FokI

來源: 發(fā)布時間:2025-08-08

重組人LAMP5蛋白(RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag)是一種重要的溶酶體相關膜蛋白,屬于LAMP家族成員,主要表達于免疫細胞,尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5(Lysosome-AssociatedMembraneProtein5)在抗原呈遞、免疫調節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關鍵作用,是近年來免疫學及細胞生物學研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAMP5在調節(jié)免疫應答、參與溶酶體功能及維持細胞內環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關。因此,重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調節(jié)機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Cpf1是一種新發(fā)現的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶,在不同系統中顯示出一系列的活性。FokI

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在現代替物技術的微觀世界中,限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”,這一序列在基因組中極為罕見,使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢,能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端,這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AscI 的應用極為廣??茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Rhesus S100BPfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。

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重組人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節(jié)蛋白,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而調控NK細胞的殺傷活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其正確的折疊與糖基化修飾,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉化價值。

重組人TNFSF15蛋白(HisTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TNFSF15(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15),也稱為VEGI(VascularEndothelialGrowthInhibitor),是TNF超家族的重要成員,廣參與免疫調節(jié)、炎癥反應和血管生成的調控。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用,尤其是在免疫細胞的啟動和組織修復過程中。TNFSF15的功能與機制TNFSF15通過其胞外區(qū)與受體(如TNFRSF25)結合,啟動下游的信號通路。TNFSF15的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統中,TNFSF15通過啟動免疫細胞(如T細胞和樹突狀細胞),促進免疫反應。此外,TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用,通過抑制血管內皮細胞的增殖和遷移,調節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關,如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白(HisTag)的特點重組人TNFSF15蛋白(HisTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。FnCas12a系統的脫靶效應較低,這對于減少非目標效應和提高物質的安全性至關重要。

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重組人潛伏性TGF-β2蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β2)是一種重要的多功能細胞因子復合物,屬于轉化生長因子-β(TGF-β)超家族成員。TGF-β2與TGF-β1、TGF-β3同屬TGF-β亞型,廣參與胚胎發(fā)育、細胞分化、免疫調節(jié)及組織修復等生理過程。潛伏性TGF-β2由成熟TGF-β2肽段與其潛伏相關肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通過非共價鍵結合形成,是TGF-β2在體內的主要存在形式,能夠維持其非活性狀態(tài),防止過早啟動。該重組蛋白通常采用真核表達系統(如CHO細胞或HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。潛伏性TGF-β2在體外可被酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用啟動,釋放出具有生物活性的成熟TGF-β2,進而發(fā)揮生物學功能。研究表明,TGF-β2在眼部發(fā)育、神經系統發(fā)育及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨特作用,其異常表達與眼部疾病、神經系統疾病及病進展密切相關。因此,重組人潛伏性TGF-β2蛋白不僅是研究TGF-β信號通路的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值??茖W家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來。Recombinant Mouse ANXA2 Protein,His Tag

FnCas12a在完成特異性切割后,還能非特異性地切割其他單鏈DNA,這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術。FokI

重組人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核體系表達,胞外區(qū)(Asp20-Arg687)融合hFc標簽,分子量約110 kDa,純度≥98%(SEC-HPLC),內素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配體識別位點。CD22是B細胞表面抑制性受體,通過招募SHP-1負調BCR信號,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演關鍵角色。本品以凍干粉形式提供,復溶后即可用于流式檢測人源CD22抗體表位;經BirA定點生物素化的Avi版本,可一步固定于鏈霉親和素芯片,實現SPR精確測定抗體或ADC藥物親和力。體外實驗中,融合蛋白能有效抑制原代B細胞活化,為CAR-T、雙特異抗體及ADC的體外功能驗證提供可重復的標準工具。配套ELISA試劑盒可定量血清可溶性CD22,輔助疾病監(jiān)測。4℃短期保存,-80℃長期穩(wěn)定,每批次附配體結合驗證報告,是B細胞研究與靶向治開發(fā)不可或缺的高質量試劑。FokI