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載體型生物指示劑,通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中,經(jīng)培養(yǎng)后觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。培養(yǎng)基則需實(shí)驗(yàn)室配制分裝滅菌后使用。而培養(yǎng)基的性能,如無(wú)菌性能、促生長(zhǎng)性能等指標(biāo)需實(shí)驗(yàn)室自行驗(yàn)證,增加工作量的同時(shí)也存在不少隱患,且自行配制的培養(yǎng)基通常需要7d甚至更長(zhǎng)的時(shí)間才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。 泰林現(xiàn)推出生物指示劑培養(yǎng)液,完美解決上述問(wèn)題。 將生物指示劑用無(wú)菌鑷子接種至培養(yǎng)液中,置于55℃~60℃下培養(yǎng)48h,觀察培養(yǎng)液顏色變化;同時(shí)取一支未接種的培養(yǎng)液同步培養(yǎng)作為陰性對(duì)照,取一支未經(jīng)滅菌的生物指示劑接種于培養(yǎng)液中同步培養(yǎng)作為陽(yáng)性對(duì)照。 結(jié)果判定:陽(yáng)性對(duì)照培養(yǎng)液顯黃色,呈陽(yáng)性;陰性對(duì)照培養(yǎng)液顯紫色,呈陰性;滅菌用生物指示劑接種至培養(yǎng)液中經(jīng)培養(yǎng)均呈陰性表示滅菌合格,如有顯陽(yáng)性則表示殺滅未完全。醫(yī)用透析紙+Tyvek?雙包裝!阻菌率達(dá)99.9%,蒸汽/氣體穿透無(wú)憂。重慶采購(gòu)生物指示劑
生物指示劑成品檢測(cè)項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)方法 芽孢含量測(cè)定 方法:超聲洗脫(驗(yàn)證洗脫效率≥80%)→系列稀釋→傾注平板培養(yǎng)(48h計(jì)數(shù))。 標(biāo)準(zhǔn):實(shí)測(cè)值需在標(biāo)稱值的50%~150%范圍內(nèi)(如標(biāo)稱1×10? CFU,允許5×10?~1.5×10?)。 D值驗(yàn)證 存活曲線法:至少5個(gè)時(shí)間點(diǎn)滅菌(如121℃下2/4/6/8/10分鐘),線性回歸計(jì)算斜率。 接受標(biāo)準(zhǔn):D值批間差異≤±20%(如D???℃=1.5分鐘,允許1.2~1.8分鐘)。 培養(yǎng)液性能測(cè)試 促生長(zhǎng)試驗(yàn):接種≤100 CFU標(biāo)準(zhǔn)菌株,培養(yǎng)后需100%生長(zhǎng)。 抑制性測(cè)試:添加中和劑(如硫代硫酸鈉)后不影響微生物復(fù)蘇??焖偕镏甘緞╉憫?yīng)時(shí)間泰林生物指示劑的芽孢可追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心,確保來(lái)源可靠。
生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認(rèn),特定物品的滅菌工藝開(kāi)發(fā)、建立,生產(chǎn)過(guò)程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證評(píng)估等。 氣體滅菌生物指示劑用于臭氧、甲醛、二氧化氯等氣體滅菌效 果的監(jiān)控,廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)。 泰林氣體滅菌生物指示劑 + 采用不銹鋼片載體,有效避免假陽(yáng)性 + Tyvek? 特衛(wèi)強(qiáng)透析材料,滿足滅菌氣體穿透要求,同時(shí)提供高于醫(yī)用包裝透析紙的阻菌性能 中國(guó)藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗(yàn)證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評(píng)價(jià)一個(gè)滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo),生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗(yàn)報(bào)告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。
