動(dòng)物本模型可用大、小鼠、兔等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物造模,本文小蟲(chóng)主要介紹在小鼠上的造模過(guò)程。8周齡,24g體重的C57BL/6小鼠(二)試劑耗材1、實(shí)驗(yàn)試劑TNBS、橄欖油、無(wú)水乙醇、1mL注射器、軟管(可用膽汁插管的軟管)、渦旋儀2、試劑配制首先將TNBS溶于水,配制成5%TNBS(w:v)水溶液,然后配制橄欖油與**比例為1(v:v)的均勻混合溶液,使用該混合液將5%的TNBS稀釋為1%的TNBS溶液(或首先將TNBS溶于水,配制成(1.5x1.5cm),取配制好的1%的TNBS溶液150μL均勻涂抹在去毛位置,七天后,動(dòng)物稱(chēng)重并標(biāo)記,小鼠麻醉后使用1ml注射器通過(guò)軟管將100μL的1%TNBS緩慢注射進(jìn)入小鼠直腸內(nèi)(軟管插入直腸的長(zhǎng)度大約4cm),小鼠倒立保持約1min,然后將動(dòng)物放置回籠內(nèi),造模后持續(xù)觀察動(dòng)物狀態(tài),通過(guò)DAI評(píng)分判定動(dòng)物成模情況。動(dòng)物模型在行為學(xué)研究中具有重要地位?;窗材囊患覄?dòng)物模型供應(yīng)商
是,所復(fù)制的模型應(yīng)盡可能近似于人類(lèi)疾病的情況。能夠找到與人類(lèi)疾病相同的動(dòng)物自發(fā)性疾病當(dāng)然比較好。例如日本人找到的大白鼠原發(fā)性就是研究人類(lèi)原發(fā)性的理想模型,老母豬自發(fā)性冠狀是研究人類(lèi)理想模型;自發(fā)性狗類(lèi)關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與人類(lèi)幼年型類(lèi)關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎十分相似,也是一種理想模型,等等。與人類(lèi)完全相同的動(dòng)物自發(fā)性疾病模型畢竟不可多得,往往需要人工加以復(fù)制。為了盡量做到與人類(lèi)疾病相似,首先要注意動(dòng)物的選擇。例如,小雞適宜做高脂血癥的模型,因它它的血漿甘油三酯、膽固醇以及游離脂肪酸水平與人十分相似,低密度和極虹口區(qū)大鼠動(dòng)物模型原理人類(lèi)疾病動(dòng)物模型建立的原則有哪些?
生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴(lài)于使用動(dòng)物模型作為實(shí)驗(yàn)假說(shuō)和臨床假說(shuō)二者的試驗(yàn)基礎(chǔ)。人類(lèi)各種疾病的發(fā)展是十分復(fù)雜的,要深入探討其疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理不能也不應(yīng)該在病人身上進(jìn)行??梢酝ㄟ^(guò)對(duì)動(dòng)物各種疾病和生命現(xiàn)象的研究,進(jìn)而推用到人類(lèi),探索人類(lèi)生命的奧秘,以控制人類(lèi)的疾病的衰老,延長(zhǎng)人類(lèi)的壽命。人類(lèi)疾病的動(dòng)物模型(AnimalModelofHumanDiseases)是生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中所建立的具有人類(lèi)疾病模似性表現(xiàn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象和材料。使用動(dòng)物模型是現(xiàn)物醫(yī)學(xué)研究中的一個(gè)極為重要的實(shí)驗(yàn)方法和手段,有助于更方便、更有效地認(rèn)識(shí)人類(lèi)疾病的發(fā)
動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型的構(gòu)建及選擇下文章來(lái)源于,.解構(gòu)探索歷程,培養(yǎng)科研思維,傳遞科研資訊,助力項(xiàng)目申報(bào)。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病,隨著現(xiàn)代生活方式的改變,炎癥性腸病已經(jīng)越來(lái)越普遍,炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)兩種,其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相對(duì)應(yīng)的藥物,迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開(kāi)發(fā)出60多種動(dòng)物模型,主要可以分為以下幾類(lèi):動(dòng)物模型可以用于研究生物體的神經(jīng)和心理過(guò)程。
答疑:關(guān)于肝病研究動(dòng)物模型,一次說(shuō)清維肆虐在外的病毒,你怕了嗎?無(wú)限期的假期,你胖了嗎?在家陪老爸喝酒,微醺過(guò)嗎?你有聽(tīng)說(shuō)過(guò)肥胖導(dǎo)致的非酒精性脂肪肝嗎?瑟瑟發(fā)抖中......據(jù)調(diào)查,對(duì)人類(lèi)健康威脅較大的肝病包括:肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞損傷、病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪變性肝炎(non-alcoholicsteatohepatitis,NASH)、肝硬化和肝。眾所周知,肝病研究、開(kāi)發(fā)各類(lèi)肝病的有效藥物離不開(kāi)動(dòng)物模型。但是關(guān)于肝病小鼠模型你知道多少呢?就以上威脅人類(lèi)健康較大的肝病做簡(jiǎn)略模型介紹。動(dòng)物模型在流行病學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用。常州小鼠動(dòng)物模型說(shuō)明書(shū)
人類(lèi)疾病動(dòng)物模型建立的原則?;窗材囊患覄?dòng)物模型供應(yīng)商
藥物研發(fā)有多依賴(lài)動(dòng)物模型?在藥物的開(kāi)發(fā)過(guò)程中使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型有助于了解疾病的起源、病理生理特征、機(jī)制、藥物靶標(biāo)識(shí)別、性質(zhì),新藥的毒性和安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效評(píng)價(jià)[1],同時(shí)也有助于開(kāi)發(fā)制療和制俞疾病和(或)相關(guān)癥狀的方法。雖然人類(lèi)基因組計(jì)劃和其他分子生物學(xué)方法在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中也取得了成功,但是監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)藥物的成功率仍然較低[2]。傳統(tǒng)的動(dòng)物模型可以為藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程中驗(yàn)證特定藥物分子的安全性、有效性、臨床預(yù)測(cè)和非臨床“概念驗(yàn)證”提供證據(jù)[3],但是動(dòng)物模型在臨床預(yù)測(cè)方面并非100%正確。因此,進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí),需要認(rèn)識(shí)并考慮臨床前動(dòng)物模型研究獲得數(shù)據(jù)的局限性?;窗材囊患覄?dòng)物模型供應(yīng)商