無紡布制袋機(jī)的應(yīng)用與發(fā)展
無紡布拉鏈袋制袋機(jī):高效、環(huán)保 瑞安市鑫達(dá)包裝機(jī)械有限公司
無紡布拉鏈袋制袋機(jī):創(chuàng)新包裝行業(yè)新潮流 鑫達(dá)包裝機(jī)械
無紡布拉鏈袋制袋機(jī)市場:機(jī)遇與挑戰(zhàn) 鑫達(dá)包裝機(jī)械
無紡布制袋機(jī)的操作方法 瑞安市鑫達(dá)包裝機(jī)械有限公司
印刷機(jī)的組成部分有哪些? 瑞安市鑫達(dá)包裝機(jī)械
柔版印刷機(jī)主要是由哪4個(gè)部分組成呢? 鑫達(dá)包裝機(jī)械
無紡布制袋機(jī)調(diào)節(jié)的注意事項(xiàng)有哪些?瑞安市鑫達(dá)包裝機(jī)械有限公司
如何排除無紡布印刷機(jī)常見故障
如何排除無紡布印刷機(jī)常見故障
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測多個(gè)靶基因。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測能力:可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì):含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性??焖俜磻?yīng):支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測。通用性強(qiáng):適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應(yīng)用場景多重基因檢測:適用于同時(shí)檢測多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測?;蚍中团cSNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Tn5轉(zhuǎn)座酶高通量測序建庫、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合。Recombinant Human Complement Component C2 Protein,His Tag
AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液,專為快速、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴(kuò)增能力,擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度可達(dá)5秒/kb。此外,預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯(cuò)誤率,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長達(dá)13 kb的片段,適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,即使經(jīng)過反復(fù)凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫等場景。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?;驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測??傊?,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增、高特異性和便捷性,為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景。Recombinant Human DLL3(His Tag)Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴(kuò)增過程中糾正堿基錯(cuò)配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。
racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl):高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對(duì)RNA無作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染:在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中,建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,以確保完全去除含dU的模板。此外,該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,但在高離子強(qiáng)度(>200 mM)下會(huì)被抑制。
一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn)。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月,且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液,減少了多次移液帶來的誤差,提高了實(shí)驗(yàn)效率。此外,產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實(shí)驗(yàn),無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴(kuò)增。例如,使用高保真酶時(shí),可輕松擴(kuò)增長達(dá)20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,靈敏度可達(dá)到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性,提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性。激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上,形成E2-泛素硫酯中間體。
在分子生物學(xué)研究中,核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致病,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào)。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA(dsDNA)時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光(640 nm)。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,能夠清晰地檢測到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果均為陰性,表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Phusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健,幾乎無需優(yōu)化,即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。Recombinant Cynomolgus IgE Protein,His-Avi Tag
T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性,在模板及引物存在的條件下,能夠在結(jié)合有引物的單鏈 DNA 模板上。Recombinant Human Complement Component C2 Protein,His Tag
在分子生物學(xué)研究中,核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經(jīng)典的熒光染料,因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后,其熒光強(qiáng)度增強(qiáng),雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,非常適合用于微量核酸的檢測。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn)。此外,EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,用于區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲(chǔ)存液,使用時(shí)只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,在瓊脂糖凝膠制備時(shí),每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲(chǔ)存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,有效期可達(dá)1-2年。這種儲(chǔ)存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理。Recombinant Human Complement Component C2 Protein,His Tag