炎癥反應(yīng)是生物醫(yī)學(xué)研究中至關(guān)重要的生物學(xué)過(guò)程，被認(rèn)為是導(dǎo)致各種疾?。◤摹敖?jīng)典”炎癥狀態(tài)到心血管疾病和**）病理生理的關(guān)鍵基礎(chǔ)因素。炎癥panel檢測(cè)時(shí)*需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種炎癥相關(guān)biomarkers，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來(lái)，涉及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，克羅恩病，潰瘍性結(jié)腸炎，神經(jīng)炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病等多種疾病。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué) 特異性高，雙抗體識(shí)別每個(gè)靶蛋白，每個(gè)靶蛋白都有專屬“條形碼”。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
年齡、心血管危險(xiǎn)因素和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會(huì)增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure，HF)的風(fēng)險(xiǎn)。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預(yù)后不良的風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險(xiǎn)因素和蛋白質(zhì)組生物標(biāo)志物及其相關(guān)的潛在通路進(jìn)行展開，研究一共納入355例RA患者，通過(guò)Olink CVD II panel檢測(cè)其血漿中92種細(xì)胞因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標(biāo)準(zhǔn)，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(zhǎng)(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂異常、房顫和缺血性動(dòng)脈疾病發(fā)生率較高。且腎上腺髓質(zhì)素（ADM）、胎盤生長(zhǎng)因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）與HF*****相關(guān)。這些生物標(biāo)志物的網(wǎng)絡(luò)分析表明，充血、凋亡、炎癥、免疫系統(tǒng)信號(hào)傳導(dǎo)和RAAS***是RA中HF的**決定因素。這項(xiàng)研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機(jī)制支撐和臨床建議。山東OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析超靈敏：目標(biāo)蛋白檢測(cè)靈敏度（低至fg/ml水平）。
2020年6月，Olink Proteomics發(fā)布了基于NGS的Explore 1536-plex檢測(cè)方案，從4ul血漿或其他體液中檢測(cè)1536種蛋白標(biāo)志物。但彼時(shí)，中國(guó)境內(nèi)尚無(wú)檢測(cè)平臺(tái)，所以歐美科學(xué)家得以捷足先登，其中包括**的UK Biobank ，采用Explore 1536-plex進(jìn)行53000人的大隊(duì)列血漿蛋白質(zhì)組研究；同時(shí)也包括***為大家分享的文章的作者，瑞典皇家工程院院士、人類蛋白圖譜計(jì)劃的***、歐洲生物技術(shù)聯(lián)合會(huì)**Mathias Uhlén教授等科學(xué)家。2021年5月3日，Mathias Uhlén教授團(tuán)隊(duì)在Nature Communications發(fā)表了基于新一代測(cè)序技術(shù)的Olink Explore 1536-plex血漿蛋白組的研究成果。值得一提的是，這篇文章的***作者是鐘雯博士。
重癥肌無(wú)力（MG）是一種慢性、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病，其抗體**常以乙酰膽堿受體(AChRab)為靶點(diǎn)，從而引起全身骨骼肌無(wú)力。MG患者具有強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，大部分早發(fā)MG患者還伴有胸腺增生。由于MG異質(zhì)性較大，對(duì)客觀的生物標(biāo)志物以及新的潛在炎癥靶點(diǎn)的需求愈加強(qiáng)烈。這項(xiàng)研究主要為我們描述了重癥肌無(wú)力(MG)患者不同臨床亞型中炎癥蛋白升高的特定模式。研究人員通過(guò)Olink Inflammation panel檢測(cè)了45例MG患者(40例AChRab血清陽(yáng)性，5例AChRab血清陰性)血清中的92種炎癥因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與健康對(duì)照組相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早發(fā)MG和晚發(fā)MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明顯差異。這些新發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)為MG的全身炎癥反應(yīng)的機(jī)制研究與臨床應(yīng)用提供了新的見解。微量樣本&高通量：1ul血漿中可以同時(shí)檢測(cè)48—384種蛋白標(biāo)志物。
據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，全球****確診病例已超過(guò)2.3億人，死亡病例超過(guò)472萬(wàn)人，**疫苗接種針劑已達(dá)587萬(wàn)。但隨著COVID-19病毒的不斷進(jìn)化突變和目前檢測(cè)*局限于RT-PCR核酸檢測(cè)，在***靜默期的人群在無(wú)**臨床癥狀的情況下無(wú)法得到及時(shí)區(qū)分，導(dǎo)致持續(xù)無(wú)癥狀***者*在核酸報(bào)告陽(yáng)性轉(zhuǎn)陰性時(shí)方可確認(rèn)為隱形無(wú)癥狀***者，而潛伏期無(wú)癥狀***者在進(jìn)入急性肺炎階段才能得以確診并進(jìn)行臨床干預(yù)。而流行病學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)一步顯示，靜默期的無(wú)癥狀***者占****的主要傳播源，占比75.9%。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL)。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(代謝 PANEL)。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(心血管疾病-II PANEL)：心血管疾病-IIpanel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中，即考慮到在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與心血管疾病的緊密程度。心血管疾病-IIpanel包含已知的人類心血管和炎癥標(biāo)記物以及與心血管疾病標(biāo)記物同樣具有巨大潛力的候選蛋白質(zhì)。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來(lái)。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。天津免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