大興區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應

來源: 發(fā)布時間:2025-07-31

(六)注冊人、備案人有自行生產或者委托境外生產企業(yè)生產的,應當提交生產企業(yè)信息表(附6)和質量安全負責人信息,一次性填報已有生產企業(yè)及其信息。生產企業(yè)為境外的,應當提交境外生產規(guī)范證明資料原件。第十一條 我國境內*從事受托生產的企業(yè),應當提交第十條第(六)項中的生產企業(yè)信息表,以便關聯(lián)確認委托生產關系。第十二條 具有境內注冊人或者備案人、境內責任人、生產企業(yè)等多重身份的,或者同一境內責任人對應多個境外注冊人、備案人的,可以一次性提交全部相關資料,取得相應的用戶權限。已有用戶可以根據(jù)情況補充提供相關資料,增加用戶權限。不同國家和地區(qū)對化妝品原料備案的要求可能有所不同,因此企業(yè)在進行備案時應仔細了解當?shù)氐姆ㄒ?guī)和要求。大興區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應

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(一)產品名稱包括中文名稱和進口產品的外文名稱,產品中文名稱應當符合化妝品標簽管理相關規(guī)定。(二)注冊人、備案人應當按照《化妝品監(jiān)督管理條例》和化妝品分類規(guī)則與分類目錄的規(guī)定,確定產品類別以及相應的產品分類編碼,涉及特殊化妝品功效宣稱的,應當按照特殊化妝品申報。(三)委托境內企業(yè)生產的化妝品,注冊人、備案人或者境內責任人應當選擇已開通用戶權限的生產企業(yè)進行關聯(lián),經生產企業(yè)確認后提交注冊申請或者辦理備案。大興區(qū)方便化妝品原料備案注冊供應審核:監(jiān)管機構會對提交的材料進行審核,確保其符合安全和法規(guī)要求。

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第三十一條 注冊人、備案人或者境內責任人應當逐項填寫《產品標簽樣稿》(附17),填寫的使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內容應當符合產品執(zhí)行的標準。進口化妝品應當提交生產國(地區(qū))產品的銷售包裝(含說明書),以及外文標簽的中文翻譯件。第三十二條 普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片,圖片應當符合以下要求:(一)圖片包括全部包裝可視面的平面圖和可體現(xiàn)產品外觀的立體展示圖,圖片應當完整、清晰。平面圖應當容易辨別所有標注內容;無法清晰顯示所有標注內容的,還應當提交局部放大圖或者產品包裝設計圖;

(二)使用電子標簽的,應當提交電子標簽內容,銷售包裝上的圖碼應當是注冊備案信息服務平臺生成的預置圖碼;(三)上傳圖片的標簽內容和說明書內容不得超出產品標簽樣稿載明的內容;(四)存在多種銷售包裝的,應當提交所有的銷售包裝的標簽圖片。符合以下一種或多種情形的,提交其中一種銷售包裝的標簽圖片,其他銷售包裝的標簽圖片可不重復上傳:1.*凈含量規(guī)格不同的;2.*在已上***售包裝上附加標注銷售渠道、促銷、節(jié)日??睢①浧返刃畔⒌?;3.*銷售包裝顏色存在差異的;備案人還需建立化妝品新原料上市后的安全風險監(jiān)測和評價體系,對原料的安全性進行追蹤研究。

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安全監(jiān)測制度:已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年,自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。安全風險監(jiān)測和評價體系:化妝品新原料注冊人、備案人應當建立化妝品新原料上市后的安全風險監(jiān)測和評價體系,對化妝品新原料的安全性進行追蹤研究,對化妝品新原料的使用和安全情況進行持續(xù)監(jiān)測和評價。四、注意事項資料真實性:注冊申請人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。提供虛假資料或化妝品新原料存在安全性問題的,將依法受到處理。在中國,化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)負責。延慶區(qū)品牌化妝品原料備案注冊供應

了解法規(guī):首先,了解所在國家或地區(qū)的化妝品法規(guī)。大興區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應

范圍:國家對特殊化妝品和風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理,對普通化妝品和其他化妝品新原料實行備案管理。二、備案流程前期準備材料整理:包括配方表(含成分含量)、生產工藝、標簽設計、安全評估報告等。政策學習:熟讀《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等法規(guī)文件。產品檢測選擇國家藥監(jiān)局認可的檢測機構進行送檢,獲取檢測報告(需包含微生物、理化、毒理等項目)。多廠家生產同一產品時,主廠提交全項報告,其他廠*需提交微生物和理化報告。大興區(qū)推廣化妝品原料備案注冊供應

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