江蘇VHH合成文庫服務方案

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。實體瘤穿透難題如何破？上海溪長全人源 VHH 合成文庫，篩選效率高，穿透效果好！江蘇VHH合成文庫服務方案

抗體研發(fā)成果的臨床轉(zhuǎn)化，是每一位科研工作者的共同心愿。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，不僅提供高質(zhì)量的抗體篩選服務，更致力于加速研發(fā)成果的臨床轉(zhuǎn)化。只有將科研成果轉(zhuǎn)化為實際的臨床應用，才能真正造?；颊摺Ｒ虼?，溪長生物將與您攜手同行，共同推動抗體研發(fā)領域的創(chuàng)新與發(fā)展，讓更多更優(yōu)的抗體藥物早日惠及廣大患者。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術、服務和豐富的經(jīng)驗，在抗體研發(fā)領域嶄露頭角。我們深知，每一位合作伙伴都是我們前進道路上的重要伙伴，溪長生物期待與您攜手共創(chuàng)未來，共同成長。江蘇VHH合成文庫服務方案VHH 抗體研究新方向，上海溪長全人源 VHH 合成文庫支持大規(guī)模篩選，交付更可靠。

全球視野+本土創(chuàng)新，溪長生物重塑抗體藥物競爭力。溪長生物全人源VHH合成文庫對標德國Morphosys公司Ylanthia平臺，但在人源化程度、文庫多樣性等指標上實現(xiàn)超越。。目前，文庫已服務20余家跨國藥企與本土創(chuàng)新企業(yè)，助力國產(chǎn)抗體藥物在歐美市場獲得突破性進展。通過「技術對標-超越-全球化應用」的路徑，上海溪長生物技術有限公司正推動國產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」，在國際競爭中構建具有自主知識產(chǎn)權的中國方案，上海溪長生物，給您滿意的服務。

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa，結合AI預測技術預篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預優(yōu)化CDR-H3設計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術能產(chǎn)生＜103個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達2-3周，且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選，漏篩風險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別抗體研究好伙伴，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富又實用。

全人源VHH合成文庫在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫產(chǎn)生的抗體分子量約15kDa，為單域結構，相比傳統(tǒng)IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強的組織穿透能力，在實體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開發(fā)針對神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結構穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運輸。此外，VHH可直接通過基因工程融合熒光標記或其他功能域，便捷構建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如IgG）進行類似改造時需復雜操作，融合效率較低?？蒲泄杂銎款i？上海溪長全人源 VHH 合成文庫，助力鎖定高親和力克??！中國香港VHH合成文庫成本

上海溪長全人源VHH合成文庫，定制化建庫服務，適配稀缺靶點開發(fā)需求！江蘇VHH合成文庫服務方案

上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫(yī)療提供快速篩選平臺。其技術優(yōu)勢正推動多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類IGHV基因家族，人源化率超98%，從源頭規(guī)避了鼠源/嵌合抗體的免疫原性風險，明顯降低臨床應用中抗藥物抗體（ADA）產(chǎn)生概率，為長期治療提供安全基石。江蘇VHH合成文庫服務方案