三角培養(yǎng)瓶是細胞培養(yǎng)中的常用耗材,也可用于培養(yǎng)基的配制、混合及儲存。利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基可以按照以下步驟操作:配料:配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。溶解:淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀。加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調(diào)PH:用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。過濾:濾紙或棉花進行過濾。分裝:一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角培養(yǎng)瓶:若作靜置培養(yǎng),則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角培養(yǎng)瓶,很多不能超過...
微生物發(fā)酵培養(yǎng)基配制注意事項:①養(yǎng)分濃度和配比合適:微生物只有在培養(yǎng)基中養(yǎng)分濃度合適的情況下才能生長良好是合適的。當養(yǎng)分濃度過低時,不能滿足微生物正常生長的需要。②微生物培養(yǎng)基pH條件控制:培養(yǎng)基的pH必須控制在一定范圍內(nèi),以滿足不同種類微生物的生長繁殖或產(chǎn)生代謝物。各種微生物生長繁殖或代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的較佳pH條件不同。通常細菌和放線菌適合在7~7.5pH范圍內(nèi)生長,酵母菌和霉菌一般在4.5~6pH范圍內(nèi)生長。③微生物培養(yǎng)基原料來源選擇:培養(yǎng)基配制時,應盡可能使用低廉易得的原料作為培養(yǎng)基成分。尤其在發(fā)酵行業(yè),培養(yǎng)基用量大,使用成本較低原料實現(xiàn)產(chǎn)品附加價值。例如在微生物單細胞蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)過程中...
背景技術(shù):培養(yǎng)基是供微生物、植物、動物組織和細菌生長和維持生長用的人工配置的養(yǎng)料,完全滅菌后用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定,一般都是在無菌狀態(tài)下儲存,定量使用的,屬于一種高新產(chǎn)業(yè)。傳統(tǒng)的制備培養(yǎng)基的過程先將培養(yǎng)基粉末進行人工配置,攪勻,然后再裝到錐形瓶里邊在蒸汽滅菌器里邊滅菌再使用,這需要耗費大量的人力物力,而且效率不高。目前,國外進口的培養(yǎng)基制備器,可以將配置、滅菌合二為一,較后恒溫保持等待分裝。極大地提高了效率,而且節(jié)省了人力物力,但是國外的的進口設備價格比較昂貴,因此造成了生產(chǎn)成本的高居不下,在用戶的使用范圍上造成了一定的局限性。目前國內(nèi)沒有公司生產(chǎn)該的培養(yǎng)基制備器,因此,完成培養(yǎng)基配置、滅菌...
加棉塞:分裝完畢后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是過濾空氣,避免污染。棉塞應采用普通新鮮、干燥的棉花制作,不要用脫脂棉,以免因脫脂棉吸水使棉塞無法使用。制作棉塞時,要根據(jù)棉塞大小將棉花鋪展成適當厚度,揪取手掌心大小一塊,鋪在左手拇指與食指圈成的圓孔中,用右手食指插入棉花中部,同時左手食指與姆指稍稍緊握,就會形成1個長棒形的棉塞。棉塞作成后,應迅速塞入管口或瓶口中,棉塞應緊貼內(nèi)壁不留縫隙,以防空氣中微生物沿皺折侵入。棉塞不要過緊過松,塞好后,,以手提棉塞、管、瓶不下落為合適。棉塞的2/3應在管內(nèi)或瓶內(nèi),上端露出少許棉花便于拔取。塞好棉塞的試管和錐形瓶應蓋上厚紙用繩捆札,準備滅菌。快...
培養(yǎng)基制備的基本方法:1.培養(yǎng)基配方的選定:同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規(guī)定進行配制外.一般均應盡量收集有關(guān)資料.加以比較核對。2、培養(yǎng)基的制備記錄,每次制備培養(yǎng)基均應有記錄,包括培養(yǎng)推各稱,配方及其來源.和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等,記錄應復制一份。3.培養(yǎng)基成分的稱取。培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂.較好一次完成,不要中斷。可將配方置于傍側(cè),每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側(cè),每種稱取完畢后,即移放于右側(cè)。5、培養(yǎng)塞pH的初步調(diào)整培養(yǎng)基各成分完全溶解...
