普陀區(qū)智能化電極原理

    電極式電導率儀電極的結(jié)構(gòu)是將二片鉑片燒結(jié)在二平行玻璃片上，或圓形玻璃管的內(nèi)壁上，調(diào)節(jié)鉑片的面積和距離，就可以制成不同常數(shù)值的電導率儀電極。通常有K=1、K=5、K=10等類型。而在線電導率儀上使用的二電極式電導電極常制成圓柱形對稱的電極。當K=1時，常采用石墨，當K=、，材料可以是不銹鋼或鈦合金。多電極式電導電極，一般在支持體上有幾個環(huán)狀的電極，通過環(huán)狀電極的串聯(lián)和并聯(lián)的不同組合，可以制成不同常數(shù)的電導電極。環(huán)狀電極的材料可以是石墨、不銹鋼、鈦合金和鉑金。電導電極還有四電極類型和電磁式類型。四電極電導率儀電極的優(yōu)點是可以避免電極極化帶來的測量誤差，在國外的實驗式和在線式電導率儀上較多使用。電磁式電導電極的特點是適宜于測量高電導率的溶液，一般用于工業(yè)電導率儀中，或利用其測量原理制成單組分的濃度計，如鹽酸濃度計、硝酸濃度計等。在電池中電極一般指與電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)的位置。普陀區(qū)智能化電極原理

    4、功率增益低；5、適用于電流放大和阻抗匹配電路。集電極電路分析畫共集電極電路的交流通路和等效電路如圖(b)、(c)所示，圖中Rb=Rb1//Rb2。(a)共集電極集電極電路(b)交流通路電壓放大倍數(shù)(1)輸入電阻由三極管的輸入端向右看的輸入電阻()式中=Re//，一般情況下rce>>。上式表明共集電極電路的輸入電比基本共發(fā)射極電路的輸入電阻R'i大得多。實際上共集電極電路的與具有電流負反饋共發(fā)射極電路的類似，可以用分析圖概念直接得出，即將=Re//RL折合到基極回路時要增大1+b倍。放大器的輸入電阻：放大器的輸出電阻()(2)電流放大倍數(shù)(鋰離子電池等效電路)上式中的負號表明定義的電流方向Ie與實際的電流方向相反。(3)電壓放大倍數(shù)Av和源電壓放大倍數(shù)Avs電壓放大倍數(shù)：()一般情況下都滿足(1+b)R’L>>。上式表明共集電極電路的電壓放大倍數(shù)近似為1，輸出電壓與輸入電壓同相，因此又稱為射極跟隨器。需要強調(diào)的是，對直流而言，射極電壓比基極電壓低零點幾伏，對信號而言，共集電極電路的射極電壓近似等于基極電壓。源電壓放大倍數(shù)：()(4)輸出電阻畫門干擾電路求輸出電阻的等效電路如圖，忽略的分流作用時。閔行區(qū)常用電極承諾守信電極可以是金屬或非金屬，只要能夠與電解質(zhì)溶液交換電子，即成為電極。

    使還原過程得以繼續(xù)進行，又由于電極反應(yīng)的速度極快，而氧分子的擴散速度則較慢，所以電解電流的大小受氧的擴散速度的限制。這種受氧擴散速度限制的電解電流叫做擴散電流。在溶液靜止、溫度恒定的情況下，擴散電流受被測溶液與電極表面O2的濃度差控制。隨著外加電壓的加大，電極表面O2濃度必然減小，被測溶液與電極表面O2的濃度差加大，擴散電流也隨之增大。但當外加的極化電壓達到一定值時，陰極表面氧的還原速率**超過O2向陰極的擴散速率，使陰極表面O2的濃度趨近于零，于是擴散電流的大小完全取決于被測溶液中的氧的濃度（對于薄膜氧電極而言，也就是緊靠膜外側(cè)的O2濃度）。此時再增加極化電壓，擴散電流基本上不再增加，使極譜波（即電流-電壓曲線）產(chǎn)生一個平頂。將極化電壓選定在平頂?shù)闹胁浚s～），可以使擴散電流的大小基本不受電壓微小波動的影響。即電壓在～，氧電極輸出的電流與電極外面氧濃度之間有良好的線性關(guān)系。因此，在極化電壓及溫度恒定的條件下，擴散電流的大小即可作為溶解氧定量測定的基礎(chǔ)。電極間產(chǎn)生的擴散電流信號可通過電極控制器的電路轉(zhuǎn)換成電壓輸出，用自動記錄儀進行記錄。

