(四)感官指標。應當分別描述產(chǎn)品內(nèi)容物的顏色、性狀、氣味等指標。套裝產(chǎn)品應當分別說明各部分的感官指標,使用貼、膜類載體材料的產(chǎn)品應當分別描述貼、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等。1.顏色是指產(chǎn)品內(nèi)容物的客觀色澤。同一產(chǎn)品具有可區(qū)分的多種顏色,應當逐一描述;難以區(qū)分顏色的,可描述產(chǎn)品目視呈現(xiàn)或者使用時的主要色澤,也可描述顏色范圍。2.性狀是指產(chǎn)品內(nèi)容物的形態(tài)。3.氣味是指產(chǎn)品內(nèi)容物是否有氣味。(五)微生物和理化指標及質(zhì)量控制措施。獲得批準:一旦審核通過,相關原料將被注冊,生產(chǎn)商可以合法使用該原料。海淀區(qū)本地化妝品原料備案注冊服務電話
化妝品原料備案是指在化妝品生產(chǎn)和銷售過程中,相關企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)提交化妝品原料的相關信息,以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護消費者的健康,確?;瘖y品的質(zhì)量和安全。在中國,化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)負責。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》,化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要對其使用的原料進行備案,特別是新原料和特殊用途化妝品的原料。備案的主要步驟通常包括:原料信息收集:收集所使用化妝品原料的成分、來源、用途、安全性等信息。平谷區(qū)品牌化妝品原料備案注冊怎么樣判斷原料類別:首先,需要判斷化妝品原料是否屬于新原料,以及是否需要進行注冊或備案管理。
.已注冊或者備案產(chǎn)品以套盒、禮盒等形式組合銷售,組合過程不接觸產(chǎn)品內(nèi)容物,除增加組合包裝產(chǎn)品名稱外,其他標注的內(nèi)容未超出每個產(chǎn)品標簽內(nèi)容的;5.通過文字描述能夠清楚反映與已上***售包裝差異,并已備注說明的。第三十三條 注冊或者備案產(chǎn)品的產(chǎn)品檢驗報告,由化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)出具,應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》等相關法規(guī)的規(guī)定。(一)產(chǎn)品檢驗報告包括微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗報告和人體功效試驗報告等。
(三)生產(chǎn)工藝簡述。1.應當簡要描述實際生產(chǎn)過程的主要步驟,包括投料、混合、灌裝等。配方表2個以上原料的預混合、灌裝等生產(chǎn)步驟在不同生產(chǎn)企業(yè)配合完成的,應當予以注明。2.應當體現(xiàn)主要生產(chǎn)工藝參數(shù)范圍,全部原料應當在生產(chǎn)步驟中明確列出,所用原料名稱或者序號應當與產(chǎn)品配方中所列原料一致;若同一原料在不同步驟階段中使用,應當予以區(qū)分;若生產(chǎn)過程中需使用但在后續(xù)生產(chǎn)步驟中去除的水、揮發(fā)性溶劑等助劑,應當予以注明。在歐美等地區(qū),化妝品原料的監(jiān)管相對嚴格,企業(yè)需遵循當?shù)氐姆ㄒ?guī),如歐盟的REACH法規(guī)和美國的FDA規(guī)定。
第十六條 境內(nèi)責任人授權書應當至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息:注冊人、備案人和境內(nèi)責任人名稱,授權和被授權關系,授權范圍,授權期限。同一產(chǎn)品不得授權多個境內(nèi)責任人,境內(nèi)責任人應當在授權范圍內(nèi)開展注冊備案工作。第十七條 境外生產(chǎn)企業(yè)應當提交生產(chǎn)企業(yè)符合質(zhì)量管理體系或者生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的資質(zhì)證書、文件等證明資料,證明資料應當由所在國(地區(qū))**主管部門、認證機構(gòu)或者具有所在國(地區(qū))認證認可資質(zhì)的第三方出具或者認可,載明生產(chǎn)企業(yè)名稱和實際生產(chǎn)地址信息。材料整理:包括配方表(含成分含量)、生產(chǎn)工藝、標簽設計、安全評估報告等。平谷區(qū)品牌化妝品原料備案注冊怎么樣
法規(guī)依據(jù):不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。海淀區(qū)本地化妝品原料備案注冊服務電話
了解法規(guī):首先,了解所在國家或地區(qū)的化妝品法規(guī)。例如,在歐盟,化妝品原料需要遵循《化妝品法規(guī)》(EC 1223/2009);在中國,化妝品原料的注冊和備案由國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)負責。原料評估:對擬使用的化妝品原料進行安全性評估,包括毒理學數(shù)據(jù)、過敏性、皮膚刺激性等。準備材料:根據(jù)法規(guī)要求,準備相關的注冊材料,通常包括原料的化學成分、生產(chǎn)工藝、用途、安全性數(shù)據(jù)等。提交申請:將準備好的材料提交給相關監(jiān)管機構(gòu)進行審核。海淀區(qū)本地化妝品原料備案注冊服務電話
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