Recombinant Human APCDD1 Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-08-07

重組人TGM3蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測。TGM3(轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶3)是一種重要的酶,廣參與皮膚角質(zhì)化、細胞外基質(zhì)交聯(lián)和細胞黏附等生物學(xué)過程。它在皮膚屏障功能的維持和組織修復(fù)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TGM3的功能與機制TGM3是一種鈣依賴性酶,能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應(yīng),形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細胞黏附至關(guān)重要。在皮膚中,TGM3通過交聯(lián)角蛋白和其他結(jié)構(gòu)蛋白,促進角質(zhì)層的形成,維持皮膚的屏障功能。此外,TGM3還參與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),調(diào)節(jié)細胞的遷移和增殖。TGM3的功能異常與多種皮膚疾病相關(guān),如魚鱗病和銀屑病。重組人TGM3蛋白(His Tag)的特點重組人TGM3蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TGM3的酶活性和細胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標(biāo)簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。實驗應(yīng)用重組人TGM3蛋白(His Tag)在多種實驗中表現(xiàn)出色:流式細胞術(shù):檢測TGM3在細胞表面或細胞內(nèi)的表達水平。該預(yù)混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。Recombinant Human APCDD1 Protein,hFc Tag

Recombinant Human APCDD1 Protein,hFc Tag,標(biāo)準物質(zhì)

在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

Recombinant Mouse APOA1 Protein,hFc Tag預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。

Recombinant Human APCDD1 Protein,hFc Tag,標(biāo)準物質(zhì)

重組人SP17蛋白(HisTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測。SP17(SpermProtein17)是一種液體特異性蛋白,主要存在于液體中,參與精子的成熟和受精過程。它在生殖生物學(xué)和男性不育研究中具有重要的應(yīng)用價值。SP17的功能與機制SP17在精子的成熟過程中發(fā)揮重要作用。它通過與精子表面的受體結(jié)合,調(diào)節(jié)精子的運動能力和受精能力。此外,SP17還參與精子的保護機制,防止精子在生殖道中的損傷。SP17的功能異常與男性不育癥密切相關(guān),其表達水平的變化可能影響精子的質(zhì)量和受精能力。重組人SP17蛋白(HisTag)的特點重組人SP17蛋白(HisTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SP17的結(jié)構(gòu)域和功能特性。實驗應(yīng)用重組人SP17蛋白(HisTag)在多種實驗中表現(xiàn)出色:體外受精實驗:用于研究SP17對精子運動能力和受精能力的影響。細胞實驗:檢測SP17在精子表面的表達水平,研究其與受體的結(jié)合能力。

重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,主要包含SIRPβ的胞外區(qū),融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測。SIRPβ(信號調(diào)節(jié)蛋白β)是SIRP家族的重要成員,主要在髓系細胞(如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞)上表達,通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號,調(diào)節(jié)免疫細胞的吞噬作用,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPβ的功能與機制SIRPβ與SIRPα類似,通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與CD47結(jié)合,抑制免疫細胞的吞噬作用。然而,SIRPβ在免疫調(diào)節(jié)中的作用機制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內(nèi)段包含一個免疫受體酪氨酸啟動基序(ITAM),啟動后可促進細胞的吞噬作用,而不是抑制。這種啟動作用在消除病原體和凋亡細胞碎片中尤為重要。此外,SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用,其異常表達與多種炎癥性疾病相關(guān)。重組人SIRPβ蛋白的特點重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SIRPβ的CD47結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴增以及高通量建庫等場景。

Recombinant Human APCDD1 Protein,hFc Tag,標(biāo)準物質(zhì)

重組人LAMP5蛋白(RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag)是一種重要的溶酶體相關(guān)膜蛋白,屬于LAMP家族成員,主要表達于免疫細胞,尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5(Lysosome-AssociatedMembraneProtein5)在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,是近年來免疫學(xué)及細胞生物學(xué)研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與溶酶體功能及維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關(guān)疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此,重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。與一些其他 DNA 聚合酶不同,T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性,不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾。Recombinant Mouse APOA1 Protein,hFc Tag

Endo H,糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性,它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。Recombinant Human APCDD1 Protein,hFc Tag

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后,在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaI 可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Human APCDD1 Protein,hFc Tag