    由圖可列方程組圖上兩式聯(lián)立求解可得由三極管的輸出端向左看的輸出電阻求輸出電阻的等效電路()上式表明共集電極電路的輸出電阻R'o比基本的共發(fā)射極電路的輸出電阻R'o小得多，并與信號源內(nèi)電Rs有關(guān)。實際上R'o也可以用折合概念直接得出，上節(jié)指出，將射極電阻折合到基極要增大1+β倍，反過來將基極電阻折合到射極就要減小1+β倍。[1]集電極集電極、發(fā)射極、基極的判斷一只標志不清的晶體管三極管，可以用萬用表判斷它的極性，確定它是硅管還是鍺管，并同時區(qū)分它的管腳[2]。對于一般小功率管，判斷時一般只宜用Rx1K檔.步驟如下：1.正測與反測將紅黑表筆測晶體管的任意兩腳電阻，再紅黑表筆互換仍測這兩腳電阻，兩次測量電阻讀數(shù)不同，我們把電阻讀數(shù)較小的那次測量叫正測，我們把電阻讀數(shù)較大的那次測量叫反測[2]。2.確定基極將晶體管三只管腳編上號，2-3，3-1，每種又分正測和反測。這六次測量中,有三次屬正測，且電阻讀數(shù)個不相同。找出正測電阻比較大的那只管腳，例如1-2，另一支管腳3便是基極。這是由于不論管或管，都為兩個二極管反向連接而成。發(fā)射極，集電極與基極間的正測電阻即一般二極管正向電阻，很小。當兩表筆接集電極和發(fā)射極時。輸入電流的一極叫陽極或正極，放出電流的一極叫陰極或負極。

    RespirationMeasurement作用測定水中溶解氧含量類型極譜電極時代二十世紀三十年代目錄1電極構(gòu)造2電極原理3測氧優(yōu)缺點4電極種類5參數(shù)實例?品牌?型號?主要技術(shù)參數(shù)Clark氧電極電極構(gòu)造編輯薄膜氧電極**早由（1953），故亦稱Clark氧電極。[2]氧電極實際上是一個電化學電池，由鑲嵌在絕緣材料上的銀極和鉑極構(gòu)成。銀極為陽極，一般制成圓環(huán)狀，作為參比電極，銀極的面積要盡可能大一些，以降低電機表面電流密度，減少陽極的極化現(xiàn)象，使其電極電位不受外加電壓的影響。鉑極為陰極，一般制成圓點狀，位于銀極的**，電解反應(yīng)即發(fā)生在鉑極上。在電極的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆蓋，在電極與薄膜之間充以氯化鉀溶液作為電解質(zhì)。由于水中溶解氧能透過薄膜而電解質(zhì)不能透過，因而排除了被測溶液中各種離子電解反應(yīng)的干擾，成為測定溶解氧的**性電極。Clark氧電極電極原理編輯當在氧電極兩極間施加電壓并超過O2的分解電壓（約為）時，透過薄膜進入氯化鉀溶液的溶解氧便在鉑陰極上還原：+4+4e=2銀陽極上則發(fā)生銀的氧化反應(yīng)：4+4=4AgCl+4e此時電極間產(chǎn)生電解電流。由于氧在陰極被還原，而使陰極表面氧的濃度降低，于是被測溶液中的溶解氧便向陰極擴散補充。任何金屬與電解液接觸都會產(chǎn)生電勢（位），這是電極的**主要的特征性質(zhì)。青浦區(qū)制造電極按需定制

電子或電器裝置、設(shè)備中的一種部件，用做導電介質(zhì)中輸入或?qū)С鲭娏鞯膬蓚€端。普陀區(qū)智能化電極原理

    不同的被測成份在該電位勢下產(chǎn)生不同的、線性良好的電流強度。余氯電極特點編輯1、極譜型傳感器的特點是：反應(yīng)靈敏，準確度高，穩(wěn)定性好操作簡便，維護量小適用于各種介質(zhì)，膜不易損壞、抗污染2、恒電壓型傳感器的特點是：具有穩(wěn)定的零點性能，確保測量準確可靠結(jié)構(gòu)簡單，易于清潔適用于水中的余氯、二氧化氯、臭氧測量余氯電極技術(shù)參數(shù)編輯余氯電極極譜型余氯電極的技術(shù)參數(shù)測量HOCl/余氯微量HOCl/余氯量程范圍～20ppmHOCl～5ppm極化時間***次30min***次90min第二次10min第二次45min響應(yīng)時間：90%﹤2min（室溫），95%﹤5min（室溫）溫度范圍：測量時2～45℃**小流速：200～250ml/min，流通式流量不能小于30L/hpH范圍：4～耐壓范圍：0～1bar溫度補償：熱敏電阻阻值由用戶定制電極電纜：3m高阻抗低噪音屏蔽電纜線電極尺寸：直徑20mm，長度70mm電極材質(zhì)：316L不銹鋼殼體，POM膜帽，PTFE膜余氯電極恒電壓型余氯電極的技術(shù)參數(shù)：測量范圍：0～2ppm、2～20ppm、0～200ppm電極：2個鉑金環(huán)參比電極：gel帶annular接點材料：玻璃電極電纜：3m高阻抗低噪音屏蔽電纜線工作壓力：10bar在20℃（**大）電極尺寸：直徑12mm。普陀區(qū)智能化電極原理

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