實驗室在制作培養(yǎng)基時候的經(jīng)驗總結(jié):1、培養(yǎng)基成份稱量:培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂,較好一次完成,不要中斷??蓪⑴浞街糜诎鴤?cè),每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側(cè),每種稱取完畢后,即移放于右側(cè)。完全稱取完畢后,還應進行一次檢查。2、培養(yǎng)基成份的混合與溶化:培養(yǎng)基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼加熱溶化,可放入大燒杯或大燒瓶中置于高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。縮短制備周期,適合高通量實驗室或工業(yè)化生產(chǎn)需求。山西實驗室培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基的類型:天然培養(yǎng)...
馬鈴薯培養(yǎng)基的制作過程:(1)稱量和熬煮:按培養(yǎng)基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中,加水1000ml,在加熱器上加熱至沸騰,維持20-30min,用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾,濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。(2)加熱溶解:把濾液放入鍋中,加入葡萄糖20g,瓊脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉網(wǎng)上,小火加熱,并用玻棒不斷攪拌,以防瓊脂糊底或溢出,待瓊脂完全溶解后,再補充水分至所需量。(3)分裝:按實訓要求,將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或500ml三角瓶內(nèi)。分裝時可用三角漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上造成污染。分裝量:固體培養(yǎng)基約為試管高度的1/5,滅菌后制成斜面,分裝入三...
利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基:包扎,分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。滅菌,按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營養(yǎng)成分會被破壞,培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。擺斜面,滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個斜面,約占試管長度的1/2。貯存,培養(yǎng)基在30℃下放置,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。培養(yǎng)基是細胞生長的必需營養(yǎng)物質(zhì),利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基可按照以上步驟操作,在使用前需確保培養(yǎng)基的無菌性,以免影響細胞正常繁殖。實時監(jiān)測壓力與溫度參數(shù),保障滅菌過程合規(guī)性。 高效冷凝系統(tǒng)...
簡單制作培養(yǎng)基,需調(diào)整培養(yǎng)基成分,介質(zhì)中使用的化學物質(zhì)應該是化學純品,銅鍋或鐵鍋易導致銅、鐵混入培養(yǎng)基,使細菌難以繁殖。用不銹鋼鍋加熱溶解較為適宜。溶解于水的鍋子,可用溫水加熱,隨時攪拌,防止結(jié)焦。若發(fā)現(xiàn)結(jié)焦,則不能使用介質(zhì),需重新調(diào)配。在溶解大多數(shù)固體成分之后,用少量熱將其全部溶解,直到沸騰。簡單制作培養(yǎng)基,需調(diào)整培養(yǎng)基的pH值,由于加熱消毒過程中培養(yǎng)基的pH值會發(fā)生變化,因此應在培養(yǎng)基組分完全溶解后,調(diào)整pH值。舉例來說,牛肉汁的pH值下降了0.2左右,而腸浸出物的pH值則明顯上升。所以,在這一步中,操作者要注重不斷探索經(jīng)驗,掌握培養(yǎng)基的很終pH值,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。在調(diào)整pH值后,要將其...
培養(yǎng)基制備基本方法:培養(yǎng)基各成份的混合和溶化,培養(yǎng)基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,使細菌不易生長。很好使用不銹鋼鍋加熱溶化,也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化。迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基,應先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發(fā)而丟失的水分,必須加以補足。培養(yǎng)基制備器功能強大的加熱器,能夠迅速加熱...
