減少無塵空間體積的實用技術之一是建立無塵隧道或隧道式無塵室,其可以滿足生產(chǎn)對高潔凈度環(huán)境和節(jié)能的雙重要求,使?jié)崈魺o塵工藝區(qū)空間縮小,風量減少.另外,還可采用潔凈隧道層流罩裝置,以抵抗?jié)崈舳鹊偷牟僮鲄^(qū)對潔凈度高的工藝區(qū)可能存在的干擾與污染.在同樣的總風量下,可以擴大罩前無塵面積5~6倍.同時,還可通過無塵小室、潔凈工作臺、自凈器、微環(huán)境等形式.如帶層流裝置的稱量工作臺以及帶層流裝置的灌封機等,實行局部氣流保護,以維持該區(qū)域的高潔凈級別要求,且減少無塵空間體積.GMP 車間是遵循良好制造規(guī)范,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全的高標準生產(chǎn)場所。陽江工廠車間設計公司
按藥典或客戶需求所做的各測試項目可接受的限度與檢測得到的具體結(jié)果)、檢驗依據(jù)、終檢驗結(jié)論.還應有收檢日期、報告日期.(6)要制訂廠房與實驗室潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)控的規(guī)程,內(nèi)容至少包括取樣方式、取樣頻率、取樣點、警戒限、行動限及異常結(jié)果的調(diào)查及處理等.環(huán)境監(jiān)控記錄內(nèi)容至少包括取樣點、取樣日期、取樣方式、取樣人、結(jié)果等,并應定期做趨勢分析.另外,制藥企業(yè)的制藥用水也應制定管理規(guī)程,內(nèi)容至少包括水的種類、取樣點、取樣方法、取樣頻率、檢驗項目、接受標準及異常結(jié)果的調(diào)查及處理等內(nèi)容.制藥用水檢驗記錄至少包括取樣日期、取樣點、檢驗日期、檢驗項目等內(nèi)容,每次檢驗都應有檢驗報告單.(7)對于必要的分析方法驗證/確認,要有驗證/確認方案和報告,內(nèi)容至少包括驗證目的、適用范圍、職責、驗證項目及標準、方法描述、驗證結(jié)論等.實驗室儀器的確認也需包括設計確認、安裝確認、運行確認、性能確認等.(8)要制訂有實驗室儀器和設備的使用、清潔、維護及校準等規(guī)程及記錄.使用規(guī)程應包括儀器的開關機、具體操作步驟、使用注意事項等;校準規(guī)程應該包括校準周期、校準內(nèi)容、校準項目及標準,還應規(guī)定校準失敗后應采取的措施等等.勵康潔凈車間設計公司可調(diào)風量送風系統(tǒng)靈活調(diào)節(jié)風速,使工作區(qū)風速維持理想狀態(tài)。
從而與相對應的閥門配套組成電動調(diào)節(jié)閥.根據(jù)反饋的潔凈室壓差值,微調(diào)閥門開度,自動調(diào)節(jié)潔凈室內(nèi)壓差恢復到設定值.此種方式用于控制潔凈室內(nèi)壓差比較可靠、精確,在工程實踐中應用較多,該系統(tǒng)可安裝在需要顯示壓差的潔凈室或典型潔凈室的回(排)風支管調(diào)節(jié)閥上.在潔凈室送風支管、回(排)風支管上安裝文丘里風量控制閥.文丘里閥有三種類型——定風量閥,可提供穩(wěn)定的氣流量;雙穩(wěn)態(tài)閥,可提供兩種不同的氣流量,即大、小流量;風量閥,可通過對指令低于1秒鐘的響應和流量反饋信號閉環(huán)控制空氣流量.文丘里閥具有不受風管壓力變化影響、反應迅速(小于1秒鐘)、調(diào)節(jié)精確等特點,但設備比較昂貴,適合用在系統(tǒng)壓差控制必須是高精度、高可靠性的場合.通過使用定風量閥、雙穩(wěn)態(tài)閥可以嚴格控制潔凈室送風量、排風量,從而形成穩(wěn)定的壓差風量,控制潔凈室的壓差穩(wěn)定.使用送風變風量閥對房間進行調(diào)控,使送風管閥流量追蹤排風管閥流量,可形成穩(wěn)定的壓差風量,控制潔凈室壓差穩(wěn)定使用送風定風量閥、回風變風量閥對房間進行調(diào)控,使回風閥房間壓差的變化,并自動調(diào)整房間壓差,可形成穩(wěn)定的壓差風量,控制潔凈室壓差穩(wěn)定.勵康
