平谷區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應

4.采用非檢驗方式作為質量控制措施的，應當明確具體的實施方案，對質量控制措施的合理性進行說明，以確保產品符合《化妝品安全技術規(guī)范》要求。（六）使用方法。應當闡述化妝品的使用方法，對使用人群和使用部位有特殊要求的，應當予以說明；安全警示用語應當符合化妝品標簽管理規(guī)定和《化妝品安全技術規(guī)范》等相關法規(guī)的要求。（七）貯存條件。應當根據(jù)產品包裝及產品自身穩(wěn)定性等特點設定產品貯存條件。（八）使用期限。應當根據(jù)產品包裝、產品自身穩(wěn)定性或者相關實驗結果，設定產品的使用期限。收集原料基礎信息，確認新原料申報情形，制定備案方案，并確定測試項目進行測試檢測工作。平谷區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應

備案審核：藥品監(jiān)督管理部門會對提交的備案資料進行形式審查，確保資料的合法性、真實性、準確性和完整性。審核通過后，系統(tǒng)會生成備案號，并在備案系統(tǒng)中公示產品信息。備案完成：審核通過后，備案人可下載備案憑證，產品可正式上市銷售。同時，備案人還需建立化妝品新原料上市后的安全風險監(jiān)測和評價體系，對原料的安全性進行追蹤研究。四、注意事項資料準備：備案資料應使用國家公布的規(guī)范漢字，除必須使用的其他文字外，所有使用其他文字的資料均應當完整、規(guī)范地翻譯為中文。同時，資料應使用我國法定計量單位，并規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等。平谷區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應原料分類：化妝品原料通常分為基礎原料和功能性原料，不同類型的原料可能有不同的備案要求。

化妝品原料備案注冊是一個復雜而嚴謹?shù)倪^程，需要備案人充分了解相關規(guī)定和要求，認真準備備案資料，并積極配合藥品監(jiān)督管理部門的審核工作?；瘖y品原料備案是確保化妝品質量安全的重要環(huán)節(jié)，以下是對化妝品原料備案的詳細解析：一、備案對象與范圍對象：化妝品原料，包括在我國境內***使用于化妝品的天然或者人工原料，即化妝品新原料，以及已使用的化妝品原料但調整其使用目的、安全使用量等的，也需按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進行備案。

備案人應當對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字，并符合相關法律法規(guī)規(guī)定的簽章要求。責任化妝品原料注冊人、備案人依法履行產品注冊、備案義務，對化妝品原料的質量安全負責。注冊人、備案人在境外的，應當指定我國境內的企業(yè)法人作為境內責任人，履行相關義務。安全監(jiān)測與報告已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度，安全監(jiān)測的期限為3年，自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。定期更新：根據(jù)法規(guī)要求，定期更新注冊信息，確保原料的持續(xù)合規(guī)。

.已注冊或者備案產品以套盒、禮盒等形式組合銷售，組合過程不接觸產品內容物，除增加組合包裝產品名稱外，其他標注的內容未超出每個產品標簽內容的；5.通過文字描述能夠清楚反映與已上***售包裝差異，并已備注說明的。第三十三條 注冊或者備案產品的產品檢驗報告，由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》等相關法規(guī)的規(guī)定。（一）產品檢驗報告包括微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗報告和人體功效試驗報告等。獲得備案：審核通過后，企業(yè)將獲得備案號，可以合法使用該原料。平谷區(qū)標準化妝品原料備案注冊供應

這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。平谷區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應

使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分除外）的，應當在產品配方表備注欄中標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱CAS號）；使用著色劑的，應當在產品配方原料名稱欄中標明《化妝品安全技術規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外；使用著色劑為色淀的，應當在著色劑后標注“（色淀）”，并在配方備注欄中說明所用色淀的種類；含有與產品內容物直接接觸的推進劑的，應當在配方備注欄中標明推進劑的種類、添加量等；使用納米原料的，應當在此類成分名稱后標注“（納米級）”。平谷區(qū)本地化妝品原料備案注冊供應

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