t細胞增殖試驗又稱T細胞轉(zhuǎn)化試驗。T細胞在體外經(jīng)某種物質(zhì)刺激，細胞代謝和形態(tài)相繼變化，在24~48h細胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸的合成增加，產(chǎn)生一系列增殖的變化，如細胞變化、細胞漿擴大、出現(xiàn)空泡、核仁明顯、核染色質(zhì)疏松等，由淋巴細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨湍讣毎?。因此，這種淋巴細胞增殖又叫淋巴細胞轉(zhuǎn)化。據(jù)此可判斷出淋巴細胞對有關(guān)刺激的反應性與功能狀態(tài)。 (1) 非抗原性刺激物：如植物血凝素(PHA)、刀豆素A(ConA)、美洲商陸(PWM)、脂多糖(LPS)，通稱促有絲分裂原。其中LPS刺激B細胞，PWM可刺激T和B細胞，PHA和ConA刺激T細胞增殖。 (2) 抗原性刺激物：如結(jié)核菌素、葡萄球菌*、破傷風類、鏈球菌激酶、抗原、同種異型抗原等。CCK-8的英文全稱是Cell Counting Kit-8，也就是進行細胞計數(shù)的一個盒子。長沙細胞增殖毒性測定試劑盒
超敏ECL發(fā)光底物（試劑盒）  1.將包在塑料紙(膜)中的印跡膜置于膠片暗盒中，蛋白質(zhì)面朝上，除適用于膠片曝光的燈(如紅色安全燈)之外，關(guān)閉所有燈;  注:膠片必須在曝光期間保持干燥,為獲得比較好效果,采取以下措施:  確保將多余的底物溶液從膜和塑料紙上完全去除;  在整個膠片處理期間,使用手套;  切莫將印記膜置于已顯影的膠片上,因為膠片上的化學物質(zhì)會減弱信號。  2.將X光膠片置于膜的上面。建議***次曝光60秒。之后可調(diào)整曝光時間以達到比較好結(jié)果。化學發(fā)光反應在底物孵育后的前5-30分鐘期間是**強烈的,這一反應可以持續(xù)幾個小時,但強度會隨時間下降,如有底物孵育后較長時間后曝光,曝光時間可能需要延長以獲得較強信號。如果使用磷光存儲成像設備(如Bio-Rad的分子成像儀系統(tǒng))或CCD照相機可能需要較長的曝光時間;  3.使用合適的顯影劑和定影劑對膠片進行顯影。如果信號太強,則縮短曝光時間或?qū)⒂∮浤みM行剝離并降低抗體濃度重新檢測。成都成纖維細胞增殖凋亡CCK試劑盒為1瓶溶液，毋需預制，即開即用.
標簽抗體
Anti HA-Tag Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
Anti HA-tag mouse mAb是標簽抗體系列之一。本抗體具有高度敏感性，可用于HA標簽融合蛋白的檢測，能識別重組蛋白C端、N端和內(nèi)部的HA標簽。
2.產(chǎn)品特點
?性價比高，多種稀釋比例推薦：
WB： 1：1000 - 1：10000
IP： 1：100 - 1：500
IF： 1：200 - 1：1000
?常備現(xiàn)貨
3.結(jié)果示例
HA標簽小鼠單抗(1B10)經(jīng)1：2000 (泳道1)和1：5000 (泳道2)
稀釋后對HA標簽融合蛋白進行Western Blot分析。Anti Flag-Tag Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
DYKDDDDK肽段是表位的一小部分，不會對重組蛋白的生物活性或分布有影響，在很多表達載體中被用作表位標簽。作為標簽抗體之一，本抗體是抗DYKDDDDK比較好的Flag抗體，可識別融合蛋白的C端、N端和內(nèi)部的Flag標簽。
2.產(chǎn)品特點
?性價比高，多種稀釋比例推薦：
WB： 1：1000 - 1：10000
IP： 1：100 - 1：500
IF： 1：200 - 1：1000
?常備現(xiàn)貨
3.結(jié)果示例
Flag標簽小鼠單抗(2E4)經(jīng)1：2000 (泳道1)和1：5000 (泳道2)
稀釋后對Flag標簽融合蛋白進行Western Blot分析。
293T細胞轉(zhuǎn)染Flag后，用Anti Flag-Tag Mouse mAb (2E4)進行免疫熒光分析。
DAPI染色細胞核；Flag抗體染色；
標簽抗體
Anti MBP-Tag Mouse mAb
產(chǎn)品簡介