GMP是滿足藥品生產(chǎn)的比較低要求,例如:GMP規(guī)定如沒有必要的除塵和捕塵措施,則必須設置除塵措施,現(xiàn)在固體制劑一些設備可以在密閉容器內(nèi)或在管道系統(tǒng)內(nèi)完成,這樣就沒有必要除塵.《GMP》是我們工藝設計者的依據(jù),其他如專業(yè)知識、物化知識、化工原理、化工熱力學、《建筑設計防火規(guī)范》是我們的依據(jù),這樣的依據(jù)很多,平常要多看、多掌握,有些依據(jù)要扎扎實實落在腦子里才有效的.我國目前從事醫(yī)藥工藝的設計者我國大多數(shù)地方都有省級醫(yī)藥設計院,有的醫(yī)藥集團也有自己設計所,有的藥廠還有設計室.就醫(yī)藥工藝從業(yè)人員看,大多數(shù)是化學工程專業(yè)或藥學院的制劑或藥理專業(yè).我們知道學化學工程專業(yè)人員對藥理、制劑過程缺乏詳細準確了解,而藥學院的制劑或藥理專業(yè)人員對工程設計方面也知之甚少,原因在于目前我國的大中院校所設置的專業(yè)與現(xiàn)行社會生產(chǎn)有一定的脫節(jié).但作為工藝設計者,一定要盡力彌補自己專業(yè)知識的不足,對自己的設計負責,對單位負責,更是對藥品生產(chǎn)企業(yè)(以下稱為甲方)負責.工藝設計者的不足與改進前文提到工藝設計者所學專業(yè)醫(yī)藥工藝設計專業(yè)知識脫節(jié),改進的方法可以通過自學、函授或者交流來補充,成為專業(yè)系統(tǒng)的設計者,這是一個設計的前提.工作人員于潔凈車間專注工作,降低錯誤事故,助力提升生產(chǎn)效率。
故采用溫、濕度PID輸出比較大值的控制方法.AHU及PAHU的冷凍水量采用等百分比二通電動調(diào)節(jié)閥進行控制.主潔凈室每臺AHU負責的區(qū)域較大,所以每臺AHU分別配2~3個溫、濕度傳感器取平均值進行溫、濕度的自動控制.空調(diào)系統(tǒng)的除濕主要由PAHU來完成.冷凍水系統(tǒng)方面采用負荷控制的方法確定冷凍水機組及相應的水泵、水塔的開啟臺數(shù).根據(jù)設定供、回水壓差自動控制供、回水主管之間壓差旁通閥.十萬級潔凈車間管道的設計要注意些什么?制藥用水系統(tǒng)潔凈管道一般包含純化水系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、特氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、注射水系統(tǒng)、純蒸汽系統(tǒng)等.把需要超高潔凈度級別(如1級或10級)的工藝生產(chǎn)線,放在與室內(nèi)空氣環(huán)境隔絕的管道中的凈化處理方式,叫潔凈管道.這種方式要求工藝生產(chǎn)必須是自動化的,高效過濾器必須是以μm塵粒為標準的才能實現(xiàn)超高潔凈度.制藥用水系統(tǒng)潔凈管道設計要由潔凈空間的容積和需要的換氣次數(shù)確定風量,由噪音限制條件確定風速,由風速、風量、系統(tǒng)損耗、確定風管截面積.該設計已經(jīng)比較成熟的是全室凈化、局部凈化(包括全室凈化和局部凈化相結(jié)合)以及潔凈隧道三種凈化處理方式,工程設計中應結(jié)合具體情況選擇其中一種或兩種凈化方式作為設計方案.勵康GMP 車間的地面采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板,耐用且易清潔。韶關千級無塵車間裝修設計
離心風機長壽命、低噪聲,獨特風道設計提升效率并降低運行噪音。陽江工廠車間設計公司
通風拄井通風拄井是通過由彩鋼板安裝而形成的通風管道.一般設置于潔凈去內(nèi),其上可安裝通風口,通過設計使?jié)崈魠^(qū)內(nèi)氣流布置合理,經(jīng)常別回風系統(tǒng)和排風系統(tǒng)采用.結(jié)構(gòu)形式上有三角行柱和方形柱兩種.地面處理通過使用的地面材料,在原地面上形成一個具有平整,密實,耐化學腐蝕,色彩鮮艷,易于清理的面層,并且具有優(yōu)良的物理性能,包括很高的附著力,抗壓強度,抗彎強度,以及很好的抗沖擊耐磨能力.主要適用于有潔凈等級的地面.結(jié)構(gòu)包柱結(jié)構(gòu)包柱適用于潔凈區(qū)內(nèi)有水泥結(jié)構(gòu)柱或鋼結(jié)構(gòu)柱的情況,經(jīng)彩鋼板安裝處理后,使車間即美觀漂亮,又符合GMP要求.配電箱(柜)潔凈區(qū)內(nèi)的配電箱(柜)根據(jù)要求不同,可采用明裝或暗裝方式安裝.其暗裝結(jié)構(gòu)形式類似于通風柱井或結(jié)構(gòu)包柱.玻璃幕墻玻璃幕墻主要適用于隔離潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)或生產(chǎn)區(qū)與非生產(chǎn)區(qū)部分,為管理人員或參觀人員提供方便.層流罩層流罩一種可提供局部高清潔環(huán)境的空氣凈化設備.它主要有箱體,風機,初效空氣過濾器,空氣過濾器.阻尼層,燈具等組成,箱體噴塑或采用不銹鋼材料.該產(chǎn)品即可以懸掛,又可地面支撐,結(jié)構(gòu)緊湊,使用方便.可以單個使用,也可多個聯(lián)接組成帶狀潔凈區(qū)域.用于精密機械,電子.陽江工廠車間設計公司