如果將細胞暴露在這樣高溶質(zhì)的溶液中且時間過長,細胞膜上脂質(zhì)分子會受到損壞,細胞便發(fā)生滲漏,在復溫時,大量水分會因此進入細胞內(nèi),造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質(zhì)濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質(zhì)損傷或稱溶液損傷。當溫度進一步下降,細胞內(nèi)外都結(jié)冰,產(chǎn)生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護劑,則可保護細胞免受溶質(zhì)損傷和冰晶損傷。因為冷凍保護劑容易同溶液中的水分子結(jié)合,從而降低冰點,減少冰晶的形成,并且通過其摩爾濃度降低未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度,使細胞免受溶質(zhì)損傷,細胞得以在很低溫條件下保存細胞凍存液可以放多久?足細胞凍存液保質(zhì)期
凍存細胞類型:人胚胎干(ES)和誘導多能干(iPS)細胞① hES和hiPS細胞凍存液,用于以TeSRTM培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞② 比使用血清凍存的傳統(tǒng)方法復蘇效率高1-4③ FreSRTM-S(新品)不含動物源成分,且已經(jīng)過優(yōu)化用于以單細胞懸液的方式凍存細胞凍存細胞類型:間充質(zhì)干細胞(MSCs)用于預先培養(yǎng)于MesenCultTM-XF或者MesenCultTM-ACF(新品)培養(yǎng)基中的人MSCs解凍的MSCs具有較高的復蘇效率、細胞成活率高、穩(wěn)定性高可重復,且較好的保持了MSC的多能性和擴增能力江蘇淋巴細胞凍存液無血清快速細胞凍存液,不含動物來源的血清成分,能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力.
無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹:無血清細胞凍存液是一款針對細胞凍存和復蘇所研發(fā)的即用型細胞凍存液。該凍存液采用獨特的凍存配方,包括DMSO在內(nèi)的凍存保護劑復合物,**降低了細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷。凍存液中添加了葡萄糖,氨基酸等各種細胞營養(yǎng)成分,***提高了細胞的活力和復蘇率。無血清細胞凍存液不含牛血清,無任何動物源組分,可維持干細胞低分化狀態(tài),并且可減少各類***和支原體污染的風險,確保細胞凍存安全。與傳統(tǒng)細胞凍存液相比,本產(chǎn)品重懸細胞后可直接凍存于-80℃,無需程序降溫。
冷凍保護劑甘油或二甲基亞砜(DMSO)分子量小、溶解度大、細胞膜通透性好,可以使冰點下降,提高細胞膜對水的通透性,且對細胞無明顯毒性。DMSO能夠快速穿透細胞膜進入細胞,降低冰點、延緩凍存過程,同時提高細胞膜通透性,提高細胞內(nèi)離子濃度,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少細胞損傷達到保護細胞的目的。諾為生物所提供的STEMCELLTechnologiescGMP級別、無血清的細胞凍存液可使長期儲存的細胞保持高存活率,可應用于臨床細胞和特殊珍貴細胞的凍存。BI細胞凍存液是什么成分?
上海儒安生物科技有限公司抗體去除液產(chǎn)品簡介:蛋白印跡膜再生液,用于Westernblot中轉(zhuǎn)移了蛋白后膜的重復利用。在Westernblot中完成了一抗二抗結(jié)合和后續(xù)的化學發(fā)光檢測后,有時還需要檢測Actin、Tubulin等表達量相對穩(wěn)定的蛋白作為參照,或檢測其它蛋白進行比較。通過使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗與印跡膜上抗原的結(jié)合從而去除一抗二抗,即可非常方便地重新利用同一張膜檢測其它蛋白。與重新跑一個SDS-PAGE膠比較,不但省時省力,而且可以消除重新上樣而帶來的誤差,使可比性更強。不含有常用的beta-巰基乙醇,無毒無味無害,室溫下使用,可對同一膜進行5次以上的WesternBlot檢測.較快15-30鐘就可以完成全過程。使用說明:1.用TBS-T將膜洗10分鐘×3次,將膜充分浸泡于適當體積再生液中,室溫孵育15-30分鐘,并不時搖晃,洗脫某些抗體時需要較長的時間30-60min。2.用鑷子取出膜,用TBS-T洗滌緩沖液快速淋洗膜一次,然后洗膜5min。3.此時膜上結(jié)合的抗體己被去處,用脫脂奶粉或BSA封閉,進行下一輪抗體孵育。細胞凍存液的配方是什么?上海足細胞凍存液如何存儲
無血清細胞凍存液說明書.足細胞凍存液保質(zhì)期
紅細胞裂解液產(chǎn)品說明:紅細胞裂解液,為10X紅細胞裂解液,經(jīng)過優(yōu)化配方,用于從人或鼠等的血液或標本中裂解并去除無細胞核紅細胞的溶液。此溶液中主要有效成分為氯化銨。使在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞或其它有細胞核的細胞。本裂解液經(jīng)過無菌過濾,處理過的血液或細胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。注意事項:對于微量或少量的血液樣品,可以在一步中不進行離心棄上清的操作,直接在第二步中加入10倍血液體積的紅細胞裂解液,并在冰上裂解4-5分鐘。對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當偶爾搖動以促進紅細胞裂解。后續(xù)步驟相同。足細胞凍存液保質(zhì)期
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