麥芽糖結(jié)合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的親和標簽，可提高MBP標簽融合蛋白的表達量和可溶性。它能促進融合蛋白的正確折疊，也能阻止不溶性蛋白(包涵體)的形成。本抗體可用于MBP標簽融合蛋白的檢測。
產(chǎn)品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為1：1000 - 1：10000
?常備現(xiàn)貨
結(jié)果示例
MBP標簽小鼠單抗(6D3)經(jīng)1：2000 (泳道1)和1：5000 (泳道2)
稀釋后對MBP標簽融合蛋白進行Western Blot分析。 細胞增殖的技術(shù)難點。
抗體稀釋參考一抗稀釋范圍為1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀釋范圍為1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL  注意事項  1.使用該產(chǎn)品比使用沉淀比色HRP底物檢測所需的抗體濃度低。為優(yōu)化抗體濃度,請進行一次系統(tǒng)的點印跡分析;  2.工作液在室溫下8小時內(nèi)可以保持穩(wěn)定,但是應該避免暴露在陽光下或任何其他強光環(huán)境,然而短期實驗室照明強度不會破壞工作液的穩(wěn)定性;  3.封閉試劑有可能與抗體產(chǎn)生交叉反應,導致出現(xiàn)非特異性信號。封閉緩沖液同時也會影響系統(tǒng)的靈敏性,當從一種底物轉(zhuǎn)換為另一種底物時,有時會出現(xiàn)信號衰減或背景增加的現(xiàn)象,原因可能是封閉緩沖液不適合新的檢測系統(tǒng);  4.使用親和素/生物素檢測系統(tǒng)時,避免使用牛奶作為封閉試劑,因為牛奶中含有不定量的內(nèi)源性生物素,會導致高背景信號;  5.保證洗滌緩沖液、封閉緩沖液、抗體溶液和底物工作液的使用體積,以確保在整個實驗過程中印跡膜完全被液體覆蓋,避免膜變干。增大封閉緩沖液及洗滌緩沖液的使用量可以降低非特異性的信號;細胞周期 細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，這是一個細胞周期。蘇州血管平滑肌細胞增殖的方法
細胞增殖具體是指什么？長沙細胞增殖毒性測定試劑盒
轉(zhuǎn)膜液
產(chǎn)品簡介：
我們生產(chǎn)的Western轉(zhuǎn)膜液(Western Transfer Buffer)可以用于Western時濕法電轉(zhuǎn)膜，是一種快速效率高的特有配方轉(zhuǎn)膜液，效果較好。
1、轉(zhuǎn)印快速——室溫轉(zhuǎn)膜，20-30 分鐘內(nèi)將蛋白轉(zhuǎn)移到印跡膜上。
2、轉(zhuǎn)印效率高——產(chǎn)生熱量非常小，減少蛋白損失。
配置靈活——配置1*轉(zhuǎn)膜液時加入無水甲醇、無水乙醇均可，效果沒有明顯差異，兼容性好。
使用方法：
1* 快速轉(zhuǎn)膜液的配制(1000 ml)：
取100ml 此產(chǎn)品+800 ml 去離子水+100ml甲醇。
電轉(zhuǎn)儀的設置：
一個轉(zhuǎn)印槽：電壓：110V, 電流：400mA；
二個轉(zhuǎn)印槽：電壓：140V，電流：700mA；
100kD 以下蛋白，膠濃度＜10%的，轉(zhuǎn)印時間20分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢。
100kD 以上蛋白，膠濃度≥10%的，轉(zhuǎn)印時間30分鐘即可轉(zhuǎn)印完畢。 長沙細胞增殖毒性測定試劑盒
上海儒安生物科技有限公司屬于醫(yī)藥健康的高新企業(yè)，技術(shù)力量雄厚。公司是一家有限責任公司企業(yè)，以誠信務實的創(chuàng)業(yè)精神、專業(yè)的管理團隊、踏實的職工隊伍，努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司始終堅持客戶需求優(yōu)先的原則，致力于提供高質(zhì)量的細胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細胞增殖，內(nèi)參抗體。上海儒安生物科技自成立以來，一直堅持走正規(guī)化、專業(yè)化路線，得到了廣大客戶及社會各界的普遍認可與大力支持。