Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達(dá)到99%以上，通過HPLC檢測(cè)確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外，該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí)，有效期可達(dá)2年，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測(cè)序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求，同時(shí)避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè)，確保無DNase和RNase污染，從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供，無需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn)。這種設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力。此外，其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié)，通常在7.0至7.5之間，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性。與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會(huì)對(duì) DNA 鏈的 5’端進(jìn)行切割和修飾。Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

快速高效的擴(kuò)增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能夠在極短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。其延伸速度可達(dá)5秒/kb，甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴(kuò)增。這種高速擴(kuò)增能力縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶，保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶，能夠有效減少擴(kuò)增錯(cuò)誤和非特異性產(chǎn)物。同時(shí)，預(yù)混液中添加了特異性保護(hù)劑，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預(yù)混液，操作簡(jiǎn)便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液，包含所有PCR反應(yīng)所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟，減少了人為誤差。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板，包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外，其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，可直接用于后續(xù)的克隆、測(cè)序等應(yīng)用。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時(shí)，降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時(shí)，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析，還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè)，都能提供可靠的性能保障。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測(cè)序模板制備、突變分析以及長(zhǎng)片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率，還減少了因長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20 kb的DNA片段，并且對(duì)復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動(dòng)版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增，適合高通量PCR和自動(dòng)化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長(zhǎng)片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測(cè)序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Human CD47 Protein

Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時(shí)更為靈活，比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)

一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系，其濃度為2×，使用時(shí)只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為誤差。同時(shí)，該產(chǎn)品含有染料，無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液，可直接進(jìn)行電泳分析，進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率。在成分方面，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢(shì)高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高，可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)