為什么要使用生物指示劑 使用生物指示劑的原因主要基于其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和在滅菌效果驗(yàn)證中的重要性 1. 直接反映微生物殺滅能力 微生物的耐受性差異:不同的微生物對(duì)滅菌因子(如高溫、化學(xué)消毒劑等)的耐受性不同。生物指示劑通常選用對(duì)滅菌因子具有較強(qiáng)抵抗力的特定微生物(如芽孢菌),這些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此,如果生物指示劑中的微生物被完全殺滅,可以推斷滅菌過(guò)程對(duì)其他微生物也具有足夠的殺滅能力。 模擬實(shí)際滅菌對(duì)象:在實(shí)際滅菌過(guò)程中,待滅菌物品可能攜帶各種微生物,包括一些難以培養(yǎng)或檢測(cè)的微生物。生物指示劑提供了一種標(biāo)準(zhǔn)化的微生物樣本,能夠模擬實(shí)際滅菌過(guò)程中可能存在的微生物情況,從而更準(zhǔn)確地評(píng)估滅菌效果。 2. 驗(yàn)證滅菌過(guò)程的可靠性 物理參數(shù)的局限性:只依靠物理參數(shù)(如溫度、壓力、時(shí)間等)來(lái)判斷滅菌效果是不夠的。物理參數(shù)的監(jiān)測(cè)只能反映滅菌設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài),但無(wú)法直接證明微生物是否被完全殺滅。例如,即使溫度和壓力達(dá)到設(shè)定值,但由于設(shè)備故障、物品放置不當(dāng)或滅菌時(shí)間不足等原因,仍可能導(dǎo)致滅菌失敗。生物指示劑能夠直接檢測(cè)微生物的存活情況,從而驗(yàn)證滅菌過(guò)程的實(shí)際效果。泰林生物指示劑的培養(yǎng)基配方先進(jìn),能夠快速準(zhǔn)確地反映滅菌效果。
FDA對(duì)生物指示劑的使用和檢測(cè)提出了嚴(yán)格的要求,以確保滅菌過(guò)程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴(yán)格遵守這些要求,建立完善的管理程序,并進(jìn)行必要的檢測(cè)和記錄,以確保滅菌過(guò)程的可靠性和可追溯性。 根據(jù)FDA的要求,生物指示劑在滅菌效果驗(yàn)證中的使用和檢測(cè)需要滿足以下關(guān)鍵要求: 1. 含菌量確認(rèn)檢測(cè) 執(zhí)行含菌量確認(rèn)檢測(cè):企業(yè)必須對(duì)收到的生物指示劑批次進(jìn)行含菌量確認(rèn)檢測(cè),以確保菌落數(shù)在運(yùn)輸或存儲(chǔ)過(guò)程中沒(méi)有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗(yàn)證的關(guān)鍵步驟。 2. 生物指示劑的性能要求 D值和Z值:生物指示劑的D值(在特定溫度下殺死90%微生物所需的時(shí)間)需要通過(guò)Fraction Negative方法或Survivor Curve方法進(jìn)行驗(yàn)證。Z值(溫度系數(shù)范圍)應(yīng)為10-15℃。 芽孢濃度:芽孢濃度應(yīng)≥1×10? CFU/載體,符合USP<55>的要求。低溫等離子滅菌效果打折扣?讓芽孢挑戰(zhàn)說(shuō)話!泰林生命科學(xué)生物指示劑響應(yīng)時(shí)間
過(guò)氧化氫低溫滅菌效果存疑?泰林生物指示劑給您答案。重慶采購(gòu)生物指示劑
監(jiān)控液體滅菌效果時(shí),為什么要將懸液式濕熱滅菌生物指示劑放入液體中呢? 液體滅菌,自然是想了解液體內(nèi)部的滅菌情況啦。我們將溫度探頭分別放在水中、培養(yǎng)基中、和滅菌器中,得到了如下溫度趨勢(shì)信息:當(dāng)滅菌器溫度達(dá)到設(shè)定值時(shí)(以121℃為例),滅菌器開(kāi)始滅菌計(jì)時(shí),此時(shí)被滅菌的培養(yǎng)基溫度只有109℃。因此,在進(jìn)行物理驗(yàn)證時(shí)需要將溫度傳感器放置在被滅菌液體中,同理,生物指示劑也要置于液體內(nèi)部進(jìn)行監(jiān)測(cè),才能反應(yīng)液體的真實(shí)滅菌情況。重慶采購(gòu)生物指示劑
浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科學(xué)系統(tǒng)解決方案相關(guān)產(chǎn)業(yè)的企業(yè)集團(tuán)。公司深耕行業(yè)三十余年,形成了覆蓋生物安全、制藥工程、醫(yī)學(xué)工程等領(lǐng)域的多元化業(yè)務(wù)布局,為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式謝列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù),累計(jì)服務(wù)國(guó)內(nèi)外客戶超5,000家,業(yè)務(wù)覆蓋40余個(gè)國(guó)家和地區(qū)。泰林生物以“服務(wù)人類健康,造福天下蒼生”為使命,注重技術(shù)創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),主導(dǎo)或參與20余項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范的制定,并多次獲得行業(yè)認(rèn)可,以創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量鑄就企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力,取得客戶的信賴。