性表達(dá)病例對(duì)三苯氧胺等ji素醫(yī)療反應(yīng)良好,而ERPR、C-erbB-2三種抗體均陰性(TNBC)患者采用三苯氧胺可能意義不大。哪里可以做免疫組化?
免疫組化的DAB顯色時(shí)間如何把握?
1、DAB顯色時(shí)間不是固定的,主要由顯微鏡下控制顯色時(shí)間,到出現(xiàn)淺棕色本底時(shí)即可沖洗;
2、DAB顯色時(shí)間很短(如幾秒或幾十秒)就出現(xiàn)很深的棕褐色,這很可能說(shuō)明你的抗體濃度過(guò)高或抗體孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),需要下調(diào)抗體濃度或縮短你的抗體孵育時(shí)間;
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3、此外,若很短時(shí)間就出現(xiàn)背景很深,還有可能你前面的封閉非特異性蛋白不全,需要延長(zhǎng)封閉時(shí)間;
4、DAB顯色時(shí)間很長(zhǎng)(如超過(guò)十幾分鐘)才出現(xiàn)陽(yáng)性染色,一方面可能說(shuō)明你的抗體濃度過(guò)低或孵育時(shí)間過(guò)短(比較好一抗4度過(guò)夜);另一方面就是封閉時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。 做免疫組化意味什么?山西細(xì)胞免疫組化要多久
免疫組化常見(jiàn)問(wèn)題原因分析!寧夏做得好的免疫組化要多久
免疫組化的質(zhì)量控制免疫組化的質(zhì)量控制是確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性和重復(fù)性的關(guān)鍵步驟。質(zhì)量控制包括實(shí)驗(yàn)前的抗體驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)中的陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照,以及實(shí)驗(yàn)后的結(jié)果評(píng)估??贵w驗(yàn)證是通過(guò)Western blot或免疫熒光等方法驗(yàn)證抗體的特異性和靈敏度。陽(yáng)性對(duì)照是使用已知表達(dá)目標(biāo)蛋白的組織或細(xì)胞,確保實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的有效性。陰性對(duì)照是使用不表達(dá)目標(biāo)蛋白的組織或細(xì)胞,排除非特異性結(jié)合。結(jié)果評(píng)估是通過(guò)圖像分析軟件對(duì)顯色結(jié)果進(jìn)行定量評(píng)估,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。寧夏做得好的免疫組化要多久