一種微生物培養(yǎng)基配制器,其特征在于:包括配制罐、培養(yǎng)基包和控制器箱,所述配制罐上設有進料管、出料管,所述培養(yǎng)基包上設有進水管和出水管,所述培養(yǎng)基包的進水管連接水源,所述培養(yǎng)基包的進水端設有進水過濾器,所述培養(yǎng)基包的出水管連接至所述配制罐的進料管,所述控制器箱內(nèi)設有加熱單元和控制單元,所述加熱單元對所述配制罐加熱,所述配制罐中設有溫度傳感器,所述溫度傳感器連接至所述控制單元,所述控制單元根據(jù)所述溫度傳感器的反饋實時調(diào)整所述配制罐內(nèi)培養(yǎng)基溶液的溫度,在所述配制罐內(nèi)設置攪拌器,所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內(nèi)的培養(yǎng)基溶液進行攪拌。培養(yǎng)基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔,無孔隙和裂...
分裝:配制好的培養(yǎng)基根據(jù)不同的用途分裝在三角瓶、試管等容器中,分裝試管,如果試管量很大,可用自動分液器。如果試管量少,可用漏斗分裝。分裝量不超過容器容積的三分之二。三角瓶以不超過容積的二分之一為宜;瓊脂斜面以不超過試管長度的五分之一為宜,滅菌后,擺成的斜面為培養(yǎng)基的三分之一、底層為三分之二的量為宜;半固體瓊脂分裝量為試管長度的的三分之一;用來接種或保菌的高層瓊脂,分裝量為試管長度的四分之一或三分之一,用來接種厭氧菌的要達到三分之二;瓊脂平板,內(nèi)徑90mm的以13ml~15ml為宜,內(nèi)徑70mm的平板為8ml~10ml,制成的瓊脂平板。培養(yǎng)基制備器負載的壓力,有效地避免了培養(yǎng)基過溫失效和培養(yǎng)基中...
培養(yǎng)基的安全分裝:無菌補料:通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜,使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝:培養(yǎng)基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開,用于無菌分裝培養(yǎng)基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養(yǎng)基的無菌分裝,硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養(yǎng)基可以通過集成的空壓機產(chǎn)生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置,來進行培養(yǎng)基的分裝。分裝選項:制備和滅菌過的培養(yǎng)基可以通過一個軟管進行分裝。在每次滅菌進程中,內(nèi)吸管和分裝口也通過進入的蒸汽進行了滅菌...
培養(yǎng)基的稱量和溶解:小心稱量所需量的脫水合成培養(yǎng)基(必要時佩戴口罩或在通風柜中操作,以防吸入含有有毒物質(zhì)的培養(yǎng)基粉末),先加入適量的水,充分混合(注意避免培養(yǎng)基結(jié)塊),然后加水至所需的量后適當加熱,并重復或連續(xù)攪拌使其快速分散,必要時應完全溶解。含瓊脂的培養(yǎng)基在加熱前應浸泡幾分鐘。注意:培養(yǎng)基的加熱溶解或高溫滅菌盛放使用的容器不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化,可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時攪動、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,應重新制備。需具備±1°C以...
固體斜面培養(yǎng)基配制:培養(yǎng)基各成份的混合和溶化:培養(yǎng)基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼萵加熱溶化,可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如為瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發(fā)而丟失的水分,較后必須加以補足。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正:因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,培養(yǎng)...
培養(yǎng)基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內(nèi)。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時,分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒,以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,隨該批培養(yǎng)基同時滅菌,以為測定該批培養(yǎng)基較終pH之用。培養(yǎng)基制備器使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加!甘肅瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器濕熱滅菌:濕熱滅菌在高壓鍋或培養(yǎng)基制備器中進行,高壓...
