答疑:關(guān)于肝病研究動物模型,一次說清維肆虐在外的病毒,你怕了嗎?無限期的假期,你胖了嗎?在家陪老爸喝酒,微醺過嗎?你有聽說過肥胖導(dǎo)致的非酒精性脂肪肝嗎?瑟瑟發(fā)抖中......據(jù)調(diào)查,對人類健康威脅較大的肝病包括:肝實質(zhì)細胞損傷、病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪變性肝炎(non-alcoholicsteatohepatitis,NASH)、肝硬化和肝。眾所周知,肝病研究、開發(fā)各類肝病的有效藥物離不開動物模型。但是關(guān)于肝病小鼠模型你知道多少呢?就以上威脅人類健康較大的肝病做簡略模型介紹。動物模型一般用于什么場合?嘉定區(qū)口碑好的動物模型
在大鼠和小鼠篩選帶有雌活性的藥物時,常常會發(fā)現(xiàn)這些藥物能終止妊娠,似乎可能是有效的避孕藥,但一旦用于人則并不成功。所以,如果知道一個化合物具有雌活,用這個化合物在大鼠或小鼠觀察終止妊娠的作用是沒有意義的。又如選用大小鼠作作實驗性腹膜炎就不適用,因為它們對革蘭氏陰性細菌具有較高的抵抗力,很不容易造成腹膜炎。有的動物對某致病因子特別敏感,極易死亡,也不適用。如狗腹腔注射糞便濾液引起腹膜炎很快死亡(80%24小時內(nèi)死亡),來不及做實驗觀察,而且糞便劑量及細菌菌株不好控制,因此不能準確重復(fù)實驗結(jié)果。嘉定區(qū)口碑好的動物模型說明書?動物模型評估的重復(fù)性原則是指復(fù)制的動物模型應(yīng)力求可靠地反映人類疾病。
是,所復(fù)制的模型應(yīng)盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發(fā)性疾病當然比較好。例如日本人找到的大白鼠原發(fā)性就是研究人類原發(fā)性的理想模型,老母豬自發(fā)性冠狀是研究人類理想模型;自發(fā)性狗類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與人類幼年型類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎十分相似,也是一種理想模型,等等。與人類完全相同的動物自發(fā)性疾病模型畢竟不可多得,往往需要人工加以復(fù)制。為了盡量做到與人類疾病相似,首先要注意動物的選擇。例如,小雞適宜做高脂血癥的模型,因它它的血漿甘油三酯、膽固醇以及游離脂肪酸水平與人十分相似,低密度和極
低密度脂蛋白的脂質(zhì)構(gòu)成也與人相似。其次,為了盡可能做到模型與人類相似,還要在實踐中對方法不斷加以改進。例如結(jié)扎兔闌尾血管,固然可能使闌尾壞死穿孔并導(dǎo)致腹膜炎,但這與人類急性梗阻性闌尾炎合并穿孔和腹膜不一樣,如果給兔結(jié)扎闌尾基部而保留原來的血液供應(yīng),由此而引起的闌尾穿孔及腹膜炎就與人的情況相似,因而是一種比較理想的方法。如果動物型與臨床情況不相似,在動物身上有效的治療方案就不一定能用于臨床,反之也然。例如,動物內(nèi)毒性性休克動物模型在生殖和發(fā)育生物學(xué)研究中具有重要價值。
動物模型消除人體HIV的研究策略是:shockandkill,并殺滅,意思是從隱藏的免疫細胞內(nèi)休眠的病毒,然后殺死它們。這種方法有一個困難是找到一個安全的方法來喚醒病毒。這些論文依賴于涉及兩種HIV動物模型的研究。每個研究采用不同的方法。但是兩者都產(chǎn)生了令人鼓舞的結(jié)果,以前所未有的水平破壞了病毒潛伏期。即使使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物阻止了病毒復(fù)制數(shù)月之久,病毒仍能從藏匿之處冒出來。這些發(fā)現(xiàn)并不可以了,仍需要對動物進行后續(xù)研究以及對人類進行臨床研究??茖W(xué)家們說,但是結(jié)果**了進步,因為它們有可能與針對該病毒的其他方法相結(jié)合。人類疾病動物模型建立的原則有哪些?寶山區(qū)如何使用動物模型原理
動物模型在遺傳學(xué)研究中具有重要價值。嘉定區(qū)口碑好的動物模型
是指人類疾病的動物模型。是用人為的方法,使動物在一定的致病因素(物理的、化學(xué)的、生物的)作用下,造成動物組織、蝴蝶h或全身一定損害,出現(xiàn)某些類似人類疾病的功能、代謝、形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的變化或各種疾病,通過這種手段來研究人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律,為研究人類疾病的預(yù)防、動物模型(包括新藥物試用)提供理論依據(jù)。所以動物疾病模型的復(fù)制,在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中占有十分重要的地位。比如用實驗小鼠誘發(fā),然后做關(guān)于動物模型藥物的實驗。嘉定區(qū)口碑好的動物模型