海南品質(zhì)高微流控產(chǎn)品研發(fā)

抗原抗體反應(yīng)的主要影響因素

(一)抗原和抗體濃度、比例抗原和抗體濃度、比例對(duì)抗原抗體反應(yīng)影響比較大，是決定性因素，如前所述。

(二)電解質(zhì)抗原與抗體特異性結(jié)合后，其親水性減弱，分子表面所帶的電荷易受電解質(zhì)影響而失去，復(fù)合物間的排斥力下降，導(dǎo)致第一階段已形成的可溶性結(jié)合物能進(jìn)一步聯(lián)結(jié)，出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。試驗(yàn)中常用0.85%的NaCl溶液作為稀釋液，以提供適當(dāng)濃度的電解質(zhì)。

(三)溫度適當(dāng)?shù)臏囟瓤稍黾涌乖c抗體分子碰撞的機(jī)會(huì)，加速結(jié)合物體積的增大，一般而言溫度越高，形成可見反應(yīng)的速度越快，但過(guò)高則會(huì)使抗原或抗體變性失活，影響試驗(yàn)結(jié)果。一般在37℃下進(jìn)行試驗(yàn)，但也有些抗原抗體在4℃下進(jìn)行反應(yīng)較好。

(四)酸堿度pH過(guò)高或過(guò)低都將直接影響抗原或抗體的理化性質(zhì)。例如，當(dāng)pH降至3.0左右時(shí)，因接近細(xì)菌抗原的等電點(diǎn)，細(xì)菌表面蛋白或其他基團(tuán)所帶的電荷消失，其相互間的排斥力喪失而導(dǎo)致非特異性酸凝集，影響試驗(yàn)的可靠性。 這些微流控產(chǎn)品是由蘇州含光微納科技有限公司經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)和制造的，確保了高質(zhì)量和精密加工。海南品質(zhì)高微流控產(chǎn)品研發(fā)

含光微流產(chǎn)品的驅(qū)動(dòng)方式：商品化微流控制產(chǎn)品驅(qū)動(dòng)方式主要有以下幾大類型；壓力驅(qū)動(dòng)，離心力驅(qū)動(dòng)，地面壓力驅(qū)動(dòng)和線性驅(qū)動(dòng)；聲表面波驅(qū)動(dòng)、電驅(qū)動(dòng)在一些應(yīng)用領(lǐng)域也有獨(dú)特的應(yīng)用；數(shù)字微流控和紙基微流控等新型技術(shù)也方興未艾。根據(jù)客戶需求，含光可以提供各種驅(qū)動(dòng)方式的微流控產(chǎn)品的定制研究制造，已有數(shù)十個(gè)成功的案例。壓力驅(qū)動(dòng)?！ㄟ^(guò)外部或內(nèi)部的壓力源，如針管、泵（包括微泵）或或泵等，通過(guò)壓力流量在微流道中形成固定的層流，流速、混合和流體均分配離心力通過(guò)盤片旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力、歐拉力、科里奧利力和毛細(xì)效應(yīng)實(shí)現(xiàn)實(shí)現(xiàn)。液體的混合、轉(zhuǎn)變、分離等。系統(tǒng)可以是完全不主動(dòng)操作的離心驅(qū)動(dòng)，也可以增加主動(dòng)外力輔助。如碩騰的Abaxis，Revogene的GenePOC。海南品質(zhì)高微流控產(chǎn)品研發(fā)微流控技術(shù)的應(yīng)用可以實(shí)現(xiàn)高通量實(shí)驗(yàn)，加快科研進(jìn)程，提高研究效率。

ACA所采用的間接法與目前其它儀器所采用的直接法的差異，在此引用一本檢驗(yàn)行業(yè)的quan sheng之作《臨床生化檢驗(yàn)》一書對(duì)此的描述：間接電位法：樣品與標(biāo)準(zhǔn)液要用指定離子強(qiáng)度與pH的稀釋液作定量稀釋，再行測(cè)定，此時(shí)樣品和標(biāo)準(zhǔn)液的pH和離子強(qiáng)度趨向一致，所測(cè)離子活度等于離子濃度，間接法所測(cè)結(jié)果與火焰法相似。在高脂血癥或高蛋白血癥的血清樣品中，由于單位體積血清中水量明顯減少，若用定量樣品作稀釋后，再用間接法測(cè)定，會(huì)得到假性低血鈉（或鉀），但直接法能真實(shí)地反映血清中離子的活度，據(jù)報(bào)告：直接法比間接法約高2~4%。通過(guò)對(duì)ACA的了解，也發(fā)現(xiàn)ACA對(duì)使用者的解放度不夠，想人類自從走上電子電器時(shí)代，輔助電子產(chǎn)品的宗旨之一就是解放人的時(shí)間，而ACA儀器，因龐大而復(fù)雜的系統(tǒng)，在檢測(cè)操作前有預(yù)熱、校正、模塊檢測(cè)、純水檢測(cè)、系統(tǒng)試劑檢測(cè)等諸多繁雜工作要準(zhǔn)備，此為常態(tài)流程，但若儀器再出故障，工作量勢(shì)必會(huì)大幅增加。盡管為全自動(dòng)工作儀器，但卻不利于檢驗(yàn)科室工作的順利進(jìn)行，以大型三甲醫(yī)院為例，每天的病患標(biāo)本多則上百，若jin在ACA上花費(fèi)如些之多的時(shí)間，工作的開展將使效率較大降低。