培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項:1.培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規(guī)定進行配制外.一般均應盡量收集有關(guān)資料.加以比較核對.再依據(jù)自己的使用目的加以選用,記錄其來源。2.培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應有記錄,包括培養(yǎng)推各稱,配方及其來源.和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等,記錄應復制一份,原記錄保存?zhèn)洳椋瑥椭朴涗涬S制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。培養(yǎng)基中的維生素、生長因子等易受高溫破壞,高效加熱縮短熱暴露時間,減少降解。廣東進口培養(yǎng)基制備器倒平板:滅菌溶化的培養(yǎng)基冷卻到50℃左右后,倒入無...
微生物檢驗培養(yǎng)基制備的要點:對LST培養(yǎng)基進行滅菌時,發(fā)酵管內(nèi)可能存在氣泡。為了防止發(fā)酵管內(nèi)形成氣泡,可以采取以下措施:倒置的小管充滿培養(yǎng)基,不留氣泡,然后加入含有LST的試管中。在關(guān)閉殺菌鍋的排氣閥之前,將鍋內(nèi)的氣體排空。試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時,請勿使用橡膠塞。不可過早打開殺菌鍋,等殺菌鍋內(nèi)的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡,可以用水作為培養(yǎng)基組的對照試驗。如果培養(yǎng)基組有氣泡,對照組沒有氣泡,可以確定培養(yǎng)基本身原因。培養(yǎng)基制備器必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁或明顯標簽!廣東Systec培養(yǎng)基制備器固體斜面培養(yǎng)基配制:培養(yǎng)基的過濾澄清,液...
一種微生物培養(yǎng)基配制器,其特征在于:包括配制罐、培養(yǎng)基包和控制器箱,所述配制罐上設有進料管、出料管,所述培養(yǎng)基包上設有進水管和出水管,所述培養(yǎng)基包的進水管連接水源,所述培養(yǎng)基包的進水端設有進水過濾器,所述培養(yǎng)基包的出水管連接至所述配制罐的進料管,所述控制器箱內(nèi)設有加熱單元和控制單元,所述加熱單元對所述配制罐加熱,所述配制罐中設有溫度傳感器,所述溫度傳感器連接至所述控制單元,所述控制單元根據(jù)所述溫度傳感器的反饋實時調(diào)整所述配制罐內(nèi)培養(yǎng)基溶液的溫度,在所述配制罐內(nèi)設置攪拌器,所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對所述配制罐內(nèi)的培養(yǎng)基溶液進行攪拌。培養(yǎng)基制備器運行過程順滑無聲;大程度的削減了噪音。...
牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基(又稱營養(yǎng)肉湯,用于培養(yǎng)細菌):成分:牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl5g,蒸餾水(或去離子水)1000mL,pH7.4士0.2。制法:將各成分溶解于水中,于20~25℃條件下以1mol/LNaOH溶液用pH計校正pH7.4,分裝三角瓶(裝量以三角瓶容積的1/2~2/3為宜),或試管(分裝量以試管高度的1/4左右為宜),0.1MPa滅菌15~20min后備用?;瘜W分類:天然培養(yǎng)基指一類利用動、植物或微生物體包括其提取物制成的培養(yǎng)基。如牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、麥芽汁培養(yǎng)基等。組合培養(yǎng)基又稱為合成培養(yǎng)基或綜合培養(yǎng)基,是一類按微生物的營養(yǎng)要求精確設計后用多種高純化學試劑配制成的培...
培養(yǎng)基制備基本方法:培養(yǎng)基配方的選定,同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規(guī)定進行配制外,一般均應盡量收集有關(guān)資料,加以比較核對,再依據(jù)自己的使用目的加以選用,記錄其來源。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)整,培養(yǎng)基各成分完全溶解后,應進行pH的初步調(diào)正,因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的很終pH,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后,還應將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點:溫度探頭測量培養(yǎng)基實際溫度,控...
實驗室在制作培養(yǎng)基時候的經(jīng)驗總結(jié):培養(yǎng)基分裝:培養(yǎng)基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內(nèi)。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時,分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為恰當。分裝容器應預先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒,以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,隨該批培養(yǎng)基同時滅菌,以為測定該批培養(yǎng)基較終pH之用。理想設備應在20~30分鐘內(nèi)將培養(yǎng)基從121°C冷卻至50°C以下(視體積而定)。進口培養(yǎng)基制...
