河南APP小鼠

轉基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達新的基因，從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下：借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型

db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成 療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。 常州卡文斯提供實驗鼠解剖、采樣等配套技術支持。河南APP小鼠

大鼠的抓取固定

大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發(fā)生的應激反應，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調(diào)整到身后再進行抓?。唬?）由于大鼠尾部被抓起時，會應激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。 湖南UOX純合小鼠常見疾病與防治卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。

實驗鼠會不會咬人？咬了之后會不會得?。績?nèi)心慌張驚恐怎么辦？一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是，只要你克服了心理恐懼，再加上正確的手法，小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了，請不要擔心，因為它們的居住環(huán)境比人類還要干凈。通?？蒲泄ぷ髡邥嶒炇箫曫B(yǎng)在專門的動物房中，會有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來說，它們會依據(jù)免疫系統(tǒng)的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無特定病原體)級的實驗室中，除了不能到處跑，較終要獻身科研外，簡直生活得不要太幸福，連科研人員見它們一面，都要穿上層層的防護服，通過一道道除菌裝置。被咬到之后，千萬不要慌張，因為你除了疼和血液流出之外，不會受到其他損失。如果實在控制不住自己的驚恐情緒，也請千萬不要把小鼠扔出去！因為它們的天性是貼著角落跑，如果你把它們?nèi)映鋈?，幾乎沒有再把它們抓回來的可能性了。從某種意義上說，有著這樣一種邏輯關系：扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實驗失敗=半年白做=畢業(yè)更加遙遠=頭禿+抑郁=危害身心健康！

在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態(tài)引起的變化，常需將藥物注入動物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據(jù)實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。

灌胃法

小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入，二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。

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品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉基因小鼠，均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關。轉基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率，隨著小的年齡增加，發(fā)病率逐漸升高。應用領域:應用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。文斯實驗鼠在代謝性疾病研究中的應用獲得國內(nèi)外高度認可。四川小鼠胚胎

常州卡文斯實驗鼠品系涵蓋C57BL/6、BALB/c等常用科研品種。河南APP小鼠

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型河南APP小鼠

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