生化診斷儀器發(fā)展歷程生化分析儀從蕞開始的分光光度計(jì)到半自動(dòng)生化分析儀，直至現(xiàn)在普遍應(yīng)用的全自動(dòng)生化分析儀，共經(jīng)歷了三個(gè)階段。di yi代：分光光度計(jì)，是利用紫外光、可見光、紅外光和激光燈測(cè)定物質(zhì)的吸收光譜，利用此吸收光譜對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析和物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的方法，稱為分光光度法或分光光度技術(shù)，使用的儀器稱為分光光度計(jì)。分光光度計(jì)檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是直接讀取吸光度，操作簡(jiǎn)單、價(jià)格便宜；缺點(diǎn)為不能直接計(jì)算濃度值，誤差大，檢測(cè)項(xiàng)目少。第二代：半自動(dòng)生化分析儀，指在分析過(guò)程中的部分操作（如加樣、保溫、吸入比色、結(jié)果記錄等某一步驟）需要手工完成，而另一部分操作則可由儀器自動(dòng)完成。這類儀器的特點(diǎn)是體積小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，靈活性大，即可分開單獨(dú)使用，又可與其他儀器配合使用，價(jià)格便宜。第三代：全自動(dòng)分析儀，從加樣至輸出結(jié)果的全過(guò)程完全由儀器自動(dòng)完成。操作者只需把樣品放在分析儀的特定位置上，選用程序開動(dòng)儀器即可等取檢驗(yàn)報(bào)告。全自動(dòng)生化儀比半自動(dòng)試劑位、樣品位多，測(cè)試速度快，不用人工加注試劑，排除了人工加試劑手法不同帶來(lái)的誤差，準(zhǔn)確率重復(fù)性更好。微流控產(chǎn)品的設(shè)計(jì)考慮了實(shí)驗(yàn)的可擴(kuò)展性和可升級(jí)性，滿足用戶不斷變化的需求。

抗原與抗體的制備

抗體的制備

單克隆抗體和多克隆抗體：?jiǎn)慰寺】贵w(McAb)用雜交瘤技術(shù)制備(詳見第三章)，其特點(diǎn)：特異性好，親和力高，只識(shí)別一個(gè)表位。多克隆抗體(polyclonal antibodies)存在于免疫動(dòng)物的血清中，可通過(guò)直接分離血清獲得，主要應(yīng)用于免疫學(xué)診斷。也可經(jīng)中性鹽析和層析法進(jìn)一步提出單一類別的免疫球蛋白(多為IgG)，使診斷及各種研究在更精確的水平上進(jìn)行。優(yōu)點(diǎn)：可識(shí)別多個(gè)表位，缺點(diǎn)：特異性差，易出現(xiàn)交叉反應(yīng)，親和力低，通過(guò)其他抗原的吸收可獲得針對(duì)單個(gè)抗原決定簇的單價(jià)因子血清。嵌合抗體和噬菌體抗體等基因工程抗體制備詳見第三章。 我們的微流控產(chǎn)品具有高度的可擴(kuò)展性，能夠滿足客戶不斷變化的實(shí)驗(yàn)需求。江西國(guó)產(chǎn)微流控產(chǎn)品技術(shù)

含光微納的微流控產(chǎn)品的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，能夠提供客戶可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。海南品質(zhì)高微流控產(chǎn)品研發(fā)

分子診斷在體外診斷中的位置分子診斷在臨床診斷中的技術(shù)主要包括PCR技術(shù)、芯片技術(shù)和測(cè)序技術(shù)。臨床檢測(cè)中，分子診斷越來(lái)越受到重視，但市場(chǎng)占比與生化診斷、免疫診斷相比，還存在一定的差距。目前分子診斷在體外診斷中的主要的應(yīng)用領(lǐng)域，包括對(duì)病毒、細(xì)菌等微生物的篩查及定性定量檢測(cè)，藥物篩選及用藥分析以及基因早期的分析。在微生物檢驗(yàn)檢測(cè)方面，分子診斷相對(duì)于免疫診斷具有一定的優(yōu)勢(shì)；基因圖譜分析方面，雖然目前相關(guān)研究很多，但在該領(lǐng)域應(yīng)用的臨床價(jià)值還有待發(fā)掘。含光提供卡片式/盤式/巢式（膠囊式）等方式檢測(cè)方案。海南品質(zhì)高微流控產(chǎn)品研發(fā)