高效而強大的加熱和制冷系統(tǒng):功能強大的加熱器,能夠迅速加熱;快速制冷是通過循環(huán)水和壓力(加入內(nèi)部的軟化水產(chǎn)生的)所進行的。利用與外部水連接的盤狀熱交換器,能夠使內(nèi)部迅速冷卻,整個過程包括:加熱、滅菌和冷卻(至50°C),依據(jù)容器的大小、培養(yǎng)基的數(shù)量和冷卻水的溫度,只需60-120分鐘即可完成。負載的壓力,有效地避免了培養(yǎng)基過溫失效和培養(yǎng)基中氣泡的產(chǎn)生??諝鈮嚎s機是內(nèi)置的。全自動控制程序,確保內(nèi)部溫度均一,從而保證了配制和滅菌的培養(yǎng)基具有更高的質(zhì)量,整個過程,在一個設定溫度內(nèi),從z初的加熱到混合和滅菌,z后到冷卻,都是微處理器控制的,而且滅菌之后保持的溫度是可以預設的。殺菌劑裝入口寬大,并附有保...
培養(yǎng)基制備程序:全自動培養(yǎng)基制備器可以快速的準備好滅菌,放入滅菌鍋,“水套系統(tǒng)”里加入夾層水(滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導),加入培養(yǎng)基原料,準備啟動滅菌程序。培養(yǎng)基可以直接在培養(yǎng)基制備器內(nèi)懸浮溶解。強力磁力攪拌培養(yǎng)基在內(nèi)腔里混合的均勻性得到確保,并避免凝結(jié)。培養(yǎng)基還可以選擇使用水浴模式預先溶解。沒有經(jīng)過專門培訓的人員由于直觀的圖形化界面也能夠簡單的進行操作。用戶對于多達50個滅菌參數(shù)可以自定義設置,它們可以被儲存起來并隨時調(diào)用。培養(yǎng)基制備器負載的壓力,有效地避免了培養(yǎng)基過溫失效和培養(yǎng)基中氣泡的產(chǎn)生!重慶培養(yǎng)基制備器供應商培養(yǎng)基的質(zhì)量測試:每批培養(yǎng)基制備好以后,應仔細檢查一遍...
全自動培養(yǎng)基制備器十分靈活——隨時可以讓你快速的滅菌制備高質(zhì)量的培養(yǎng)基。這可以好大限度的減少用于儲藏成品培養(yǎng)皿的空間,消除對培養(yǎng)皿儲存的管理,保證高質(zhì)量的培養(yǎng)基均一性。它能夠迅速而溫和的滅菌培養(yǎng)基并精確監(jiān)控和控制滅菌過程中的時間、溫度、壓力等參數(shù),從而保證其所有滅菌的產(chǎn)品都擁有同樣的,其直觀的圖形界面及可編程功能能使每個人都能方便的操作這臺儀器。培養(yǎng)基制備程序:Sampleprep可以快速的準備好滅菌,放入滅菌鍋,“水套系統(tǒng)”里加入夾層水(滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導),加入培養(yǎng)基原料,準備啟動滅菌程序。培養(yǎng)基可以直接在Sampleprep內(nèi)懸浮溶解。強力磁力攪拌確保培養(yǎng)基在...
物理分類:液體培養(yǎng)基,80%~90%是水,其中配有可溶性的或不溶性的營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基。固體培養(yǎng)基,一類配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì)。根據(jù)性質(zhì)又分為固化培養(yǎng)基、非可逆性固化培養(yǎng)基、天然固態(tài)培養(yǎng)基、濾膜。半固體培養(yǎng)基,指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基。脫水培養(yǎng)基,又稱預制干燥培養(yǎng)基,指含有除水分外的一切成分的商品培養(yǎng)基。微生物分類;選擇性培養(yǎng)基:一類根據(jù)某微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養(yǎng)基,具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌的功能,較廣用于菌種篩選等領(lǐng)域。鑒別培養(yǎng)基:一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產(chǎn)物發(fā)生顯色反應的指示劑,從而達到只須用肉眼辨...
