資料匯總12--自動(dòng)卡條夾緊機(jī)-常州昱誠凈化設(shè)備
初效折疊式過濾器五點(diǎn)設(shè)計(jì)特點(diǎn)-常州昱誠凈化設(shè)備
有隔板高效過濾器對(duì)工業(yè)凈化的幫助-常州昱誠凈化設(shè)備
從工業(yè)角度看高潔凈中效袋式過濾器的優(yōu)勢-常州昱誠凈化設(shè)備
F9中效過濾器在工業(yè)和通風(fēng)系統(tǒng)的優(yōu)勢-常州昱誠凈化設(shè)備
資料匯總1:過濾器內(nèi)框機(jī)——常州昱誠凈化設(shè)備
工業(yè)中效袋式過濾器更換流程及注意事項(xiàng)-常州昱誠凈化設(shè)備
高潔凈中效袋式過濾器的清洗流程-常州昱誠凈化設(shè)備
F9中效袋式過濾器清洗要求及安裝規(guī)范-常州昱誠凈化設(shè)備
中效f7袋式過濾器的使用說明-常州昱誠凈化設(shè)備
賽納威在線粒子計(jì)數(shù)器,能實(shí)時(shí)監(jiān)測塵埃粒子數(shù)及其他環(huán)境參數(shù)(包括溫度、濕度,可根據(jù)客戶需求靈活定制),將受控環(huán)境中的多個(gè)測量區(qū)域進(jìn)行分散式多點(diǎn)采樣,集中式數(shù)據(jù)處理,能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)監(jiān)測,并通過自主開發(fā)的上位機(jī)軟件完成數(shù)據(jù)儲(chǔ)存、分析、管理。1、系統(tǒng)布點(diǎn)的方法。在線粒子計(jì)數(shù)器的安裝位置相對(duì)手持式粒子計(jì)數(shù)器的采樣點(diǎn)更為靈活。首先需要確定關(guān)鍵區(qū)域,模擬實(shí)際生產(chǎn)過程(如藥品灌裝),在選定的關(guān)鍵區(qū)域內(nèi)通過對(duì)各候選粒子采樣點(diǎn)位的靜態(tài)測量和動(dòng)態(tài)測量結(jié)果,確定塵埃粒子計(jì)數(shù)器采樣頭的安裝位置。2、多點(diǎn)在線監(jiān)測組網(wǎng)。通過RS485或RJ45、WIFI等通訊方式將潔凈室內(nèi)不同監(jiān)測點(diǎn)的監(jiān)測結(jié)果上傳到中央處理單元,實(shí)時(shí)判斷各點(diǎn)位的檢測結(jié)果是否滿足潔凈室等級(jí)要求。并可在每個(gè)監(jiān)測點(diǎn)設(shè)置屏幕,實(shí)時(shí)能夠了解到各監(jiān)測點(diǎn)的潔凈度。3、系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控。操作粒子計(jì)數(shù)器需佩戴手套防污染。遼寧在線粒子計(jì)數(shù)器價(jià)格
在當(dāng)今高度精密化、微型化的工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域,尤其是半導(dǎo)體制造、生物制藥、精密光學(xué)元件加工等高科技產(chǎn)業(yè)中,潔凈室環(huán)境的控制與管理已成為決定產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率的關(guān)鍵因素之一。在這一背景下,粒子計(jì)數(shù)器作為潔凈室環(huán)境監(jiān)測的“眼睛”,扮演著舉足輕重的角色,其重要性不言而喻,是確保生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到極高潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的必備工具。它們?nèi)缤瑵摲跐崈羰抑械摹半[形***”,悄無聲息地威脅著產(chǎn)品的質(zhì)量與可靠性。以半導(dǎo)體芯片制造為例,這是一個(gè)對(duì)潔凈度要求近乎苛刻的行業(yè)。在這里,每一片芯片都承載著數(shù)以億計(jì)的晶體管,其線路寬度往往以納米計(jì)。在這樣的尺度下,即便是直徑*為幾納米至幾十納米的微粒,也足以引發(fā)災(zāi)難性的后果。湖北手持式粒子計(jì)數(shù)器使用方法采樣時(shí)保持粒子計(jì)數(shù)器水平放置。
在當(dāng)今高度專業(yè)化的工業(yè)環(huán)境中,每個(gè)行業(yè)都有其獨(dú)特的挑戰(zhàn)與需求,對(duì)設(shè)備的性能與靈活性提出了更高要求,尤其是在質(zhì)量控制和環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域。粒子計(jì)數(shù)器作為一種精密的檢測儀器,其應(yīng)用早已超越了傳統(tǒng)范疇,成為確保生產(chǎn)環(huán)境潔凈度、保障產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工具。在生物制藥行業(yè),微生物污染是威脅產(chǎn)品安全性和有效性的重要因素。針對(duì)這一特性,粒子計(jì)數(shù)器被設(shè)計(jì)增強(qiáng)了對(duì)于特定微生物(如細(xì)菌、霉菌孢子)的檢測能力。通過采用先進(jìn)的熒光檢測技術(shù)或激光散射原理,結(jié)合特定的算法分析,這些定制化設(shè)備能夠高效識(shí)別并計(jì)數(shù)空氣中的微生物粒子,即使在低濃度下也能保持高度敏感性和準(zhǔn)確性。