培養(yǎng)基的制備步驟有哪些:第1,用水:培養(yǎng)基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質(zhì)的水,較好不使用離子交換器生產(chǎn)的去離子水。第二,稱量。稱量時要用獨有的角匙,避免交叉污染而影響檢驗結(jié)果;干粉培養(yǎng)基易吸潮,如有條件,盡量在濕度較低的房間稱取培養(yǎng)基。第三,復水,復水時不得用銅鍋或鐵鍋,以防有離子混入培養(yǎng)基中,影響微生物的生長;容器的大小需大于復水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上,避免在加熱溶解過程中,培養(yǎng)基溢出;含有瓊脂粉的培養(yǎng)基,在加熱溶解之前可以浸泡數(shù)分鐘;加熱培養(yǎng)基時一定要進行攪拌,特別是瓊脂類培養(yǎng)基。為避免燒焦和沸騰溢出,對于少量的培養(yǎng)基較好使用沸水浴進行加熱。適用于微生物學、制藥...
培養(yǎng)基制備器-培養(yǎng)基使用規(guī)程:1.目的:規(guī)范本中心微生物實驗室培養(yǎng)基的使用和管理。2.適用范圍,本規(guī)程適用于培養(yǎng)基的儲存、融化和廢棄等。3.職責,3.1檢驗人員:按照本規(guī)程規(guī)范使用培養(yǎng)基、定期檢查培養(yǎng)基是否失效。3.2科室負責人:負責指導、監(jiān)督檢驗人員規(guī)范使用培養(yǎng)基。4.使用程序,4.1培養(yǎng)基的儲存,4.1.1除特殊說明和標準規(guī)定,通常情況下基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)應在4℃冰箱中保存不超過3個月,或在室溫(20℃)下保存不超過一個月。不銹鋼材質(zhì)罐體耐腐蝕,延長設備使用壽命。 適用于臨床診斷試劑培養(yǎng)基的標準化批量生產(chǎn)。湖北培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器殺毒滅菌方式主要有三種類型:⑴高壓蒸汽滅菌方...
培養(yǎng)基配制:素:為防止培養(yǎng)時期細菌的污染,可在培養(yǎng)基中添加適當素,一般用量與組織細胞培養(yǎng)相同:卡那霉素100單位/毫升,或雙抗--青霉素100單位/毫升,鏈霉素100微克/毫升。植物血凝素(PHA):非增殖期的細胞不能制備染色體,如人外周血淋巴細胞,但在離體培養(yǎng)過程中,在PHA的作用下,可被刺激轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞而進入有絲分裂。經(jīng)實驗測定其分裂高峰分別于培養(yǎng)后44-48小時和68-72小時。PHA有粘多糖,蛋白質(zhì)兩種重要成分。粘多糖促使有絲分裂,蛋白質(zhì)起凝集作用。PHA的細胞數(shù)隨其濃度而增加,直至全部免疫活性細胞均被為止,但PHA濃度過高會引起凝集,一般采用4%濃度為好。培養(yǎng)基制備器一鍵選擇培養(yǎng)...
培養(yǎng)基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內(nèi)。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時,分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒,以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,隨該批培養(yǎng)基同時滅菌,以為測定該批培養(yǎng)基較終pH之用。理想設備應在20~30分鐘內(nèi)將培養(yǎng)基從121°C冷卻至50°C以下(視體積而定)。內(nèi)蒙古培養(yǎng)基制備器品牌培養(yǎng)基的類別按照培養(yǎng)基的成分來分:培...