在線粒子計(jì)數(shù)器可以實(shí)現(xiàn)的價(jià)值:1.實(shí)時(shí)監(jiān)測與精細(xì)測量:粒子計(jì)數(shù)器能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測潔凈室內(nèi)的微粒數(shù)量、空氣中的微生物和顆粒物,提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)。這種實(shí)時(shí)監(jiān)測能力使得企業(yè)能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題,確保生產(chǎn)環(huán)境的穩(wěn)定和可控。2.多參數(shù)監(jiān)測:除了微粒數(shù)量和大小,粒子計(jì)數(shù)器還能夠監(jiān)測其他關(guān)鍵參數(shù),如塵埃粒子、溫濕度、壓差、溫度、風(fēng)速等。這些綜合參數(shù)為評(píng)估潔凈空間的環(huán)境狀況提供了有力的支持,從而可以根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。3.驗(yàn)證潔凈室標(biāo)準(zhǔn):粒子計(jì)數(shù)器可用于驗(yàn)證潔凈室是否符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,如ISO14644-1等。它能夠測量空氣中的微粒數(shù)量,判斷潔凈室是否達(dá)到所需的空氣潔凈度要求,這對(duì)于制藥、醫(yī)療等需要高度潔凈環(huán)境的行業(yè)尤為重要。4.智能化與自動(dòng)化:現(xiàn)代粒子計(jì)數(shù)器通常具備智能化和自動(dòng)化的特點(diǎn),能夠自動(dòng)記錄測量數(shù)據(jù),并通過計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和處理。此外,它們還可以與凈化設(shè)備如FFU風(fēng)機(jī)等進(jìn)行智能聯(lián)動(dòng),根據(jù)環(huán)境內(nèi)懸浮粒子的數(shù)量實(shí)時(shí)調(diào)整設(shè)備運(yùn)行狀態(tài),從而保持環(huán)境內(nèi)懸浮粒子個(gè)數(shù)在標(biāo)準(zhǔn)要求的較低范圍內(nèi)。賽納威公司有多款粒子計(jì)數(shù)器可供選擇,并可根據(jù)客戶不同的需求,提供定制服務(wù)。
在生物制藥行業(yè),微生物污染是威脅產(chǎn)品安全性和有效性的重要因素。針對(duì)這一特性,粒子計(jì)數(shù)器被設(shè)計(jì)增強(qiáng)了對(duì)于特定微生物(如細(xì)菌、霉菌孢子)的檢測能力。通過采用先進(jìn)的熒光檢測技術(shù)或激光散射原理,結(jié)合特定的算法分析,這些定制化設(shè)備能夠高效識(shí)別并計(jì)數(shù)空氣中的微生物粒子,即使在低濃度下也能保持高度敏感性和準(zhǔn)確性。此外,考慮到生物制藥生產(chǎn)環(huán)境的復(fù)雜性,這些粒子計(jì)數(shù)器還配備了抗干擾功能,能夠有效排除背景噪音,如塵埃、氣溶膠等非目標(biāo)粒子的干擾,確保檢測結(jié)果的可靠性。粒子計(jì)數(shù)器又被稱為激光粒子計(jì)數(shù)器、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器、潔凈度檢測儀、潔凈度測試儀、落塵儀等。遼寧在線粒子計(jì)數(shù)器價(jià)格
賽納威經(jīng)過多年的積累,現(xiàn)已開發(fā)出一款集測試塵埃粒子、溫度、濕度于一體的高性能在線粒子計(jì)數(shù)器。遼寧在線粒子計(jì)數(shù)器價(jià)格
潔凈室(CleanRoom)是一種特殊的環(huán)境控制,能夠在其中控制空氣中的顆粒數(shù)量、濕度、溫度和靜電等因素,以達(dá)到特定的清潔標(biāo)準(zhǔn)。潔凈室廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體、電子、制藥、航空、航天、生物醫(yī)學(xué)等高科技行業(yè)。在藥品生產(chǎn)管理規(guī)范中,潔凈室劃分為四個(gè)等級(jí),分別為:A、B、C、D。A級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。B級(jí):指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級(jí)和D級(jí):指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。我國的制藥產(chǎn)業(yè)按照2010版GMP規(guī)定,根據(jù)空氣潔凈度、氣壓、風(fēng)量、溫濕度、噪聲、微生物含量等指標(biāo)把潔凈區(qū)分為如上ABCD四個(gè)等級(jí)。賽納威粒子計(jì)數(shù)器依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644-1和GMP設(shè)計(jì),可滿足不同潔凈車間的檢測需求。遼寧在線粒子計(jì)數(shù)器價(jià)格